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49 mögliche Ursachen für Fokale Sharp-Slow-Waves, Tief sitzende Ohren

  • Epilepsie

    Abb. 9.7 EEG während eines fokalen epileptischen Anfalls. Anfall, epileptischer fokaler EEG Epileptiforme Signale rechts zentral mit Spikes sowie Sharp- und Slow Waves.[eref.thieme.de]

    Es fehlt: Tief sitzende Ohren
  • Frühinfantile epileptische Enzephalopathie Typ 17

    […] herausgegeben von Angelo Sghirlanzoni[books.google.com]

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  • Hirntumor

    Hirntumoren induzieren häufig kontinuierliche fokale Verlangsamungen im EEG. Wie bei anderen fokalen Läsionen hängt dabei Art und Verteilung der EEG-Veränderungen von der Größe des Tumors, dessen Distanz zur kortikalen Oberfläche und den beeinträchtigten anatomischen Strukturen ab. Wenn ein erheblicher[…][eref.thieme.de]

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  • Benigne okzipitale Epilepsie des Kindesalters
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  • Rolando-Epilepsie

    Bitte logge Dich ein, um diesen Artikel zu bearbeiten. Bearbeiten Englisch : Rolando-epilepsy 1 Definition Die Rolando-Epilepsie ist eine benigne partielle Epilepsie des Kindesalters, die typischerweise zwischen dem 3. und 12. Lebensjahr auftritt. ICD-Code G40.08 2 Epidemiologie Mit einem Anteil von 15-20% ist sie die[…][flexikon.doccheck.com]

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  • Angelman-Syndrom

    Abb. 5.1 20 Monate altes Mädchen, Schwangerschaft unauffällig, problemlose Geburt in der 40. SSW, zunächst Trinkschwierigkeiten, ab 6. Lebensmonat statomotorische Entwicklungsverzögerung. Mit 1,4 Jahren: nimmt nur kurz Kontakt auf, möchte andere Kinder gerne streicheln, lacht viel, spricht noch kein Wort. Zunächst[…][eref.thieme.de]

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  • Creutzfeldt-Jakob-Krankheit

    Daneben gibt es die sporadische und die familiäre Form der CJK mit einer (Spontan-)Mutation jenes Genes, das für das neuronale Protein kodiert. Von besonderer epidemiologischer Bedeutung ist die neue Variante der CJK.[eref.thieme.de]

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  • Mevalonatkinase-Mangel

    Bei der neonatalen Form stehen dysmorphe Stigmata (große und tief sitzende Ohren, tiefe Nasenwurzel, Mikrozephalus) im Vordergrund, gefolgt von weiteren Organmanifestationen[eref.thieme.de]

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  • Akrokallosales Syndrom

    Die regionalen Wandbewegungsstörungen des ACS haben einen Bezug zur Koronarversorgung des RV- und LV-Myokards. Das bedeutet, die rechte Koronararterie (RCA) versorgt definierte Segmente des RV ( Video 14.24) und LV, die linke Koronararterie versorgt als LAD ( Video 14.25) und als zirkumflexe Koronararterie[…][eref.thieme.de]

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  • Lennox-Gastaut-Syndrom

    Abb. 4.11 14-jähriges Mädchen, Zustand nach West-Syndrom West-Syndrom, Mikrozephalie Mikrozephalie, Zustand nach ACTH-Therapie ACTH-Therapie West-Syndrom, therapieresistentes Lennox-Gastaut-Syndrom Lennox-Gastaut-Syndrom therapieresistentes, ausgeprägte statomotorische Retardierung Retardierung, statomotorische .[eref.thieme.de]

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Weitere Symptome