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11 mögliche Ursachen für Gammaglobulin erniedrigt

  • Chronische lymphatische Leukämie

    Bitte logge Dich ein, um diesen Artikel zu bearbeiten. Bearbeiten (Weitergeleitet von CLL ) Englisch : chronic lymphocytic leukemia 1 Definition Die chronische lymphatische Leukämie, kurz CLL, ist ein Non-Hodgkin-Lymphom mit niedrigem Malignitätsgrad, das sich aus B-Zellen entwickelt. Die Krankheit zeichnet sich durch eine[…][flexikon.doccheck.com]

  • Nephrotisches Syndrom

    Bitte logge Dich ein, um diesen Artikel zu bearbeiten. Bearbeiten Synonym: familiäre idiopathische Nephrose 1 Definition Das familiäre idiopathische steroid-resistente nephrotische Syndrom ist eine hereditäre primäre Glomerulopathie, die sich als nephrotisches Syndrom mit meist frühem Beginn manifestiert. ICD10 -Code:[…][flexikon.doccheck.com]

  • Proteinverlierende Enteropathie

    Methode der Wahl zum Nachweis von primären (Morbus Waldmann, Morbus Whipple [s.  Abb. 5.15], NSAR-Läsionen) oder sekundären (z. B. Pericarditis constrictiva [s.  Abb. 5.17]) mukosalen Veränderungen, die zu enteralem Eiweißverlust führen, ist die ÖGD mit Entnahme multipler PE aus dem tiefen Duodenum. Segmentäre[…][eref.thieme.de]

  • Syndrom der inadäquaten ADH-Sekretion

    Dieses Syndrom der inadäquaten ADH-Sekretion (SIADH) Syndrom wurde zuerst von Schwartz et al. 1957 beschrieben [62] und heißt im englischen Sprachraum „Syndrome of inappropriate ADH“ oder Syndrom des inadäquaten (unangemessenen) ADH (SIADH). Im Deutschen wird häufig der Ausdruck „Schwartz-Bartter-Syndrom[…][eref.thieme.de]

  • Variabler Immundefekt

    Synonym: Common variable immune deficiency CVID 1 Definition Bei der Common variable immune deficiency handelt es sich um einen angeborenen Immundefekt bei welchem die Immunglobulinsynthese, besonders des Immunglobulin G, unverhältnismäßig niedrig ist. 2 Inzidenz Das CVID ist selten und tritt bei etwa 1 zu 25.000[…][flexikon.doccheck.com]

  • X-gebundene Agammaglobulinämie

    Bitte logge Dich ein, um diesen Artikel zu bearbeiten. Bearbeiten nach Ogden Carr Bruton (1908 - 2003), amerikanischer Pädiater; David Gitlin (geboren 1923), amerikanischer Arzt Synonyme: Morbus Bruton, Bruton-Syndrom, Agammaglobulinämie vom Bruton-Typ, kongenitale Hypogammaglobulinämie Englisch : Bruton's disease,[…][flexikon.doccheck.com]

  • Kongenitale Agammaglobulinämie

    Eine wichtige Differenzialdiagnose der kongenitalen Agammaglobulinämie ist die transitorische Hypoglobulinämie des Neugeborenen. Nach Absinken der mütterlichen Antikörper im Blut des Neugeborenen kann die eigene Antikörperbildung bis zum 3. Lebensmonat aus bislang unbekannten Gründen verzögert sein.[eref.thieme.de]

  • Dysgammaglobulinämie

    Von griechisch: dys - schlecht, schwer; haima -Blut; lateinisch: globulus - kleine Kugel Englisch : dysgammaglobulinemia Definition Dysgammaglobulinämien sind Erkrankungen, die mit einem Mangel oder dem Auftreten fehlerhafter Immunglobuline oder deren Fragmente einhergehen. Während sich ein Mangel von Antikörpern ([…][flexikon.doccheck.com]

  • Hypotone Hyperhydratation

    […] iatrogen (zu hohe Flüssigkeitsmenge bei zu geringer Elektrolytzufuhr)[eref.thieme.de]

  • X-chromosomales lymphoproliferatives Syndrom

Weitere Symptome