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113 mögliche Ursachen für Gangataxie

  • Vitamin-B12-Mangel

    Dieses Kapitel soll einen Überblick über die megaloblastären Anämien Anämie megaloblastäre und ihre Hauptursachen, den Vitamin-B12- und Folsäuremangel, geben. Vitamin B12 und Folsäure spielen als Koenzyme eine große Rolle bei der Bildung von Vorstufen der DNA-Synthese. Fehlen sie, kommt es zu einer Störung der[…][eref.thieme.de]

  • Amyotrophe Lateralsklerose

    Grundlage einer Therapie mit hochdosierten Antioxidanzien Antioxidanzien Lateralsklerose, amyotrophe , vorwiegend Vitamin Vitamin-E-Supplementierung Lateralsklerose, amyotrophe E, ist die Annahme, dass die bei den hereditären Formen (familiäre ALS, FALS) vorliegende Mutation des SOD1-Gens SOD1-Genmutation (bisher 90[…][eref.thieme.de]

  • Arnold-Chiari-Syndrom

    Die Patienten weisen häufig bewegungsabhängige Kopf- und Nackenschmerzen auf, kombiniert mit einer Gangataxie, einem Nystagmus sowie Zeichen einer kaudalen Hirnnervensymptomatik[eref.thieme.de]

  • Morbus Niemann-Pick Typ C

    Tolpatschigkeit, Ataxie, Kataplexie, psychiatrische Auffälligkeiten (Schizophrenie, Depression), Demenz, Myoklonus-Epilepsie, Krampfanfälle (generalisiert oder fokal), supranukleäre vertikale Blickparese (meist vorhanden)[eref.thieme.de]

  • Hyperammonämie-Hyperornithinämie-Homocitrullinurie-Syndrom

    Das Hyperammonämie-Hyperornithinämie-Homocitrullinurie-Syndrom (HHH) ist eine sehr seltene Stoffwechselstörung, die autosomal rezessiv vererbt wird. Die zugrunde liegende Mutation beeinträchtigt die Funktion eines Citrullin-Ornithin-Antiporters, der die entsprechenden Aminosäuren über die innere mitochondriale Membran[…][symptoma.com]

  • Hereditäre ATTR-Amyloidose

    Bitte logge Dich ein, um diesen Artikel zu bearbeiten. Bearbeiten Synonym: Transthyretin-Amyloidose 1 Definition Die ATTR-Amyloidose ist eine Form der Amyloidose, bei der es zur Ablagerung von abnormen Transthyretin -Varianten in mehreren Organen kommt. 2 Formen Die ATTR-Amyloidose kommt in zwei Formen vor:[…][flexikon.doccheck.com]

  • Hyperammonämie Typ 3

    Die Hyperammonämie Typ 3 (HT3) ist eine seltene Harnstoffzyklusstörung. Sie wird auch als N-Acetylglutamat-Synthetase-Mangel bezeichnet, wobei dieser Terminus erklärt, dass die Erkrankung auf einer Enzymdefizienz beruht. Die N-Acetylglutamat-Synthetase (NAGS) liefert den allosterischen Aktivator der[…][symptoma.de]

  • Homozystinurie

    Diese Störung wird durch einen Homozystinurie autosomal-rezessiv vererbten Mangel an Cystathionin-β-Synthase verursacht Cystathionin-β-Synthase , die die Cystathioninbildung durch Homocystein und Serin katalysiert. Homocystein Homocystin häuft sich dadurch an und dimerisiert zu Homocystin, das im Urin[…][eref.thieme.de]

  • Malnutrition

    Die Ataxie ist in der Regel eine Stand- und Gangataxie. Die Augenbewegungsstörungen umfassen Doppelbilder, Nystagmus und Ptose.[eref.thieme.de]

  • Neurose

    Variante: Schmerzhafte Dysästhesien, Gangataxie, Myoklonien.[eref.thieme.de]

Weitere Symptome

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