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24 mögliche Ursachen für Fontanellenschluss verzögert

  • Silver-Russell-Syndrom

    Fontanellenschluss dreieckiges Gesicht kurzes Philtrum, schmale Lippen Mikroretrogenie Neigung zu starken Schwitzen Skelettdysplasie mit Asymmetrie der unteren Extremitäten[med2click.de] […] zu: Silver-Russell-Syndrom Diagnostik zu: Silver-Russell-Syndrom Klinik Silver-Russell-Syndrom primordialer Minderwuchs unproportional großer Hirnschädel hoher Haaransatz verzögerter[med2click.de]

  • Osteodermopathia hypertrophica

    Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten und verwandter Gesundheitsprobleme 10. Revision Version 2019 KapitelGliederungTitel I A00-B99 Bestimmte infektiöse und parasitäre Krankheiten II C00-D48 Neubildungen III D50-D89 Krankheiten des Blutes und der blutbildenden Organe sowie bestimmte Störungen mit[…][dimdi.de]

  • Cleidocraniale Dysostose

    A. Wackenheim Springer-Verlag, 07.03.2013 - 148 Seiten 0 Rezensionen Voransicht des Buches » Was andere dazu sagen - Rezension schreiben Es wurden keine Rezensionen gefunden. Ausgewählte Seiten Seite 57 Seite 9 Seite 75 Seite 113 Seite 5 Inhalt Untersuchungsmethoden der Neuroradiologie 2 Epilepsie 15 Schädel und[…][books.google.de]

  • Saethre-Chotzen-Syndrom

    Das Saethre-Chotzen-Syndrom (SCS) ist eine seltene angeborene Kraniofaziale Fehlbildung mit einer Kombination von Kraniosynostose mit Syndaktylien und Symphalangismus.Synonyme sind: Akrozephalosyndaktylie-Syndrom Typ III; ACS-Sy Typ III; ACS3; Chotzen-Syndrom; englisch ACROCEPHALY, SKULL ASYMMETRY, AND MILD[…][de.wikipedia.org]

  • Autosomal-Rezessives Robinow Syndrom

    Das Robinow-Syndrom ist ein meist autosomal - dominant ROBINOW SYNDROME, AUTOSOMAL DOMINANT. In: Online Mendelian Inheritance in Man. (englisch) ROBINOW SYNDROME, AUTOSOMAL RECESSIVE. In: Online Mendelian Inheritance in Man. (englisch) Robinow-Syndrom. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten). a b M. Patton, A.[…][de.wikipedia.org]

  • Lenz-Majewski-Syndrom

    Das Lenz-Majewski-Syndrom oder Hyperostotischer Kleinwuchs Typ Lenz-Majewski ist eine sehr seltene angeborene Erkrankung mit einer Kombination von Kleinwuchs, typischem Gesicht, laxer Haut und fortschreitender Sklerosierung des Knochens (Osteosklerose).Synonyme sind: Braham-Lenz-Syndrom (nach der[…][de.wikipedia.org]

  • Rubinstein-Taybi-Syndrom

    Das Rubinstein-Taybi-Syndrom (RTS) ist eine genetisch bedingte Erkrankung, die mit moderater geistiger Behinderung und körperlichen Fehlbildungen einhergeht. Das Syndrom wurde 1957 zum ersten Mal in einer Studie beschrieben. Die Namensgeber Jack Herbert Rubinstein und Hooshang Taybi beschrieben dieses Syndrom[…][de.wikipedia.org]

  • Monosomie 1p36 Syndrom

    Bei der Monosomie 1p36 kommt es zu einem Verlust von genetischen Informationen auf dem langen Arm des Chromosoms 1. Betroffen sind etwa 2 von 10.000 Neugeborenen. Die Mehrheit der Kinder mit der Deletion 1p36 ist in der Entwicklung meist schwer retardiert, mit Verhaltensauffälligkeiten und selbstzerstörerischem[…][corience.org]

  • Hypothyreose

    Kleinwuchs , verzögerter Fontanellenschluss, verzögerte Skelettentwicklung) , geistige Retardierung , Hirnschäden, schwere Innenohrhörstörung Äußere Zeichen: Struppiges Haar[amboss.com]

  • Wiedemann-Rautenstrauch-Syndrom

    . - Rautenstrauch -Syn. angeborenes Krankheitsbild mit Minderwuchs, „Pseudohydrozephalus“ (offene Schädelnähte, verzögerter Fontanellenschluss), progeroidem, kleinem Gesicht[gesundheit.de] Verzögerter Fontanellenschluss. Zahnungsanomalien. Beugekontrakturen großer Gelenke und Fingergelenke. Osteolyse von Endphalangen.[enzyklopaedie-dermatologie.de]

Weitere Symptome

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