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247 mögliche Ursachen für Fontanellenschluss verzögert, Offene Fontanelle

  • Cleidocraniale Dysostose

    Diagnostische Verfahren Die Diagnose basiert auf den klinischen Symptomen und charakteristischen röntgenologischen Befunden (weit offene Schädelnähte, offene Fontanellen,[orpha.net] Fontanellen und Schädelnähten sowie Zahnveränderungen.[de.wikipedia.org] Fontanellen bei der Geburt; mögliche Persistenz der Fontanellen während des ganzen Lebens; und ein breites Spektrum von Zahnanomalien (abnormer Zahndurchbruch, regelmäßig[orpha.net]

  • Monosomie 1p36 Syndrom

    Hyposmie Xp22.3 X-chromosomal, heterogen (3 Gene), begleitende mentale Retardierung nur bei großer Deletion von Xp22.3 Mikrodeletion 1p36 Psychomotorische Retardierung, lange offene[medgen-tuebingen.de] […] große Fontanelle, Fütterunsschwierigkeiten, Sprachdefizite 1p36 Differentialdiagnose Prader-Willi-Syndrom, in 2/3 der Fälle de novo terminale Deletion, in 1/3 komplexe Strukturananomalie[medgen-tuebingen.de]

  • Hypothyreose

    Kleinwuchs , verzögerter Fontanellenschluss, verzögerte Skelettentwicklung) , geistige Retardierung , Hirnschäden, schwere Innenohrhörstörung Äußere Zeichen: Struppiges Haar[amboss.com] […] mit dem offenen Mund sind erste Zeichen.[medizinfo.de] Typische Symptome bei einem Vollbild der Neugeborenen- Hypothyreose Ein hohes Geburtsgewicht, eine weite Fontanelle und bei schweren Fällen auch der typische Gesichtsausdruck[medizinfo.de]

  • Silver-Russell-Syndrom

    Fontanellenschluss dreieckiges Gesicht kurzes Philtrum, schmale Lippen Mikroretrogenie Neigung zu starken Schwitzen Skelettdysplasie mit Asymmetrie der unteren Extremitäten[med2click.de] […] zu: Silver-Russell-Syndrom Diagnostik zu: Silver-Russell-Syndrom Klinik Silver-Russell-Syndrom primordialer Minderwuchs unproportional großer Hirnschädel hoher Haaransatz verzögerter[med2click.de]

    Es fehlt: Offene Fontanelle
  • Osteodermopathia hypertrophica

    Die Pachydermoperiostose ist eine sehr seltene angeborene Form der primären hypertrophen Osteoarthropathie mit den Hauptmerkmalen Trommelschlegelfinger, Verdickung der Haut (Pachydermie) und des Periostes der Röhrenknochen.Synonyme sind: Familiäre Pachydermoperiostose; PDP; Touraine-Solente-Golé-Syndrom;[…][de.wikipedia.org]

    Es fehlt: Offene Fontanelle
  • Saethre-Chotzen-Syndrom

    Das Saethre-Chotzen-Syndrom (SCS) ist eine seltene angeborene Kraniofaziale Fehlbildung mit einer Kombination von Kraniosynostose mit Syndaktylien und Symphalangismus.Synonyme sind: Akrozephalosyndaktylie-Syndrom Typ III; ACS-Sy Typ III; ACS3; Chotzen-Syndrom; englisch ACROCEPHALY, SKULL ASYMMETRY, AND MILD[…][de.wikipedia.org]

    Es fehlt: Offene Fontanelle
  • Komplikation bei Wehen und Entbindung

    Mund, neigbarem Kopf, Schulterblatt und anatomisch korrekten Fontanellen Lebensgroßer weiblicher Unterkörper, anatomisch korrekte Orientierungspunkte wie Becken, Beckenhöhle[3bscientific.de] Woods-Handgriff Rubin Der 3B Scientific P90 Geburtssimulator bietet die folgenden Funktionen für ein effektives Vermitteln und Üben der Geburtshilfe: Voll gelenkiger Fötus mit offenem[3bscientific.de]

    Es fehlt: Fontanellenschluss verzögert
  • Autosomal-Rezessives Robinow Syndrom

    Das Robinow-Syndrom ist ein meist autosomal - dominant ROBINOW SYNDROME, AUTOSOMAL DOMINANT. In: Online Mendelian Inheritance in Man. (englisch) ROBINOW SYNDROME, AUTOSOMAL RECESSIVE. In: Online Mendelian Inheritance in Man. (englisch) Robinow-Syndrom. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten). a b M. Patton, A.[…][de.wikipedia.org]

    Es fehlt: Offene Fontanelle
  • Lenz-Majewski-Syndrom

    Das Lenz-Majewski-Syndrom oder Hyperostotischer Kleinwuchs Typ Lenz-Majewski ist eine sehr seltene angeborene Erkrankung mit einer Kombination von Kleinwuchs, typischem Gesicht, laxer Haut und fortschreitender Sklerosierung des Knochens (Osteosklerose).Synonyme sind: Braham-Lenz-Syndrom (nach der[…][de.wikipedia.org]

    Es fehlt: Offene Fontanelle
  • Rubinstein-Taybi-Syndrom

    Das Rubinstein-Taybi-Syndrom (RTS) ist eine genetisch bedingte Erkrankung, die mit moderater geistiger Behinderung und körperlichen Fehlbildungen einhergeht. Das Syndrom wurde 1957 zum ersten Mal in einer Studie beschrieben. Die Namensgeber Jack Herbert Rubinstein und Hooshang Taybi beschrieben dieses Syndrom[…][de.wikipedia.org]

    Es fehlt: Offene Fontanelle

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