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109 mögliche Ursachen für Gammaglobulin erniedrigt, Pleuraerguss im Thoraxröntgen

  • Chronische lymphatische Leukämie

    Die chronische lymphatische Leukämie (CLL) ist eine bösartige Erkrankung des lymphatischen Systems, bei der es zu einer Entartung bestimmter weißer Blutkörperchen, der Lymphozyten, und ihrer Vorstufen kommt. Anstelle gesunder Lymphozyten werden im Knochenmark von CLL-Patienten funktionsuntüchtige Lymphomzellen[…][netdoktor.at]

  • Nephrotisches Syndrom

    Eine primäre FSGS Glomerulosklerose fokal-segmentale (FSGS) ist definiert als ein klinisch-histologisches Syndrom, bestehend aus den unten beschriebenen typischen glomerulären Befunden und dem Auftreten eines nephrotischen Syndroms Nephrotisches Syndrom (NS) Glomerulosklerose, fokal-segmentale bei 70–80% der[…][eref.thieme.de]

  • Proteinverlierende Enteropathie

    Methode der Wahl zum Nachweis von primären (Morbus Waldmann, Morbus Whipple [s.  Abb. 5.15], NSAR-Läsionen) oder sekundären (z. B. Pericarditis constrictiva [s.  Abb. 5.17]) mukosalen Veränderungen, die zu enteralem Eiweißverlust führen, ist die ÖGD mit Entnahme multipler PE aus dem tiefen Duodenum. Segmentäre[…][eref.thieme.de]

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  • Syndrom der inadäquaten ADH-Sekretion

    Dieses Syndrom der inadäquaten ADH-Sekretion (SIADH) Syndrom wurde zuerst von Schwartz et al. 1957 beschrieben [62] und heißt im englischen Sprachraum „Syndrome of inappropriate ADH“ oder Syndrom des inadäquaten (unangemessenen) ADH (SIADH). Im Deutschen wird häufig der Ausdruck „Schwartz-Bartter-Syndrom[…][eref.thieme.de]

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  • Variabler Immundefekt

    Synonym: Common variable immune deficiency CVID 1 Definition Bei der Common variable immune deficiency handelt es sich um einen angeborenen Immundefekt bei welchem die Immunglobulinsynthese, besonders des Immunglobulin G, unverhältnismäßig niedrig ist. 2 Inzidenz Das CVID ist selten und tritt bei etwa 1 zu 25.000[…][flexikon.doccheck.com]

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  • X-gebundene Agammaglobulinämie

    Bitte logge Dich ein, um diesen Artikel zu bearbeiten. Bearbeiten nach Ogden Carr Bruton (1908 - 2003), amerikanischer Pädiater; David Gitlin (geboren 1923), amerikanischer Arzt Synonyme: Morbus Bruton, Bruton-Syndrom, Agammaglobulinämie vom Bruton-Typ, kongenitale Hypogammaglobulinämie Englisch : Bruton's disease,[…][flexikon.doccheck.com]

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  • Kongenitale Agammaglobulinämie

    Bei dieser X-chromosomal vererbten Erkrankung liegt eine stark erniedrigte Immunglobulinkonzentration im Serum vor. Weil die Immunglobuline die γ-Fraktion der Serumeiweißelektrophorese bilden, wird die Krankheit als Agammaglobulinämie bezeichnet. Ursache ist ein Mangel an funktionsfähigen B-Zellen. Grund dafür ist ein[…][eref.thieme.de]

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  • Dysgammaglobulinämie

    Von griechisch: dys - schlecht, schwer; haima -Blut; lateinisch: globulus - kleine Kugel Englisch : dysgammaglobulinemia Definition Dysgammaglobulinämien sind Erkrankungen, die mit einem Mangel oder dem Auftreten fehlerhafter Immunglobuline oder deren Fragmente einhergehen. Während sich ein Mangel von Antikörpern ([…][flexikon.doccheck.com]

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  • Hypotone Hyperhydratation

    […] iatrogen (zu hohe Flüssigkeitsmenge bei zu geringer Elektrolytzufuhr)[eref.thieme.de]

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  • X-chromosomales lymphoproliferatives Syndrom
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