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10 mögliche Ursachen für Fetales Hämoglobin erhöht

  • Neonatale Hyperbilirubinämie

    Da sich der physiologische Neugeborenenikterus aus dem Abbau des fetalen Hämoglobins ergibt, ist hier in erster Linie die Konzentration des unkonjugierten Bilirubins erhöht[symptoma.com] Während beim prähepatischen Ikterus vor allem die Serumkonzentration des unkonjugierten Bilirubins erhöht ist, charakterisiert sich der posthepatische Ikterus durch hohe Spiegel[symptoma.com]

  • Kohlenmonoxidvergiftung

    Lebensmonat Schwangere fetales Hämoglobin ist weitaus empfindlicher gegenüber CO.[druckkammer-ludwigsburg.de] Patienten mit erhöhtem Sauerstoffbedarf Herzerkrankungen Chronische respiratorische Insuffizienz Anämien Soforttherapie: Behandlungsbedürftigkeit besteht immer, wenn Menschen[druckkammer-ludwigsburg.de]

  • Alveolarruptur

    […] gegebenenfalls Glukose Gynäk Hämatokrit Hämodynamik Hämoglobin Herzfrequenz Herzmassage Herzstillstand hohen Hyalinmembransyndrom Hypoglykämie Hypothermie Hypoxie Infusion[books.google.de] Erkrankungen erste Atemzug Erwachsenen Extrazellulärraum fetalen fetalen Blutes Fetus Flüssigkeit Frequenz Funktionen Gasaustausch Geburt Geburtsh Geburtshilfe Geburtskräfte[books.google.de] Beurteilung des Neugeborenen blood Bradykardie cava inferior CO2-Partialdrucke Dextran DICK Druck Dudenhausen Durchmesser Effect endotracheale Intubation Endotrachealtubus erhöht[books.google.de]

  • Sichelzellanämie

    Zuvor ist fetales Hämoglobin (HbF) in den Erythrozyten enthalten. 5 Labordiagnostik Infolge der hämolytischen Anämie sind Hämoglobin-Konzentration und Hämatokrit deutlich[flexikon.doccheck.com] Die ersten Symptome zeigen sich bereits sechs Monate nach der Geburt, wenn das fetale Hämoglobin abgebaut ist.[gesundpedia.de] Die Retikulozytenzahl ist erhöht. Der definitive Nachweis einer Sichelzellanämie erfolgt durch Hb-Elektrophorese oder molekulargenetische Untersuchung des HBB-Gens.[flexikon.doccheck.com]

  • Ikterus

    Kurz nach der Geburt werden die mit dem fetalen Hämoglobin beladenen Erythrozyten vermehrt abgebaut und durch neu gebildete rote Blutkörperchen ersetzt.[de.wikipedia.org] Bei massiv erhöhten Bilirubinwerten kurz nach der Geburt (z.[de.wikipedia.org]

  • Sichelzellanämie mit Krise

    Zuvor ist fetales Hämoglobin (HbF) in den Erythrozyten enthalten. 5 Labordiagnostik Infolge der hämolytischen Anämie sind Hämoglobin-Konzentration und Hämatokrit deutlich[flexikon.doccheck.com] Die Retikulozytenzahl ist erhöht. Der definitive Nachweis einer Sichelzellanämie erfolgt durch Hb-Elektrophorese oder molekulargenetische Untersuchung des HBB-Gens.[flexikon.doccheck.com]

  • Bilirubinenzephalopathie

    Diese physiologische Gelbsucht ist auf eine Hyperbilirubinämie (erhöhte Konzentration von Bilirubin) zurückzuführen und eine Folge der kurzen Lebenszeit der fetalen Erythrozyten[gesundheits-lexikon.com] Bilirubin ist ein wasserunlösliches Abbauprodukt des Hämoglobins (roter Blutfarbstoff).[gesundheits-lexikon.com]

  • Heterozygotes Hämoglobin S

    Zuvor ist fetales Hämoglobin (HbF) in den Erythrozyten enthalten. 5 Labordiagnostik Infolge der hämolytischen Anämie sind Hämoglobin-Konzentration und Hämatokrit deutlich[flexikon.doccheck.com] Die Retikulozytenzahl ist erhöht. Der definitive Nachweis einer Sichelzellanämie erfolgt durch Hb-Elektrophorese oder molekulargenetische Untersuchung des HBB-Gens.[flexikon.doccheck.com]

  • Hydroxycarbamid

    Hydroxycarbamid erhöht die fetale Hämoglobin-Synthese (Hb F) im Blut.[de.wikipedia.org] Der Wirkstoff erhöht aber die Konzentration von gesundem fetalem Hämoglobin und wirkt der sichelförmigen Verformung des roten Blutfarbstoffes entgegen.[gelbe-liste.de] Ein prozentual erhöhter Anteil von Hb F im Blut wirkt protektiv gegenüber der Polymerisation von Sichelzellen.[de.wikipedia.org]

  • Sideroblastische Anämie, autosomal-rezessive

    Zuvor ist fetales Hämoglobin (HbF) in den Erythrozyten enthalten. 5 Labordiagnostik Infolge der hämolytischen Anämie sind Hämoglobin-Konzentration und Hämatokrit deutlich[flexikon.doccheck.com] Die Retikulozytenzahl ist erhöht. Der definitive Nachweis einer Sichelzellanämie erfolgt durch Hb-Elektrophorese oder molekulargenetische Untersuchung des HBB-Gens.[flexikon.doccheck.com]

Weitere Symptome