Create issue ticket

410 mögliche Ursachen für Frontonasale Dysplasie

  • Frontonasale Dysplasie

    DeMyer geprägt.Die Bezeichnung „Frontonasale Dysplasie“ wurde im Jahre 1970 durch den argentinischen Pathologen Heddie O.[de.wikipedia.org] Frontonasale Dysplasie Die Frontonasale Dysplasie ist eine seltene angeborene Entwicklungsstörung des Mittellinien-Entwicklungsfeldes mit den Hauptmerkmalen Anomalien der[linkfang.de] Ich bin Carola, 31 Jahre alt, wohne in der Niederlande, und habe eine Tochter Femke, geboren im Oktober 2008 mit cranio frontonasale dysplasie.[rehakids.de]

  • Kraniofrontonasale Dysplasie

    Die Abgrenzung von der Frontonasalen Dysplasie erfolgte im Jahre 1979 durch den Pädiater Michael M.[de.wikipedia.org] Die betroffenen Frauen haben dagegen eine frontonasale Dysplasie mit weitem Augenabstand oder Hypertelorismus, mit flacher und breiter Nase und einer vertikalen Rinne auf[orpha.net] Die Kranio-fronto-nasale Dysplasie ist eine sehr seltene angeborene Erkrankung mit den Hauptmerkmalen Kraniosynostose, Gesichtsauffälligkeiten wie bei einer Frontonasalen[de.wikipedia.org]

  • Frontonasale Enzephalozele

    @article{Papageorgiou2007MorninggloryPapilleUF, title {Morning-glory-Papille und frontonasale Dysplasie}, author {Eleni Papageorgiou and Ulrich Schiefer and Monika Warmuth-Metz[semanticscholar.org] J Pediatr 76: 906–913 PubMed CrossRef Über diesen Artikel Titel Morning-glory-Papille und frontonasale Dysplasie Autoren: MD E. Papageorgiou U. Schiefer M.[springermedizin.de] Siehe auch Meningozele Frontonasale Dysplasie Kraniotelenzephale Dysplasie Literatur Michael Bömmer: Magnetresonanztomographie-Diagnostik bei kraniellen und spinalen Malformationen[de.wikipedia.org]

  • Amnionbandsyndrom

    Am Schädel findet man dann atypische schräge Gesichtspalten mit Beteiligung der Augen, frontonasale Dysplasie und Zelenbildung.[eref.thieme.de]

  • Muskeldystrophie-Dystroglykanopathie Typ C7

    Dysplasie Treacher-Collins Syndrom EFTUD2, POLR1C, POLR1D, TCOF1, POLR1A 603892, 610060, 613715, 606847, 616404 AD, AR Frontonasale Dysplasie* 25 Gene 0 Frontonasale Dysplasie[humangenetik-regensburg.de] 305620 FLNA 300017 Xr Frontonasale Dysplasie 136760, 613451, 613456 ALX3, ALX4, ALX1 606014, 605420, 601527 AR Greig Zephalo-Polysyndaktylie-Syndrom 175700 GLI3 165240 AD[humangenetik-regensburg.de] 129400 TP63 603273 AD Polydaktylie, praeaxial* 13 Gene 0 Polydaktylie, postaxial DHCR7, EVC, EVC2, FGFR2, GLI3, OFD1 602858, 604831, 607261, 176943, 165240, 300170 AD, AR, Xd Frontonasale[humangenetik-regensburg.de]

  • Isolierte Trigonozephalie

    , akromele frontonasale Dysplasie, fronto-fazio-nasale Dysplasie, fronto-nasale Dysplasie, kranio-fronto-nasale Dysplasie, kranio-lentikulo-suturale Dysplasie, kranioektodermale[se-atlas.de] Dysplasie, kraniotelenzephale Dyssynostose, kraniofaziale Enzephalozele, frontonasale Enzephalozele, isolierte Fetales Alkoholsyndrom Fragiles X-Syndrom Fronto-nasale Dysplasie[se-atlas.de] […] nigricans - Kraniosynostose Deletion 22q11 Diabetes-Embryopathie Dihydantoin-Embryopathie Dysostose mit vorwiegend kraniofazialer Beteiligung Dysostose, okulo-maxillo-faziale Dysplasie[se-atlas.de]

  • Hypertelorismus

    Dysplasie oder der kraniofazialen Dysmorphie vorkommen [13], [20], [21], [45].[eref.thieme.de] Dysplasie (mit Mittelliniesgesichtsspalte und Gehirnanomalien), kraniofrontonasaler Dysplasie (mit Kraniosynostose ) und Aarskog-Syndrom (mit Gliedmaßen- und Genitalanomalien[msdmanuals.com] Entwicklungsstörungen im Bereich der Schädelbasis dar, die z.B. bei kraniosynostotischen Syndromen wie dem Apert-Syndrom und dem Morbus Crouzon oder bei Mittelgesichtsmalformationen wie der frontonasalen[eref.thieme.de]

  • Pulmonales Blastom

    , akromele frontonasale 18 Fälle Joubert-Syndrom mit okulo-renalem Defekt 17 Fälle 560 1325 Marshall-Syndrom Kamptodaktylie - Taurinurie 17 Fälle 17 Fälle 1104 1954 Anophthalie[doczz.com.br] Methylmalonazidämie mit Homocystinurie Typ 369962 18 Fälle cblX 370046 Didymosis aplasticosebacea 18 Fälle 363417 Temtamy präaxiales Brachydaktylie-Syndrom 18 Fälle 1827 2318 Dysplasie[doczz.com.br]

  • Kolobom der Choroidea und Retina

    Aicardi-Syndrom, Cat-Eye-Syndrom, CHARGE-Assoziation, chondroektodermale Dysplasie, Chromosom-4p--Syndrom, Cohen-Syndrom, frontonasale Dysplasie, Goltz-Gorlin-Syndrom, Incontinentia[eref.thieme.de]

  • Gliedergürteldystrophie Typ 2J

    Dysplasie Treacher-Collins Syndrom EFTUD2, POLR1C, POLR1D, TCOF1, POLR1A 603892, 610060, 613715, 606847, 616404 AD, AR Frontonasale Dysplasie* 25 Gene 0 Frontonasale Dysplasie[humangenetik-regensburg.de] 305620 FLNA 300017 Xr Frontonasale Dysplasie 136760, 613451, 613456 ALX3, ALX4, ALX1 606014, 605420, 601527 AR Greig Zephalo-Polysyndaktylie-Syndrom 175700 GLI3 165240 AD[humangenetik-regensburg.de] 129400 TP63 603273 AD Polydaktylie, praeaxial* 13 Gene 0 Polydaktylie, postaxial DHCR7, EVC, EVC2, FGFR2, GLI3, OFD1 602858, 604831, 607261, 176943, 165240, 300170 AD, AR, Xd Frontonasale[humangenetik-regensburg.de]

Weitere Symptome