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10 mögliche Ursachen für Fehlen von Unterhautfettgewebe, Verlust des Fettgewebes im Gesäß

  • Lipodystrophie

    Klinisch imponiert der variabel ausgeprägte Verlust subkutanen Fettgewebes (Lipoatrophie) vor allem im Gesicht (periorbital, bukkal, temporal), am Gesäß und an den Extremitäten[hivbuch.de]

  • Malnutrition

    Am häufigsten ist der Marasmus Marasmus mit starkem Abbau des Unterhautfettgewebes und der Muskulatur, Wassereinlagerungen fehlen.[eref.thieme.de]

    Es fehlt: Verlust des Fettgewebes im Gesäß
  • Erworbene partielle Lipodystrophie

    Die erworbene partielle Lipodystrophie (EPL) wird mit sehr hoher Wahrscheinlichkeit durch autoimmune pathophysiologische Mechanismen verursacht und ist charakterisiert durch einen Verlust von Fettgewebe im Oberkörper - dem Torso, den Armen und dem Abdomen - während der Jugend und im frühen Erwachsenenalter.[…][symptoma.com]

    Es fehlt: Verlust des Fettgewebes im Gesäß
  • Generalisierte erworbene Lipodystrophie

    Zusammenfassung Epidemiologie Mehr als 100 Fälle wurden beschrieben. Das Geschlechtsverhältnis ist w:m 3:1. Klinische Beschreibung Der klinische Phänotyp ähnelt dem des Berardinelli-Seip-Syndroms (s. dort), aber die Lipatrophie erscheint sekundär bei Kindern, Adoleszenten oder Erwachsenen, deshalb wird das Syndrom als[…][orpha.net]

    Es fehlt: Verlust des Fettgewebes im Gesäß
  • Generalisierte Lipodystrophie

    Zusammenfassung Epidemiologie Mehr als 100 Fälle wurden beschrieben. Das Geschlechtsverhältnis ist w:m 3:1. Klinische Beschreibung Der klinische Phänotyp ähnelt dem des Berardinelli-Seip-Syndroms (s. dort), aber die Lipatrophie erscheint sekundär bei Kindern, Adoleszenten oder Erwachsenen, deshalb wird das Syndrom als[…][orpha.net]

    Es fehlt: Verlust des Fettgewebes im Gesäß
  • Familiäre partielle Lipodystrophie

    Eine genomweite Linkage-Analyse fand einen Locus für die Erkrankung auf Chromosom 1q21–22, in dem wiederum Mutationen in den Genen für Lamin A und C gefunden wurden. Lamin A und C sind Produkte des LMNA-Gens. Die Lamine bilden hetero- und homodimere Strukturen der nukleären Lamina und formen polymere[…][eref.thieme.de]

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  • Werner-Syndrom

    […] nach Otto Werner (1879-1936), deutscher Arzt Synonyme: Progeria adultorum, Werner-Progerie, Progerie 2 Englisch : adult progeria 1 Definition Das Werner-Syndrom ist eine autosomal-rezessive Erkrankung vor allem mesodermaler Gewebe, die zu einem massiven, etwa in der Lebensmitte einsetzenden Alterungsprozess ([…][flexikon.doccheck.com]

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  • Progerie

    Die Progeria infantilis Progeria infantilis wird nach ihren Erstbeschreibern auch Hutchinson-Gilford-Syndrom Hutchinson-Gilford-Syndrom genannt. Merkmale dieser Erkrankung sind ein früher Haarausfall, arteriosklerotische Veränderungen, Kleinwuchs sowie eine Osteoporose. Typische Erkrankungen des fortgeschrittenen[…][eref.thieme.de]

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  • Lipoatropher Diabetes
    Es fehlt: Verlust des Fettgewebes im Gesäß
  • Kortikobasale Degeneration

    Bislang fehlen noch umfassende Studien zu dieser Apomorphin-Pumpentherapie.[netdoktor.de] Sie gibt über einen dünnen Schlauch und eine feine Nadel kontinuierlich (meist über 12 bis 18 Stunden) den Wirkstoff ins Unterhautfettgewebe am Bauch oder Oberschenkel ab.[netdoktor.de]

    Es fehlt: Verlust des Fettgewebes im Gesäß

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