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130 mögliche Ursachen für Gedeihstörung, Mikrozephalie

  • Phenylketonurie

    Erbrechen, Trinkschwäche und Gedeihstörung[eref.thieme.de] Mikrozephalie[eref.thieme.de] Erste klinische Symptome sind Erbrechen, Gedeihstörungen, ekzemartige Hautveränderungen und ein auffälliger Uringeruch durch Phenylazetatausscheidung („wie Mäuseurin“).[eref.thieme.de]

  • CHARGE-Syndrom

    Mikrozephalie[eref.thieme.de] Abzugrenzen sind u. a. das Graham-Cox-Syndrom, Mandibulo-faziale Dysostose-Mikrozephalie-Syndrom, Nager-Syndrom, Treacher-Collins-Syndrom Kinder mit dem CHARGE-Syndrom bedürfen[de.wikipedia.org]

  • Down-Syndrom

    Die kraniofaziale Dysmorphie ist Dysmorphie, kraniofaziales meistens so typisch, dass eine Diagnose gleich nach der Geburt gestellt werden kann ( Abb. 25.3): leichte Mikrozephalie[eref.thieme.de] Die typische Dysmorphie beinhaltet eine Mikrozephalie und Makroglossie, Hypotelorismus und eine nach oben außen schräg verlaufende Lidachse.[eref.thieme.de] Zu den Zeichen in der Pränataldiagnostik gehören: Anomalien des Herzens Wachstumsstörungen des Fetus intrauterin feststellbare Mikrozephalie zu kleiner Femur oder Humerus[flexikon.doccheck.com]

  • Velokardiofaziales-Syndrom

    […] charakteristische Fazies (langes schmales ausdrucksloses Gesicht, Hypertelorismus, prominente Nase mit breiter Nasenspitze, kleines Kinn, Abb. 4.12a), Mikrozephalie, asymmetrisches[eref.thieme.de] Faziale Auffälligkeiten sind eine leichte Mikrozephalie, breite Nasenwurzel und hypoplastische Nasenflügel Nasenflügel, hypoplastischer, myopathisches Gesicht mit herabhängenden[eref.thieme.de]

  • Renpenning-Syndrom

    Zusammenfassung Epidemiologie Die Prävalenz der nicht-syndromalen Mikrozephalie ist nicht bekannt.[orpha.net] An andere Ursachen von Mikrozephalie, wie z.B. fetale CMV-Infektion, Fetales Alkohol-Syndrom, mütterliche Phenylketonurie, autosomal-rezessive Mikrozephalien und Smith-Lemli-Opitz-Syndrom[orpha.net] Das Golabi-Ito-Hall-Syndrom zählt zur Gruppe der Syndrome mit X-chromosomaler geistiger Retardierung (XLMR; s. dort) und ist gekennzeichnet durch geistige Retardierung, Mikrozephalie[orpha.net]

  • Kongenitale Toxoplasmose

    Eine erstmalige Erkrankung der Schwangeren an Toxoplasmose führt in der 2. Hälfte der Schwangerschaft zu einem Stadium des generalisierten (z. T. schon intrauterinen) Befalls des kindlichen Organismus, dann zu einem Stadium der floriden Enzephalitis. Hierbei treten allgemeine zerebrale Symptome, Krämpfe und ein[…][eref.thieme.de]

  • GLUT1-Defizit-Syndrom

    Glukosetransporter Typ 1 (GLUT1)- Mangel-Syndroms sind eine Enzephalopathie mit therapieresistenter Epilepsie im Kindesalter, dezelerierendes Schädelwachstum und hieraus resultierende Mikrozephalie[orpha.net] Bei etwa 10 % der Betroffenen treten keine Krampfanfälle auf. [2] Außerdem können folgende Symptome auftreten: [3] Mikrozephalie verzögerte geistige Entwicklung Muskelhypotonie[flexikon.doccheck.com]

  • Mikrozephalie

    Man spricht von Mikrozephalie Mikrozephalie, wenn der frontookzipitale Kopfumfang unterhalb der 3.[eref.thieme.de] Insofern ist die Mikrozephalie ein wichtiges Zeichen.[eref.thieme.de] Bei primärer Mikrozephalie liegt der Kopfumfang schon bei Geburt unterhalb der Norm, dann ist eine pränatale Ursache wahrscheinlich.[eref.thieme.de]

  • SHORT-Syndrom

    Auch wurde im Zusammenhang mit dem SHORT-Syndrom über eine Mikrozephalie berichtet. Das Geburtsgewicht der Patienten ist relativ gering.[symptoma.de]

  • Dubowitz-Syndrom

    Er beschrieb 1965 eine seltene autosomal-rezessive Erkrankung mit folgenden Leitsymptomen: Minderwuchs, Mikrozephalie ekzematöse Hautveränderungen vielfache Gesichtsfehlbildungen[de.wikipedia.org] Patienten, die am Dubowitz-Syndrom (DS) leiden, zeigen bereits bei der Geburt abnorme Gesichtszüge und eine Mikrozephalie.[symptoma.com] Ilyina and Lurie zeigten 1990, dass trotz deutlicher Mikrozephalie schwere geistige Behinderungen selten sind und dass etwa die Hälfte der betroffenen Menschen sich kognitiv[de.wikipedia.org]

Weitere Symptome

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