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45 mögliche Ursachen für Gemischte demyelinisierende und axonale Polyneuropathie

  • Morbus Wilson

    Der Morbus Wilson (Synonyme Degeneratio hepatolenticularis, Hepatolentikuläre Degeneration, Kupferspeicherkrankheit, Wilson-Krankheit, Pseudosklerose Westphal) ist eine autosomal-rezessiv vererbte Erkrankung, bei der durch eine oder mehrere Genmutationen der Kupferstoffwechsel in der Leber gestört ist. In ihrer[…][de.wikipedia.org]

  • Periphere Neuropathie

    Einteilung der Polyneuropathien Einteilung nach Unterformen Art der Störung Sensibel, motorisch, sensomotorisch, autonom Art der Schädigung Axonal, demyelinisierend, axonal-demyelinisierend[lecturio.de] (gemischt) Verlauf Akut (bis zu 4 Wochen nach Auftreten der Symptome), subakut (4 – 8 Wochen), chronisch (Verläufe 8 Wochen) Entstehung Hereditär, erworben (Quelle: A.[lecturio.de] […] sein kann, zeigen sich bestimmte typische Leitsymptome: Handschuh- und strumpfförmige Gefühlsstörungen der Extremitäten Schlaffe Lähmungen Merke: Ziel der Diagnostik bei Polyneuropathien[lecturio.de]

  • Polyneuropathie

    So sind alkoholische und toxische Polyneuropathien vorwiegend axonal, bei länger bestehender diabetischer Polyneuropathie liegt oft ein gemischtes Bild vor.[aerztezeitung.at] Einteilung der Polyneuropathien Einteilung nach Unterformen Art der Störung Sensibel, motorisch, sensomotorisch, autonom Art der Schädigung Axonal, demyelinisierend, axonal-demyelinisierend[lecturio.de] Diese liefert eine weitere Informationen, nämlich ob der Krankheitsprozess auf eine axonale oder demyelinisierende Störung zurückzuführen sei.[aerztezeitung.at]

  • Autonome Neuropathie

    Einteilung der Polyneuropathien Einteilung nach Unterformen Art der Störung Sensibel, motorisch, sensomotorisch, autonom Art der Schädigung Axonal, demyelinisierend, axonal-demyelinisierend[lecturio.de] (gemischt) Verlauf Akut (bis zu 4 Wochen nach Auftreten der Symptome), subakut (4 – 8 Wochen), chronisch (Verläufe 8 Wochen) Entstehung Hereditär, erworben (Quelle: A.[lecturio.de] […] sein kann, zeigen sich bestimmte typische Leitsymptome: Handschuh- und strumpfförmige Gefühlsstörungen der Extremitäten Schlaffe Lähmungen Merke: Ziel der Diagnostik bei Polyneuropathien[lecturio.de]

  • Demyelisierende Erkrankung

    Einteilung der Polyneuropathien Einteilung nach Unterformen Art der Störung Sensibel, motorisch, sensomotorisch, autonom Art der Schädigung Axonal, demyelinisierend, axonal-demyelinisierend[lecturio.de] (gemischt) Verlauf Akut (bis zu 4 Wochen nach Auftreten der Symptome), subakut (4 – 8 Wochen), chronisch (Verläufe 8 Wochen) Entstehung Hereditär, erworben (Quelle: A.[lecturio.de] […] sein kann, zeigen sich bestimmte typische Leitsymptome: Handschuh- und strumpfförmige Gefühlsstörungen der Extremitäten Schlaffe Lähmungen Merke: Ziel der Diagnostik bei Polyneuropathien[lecturio.de]

  • Diabetische Polyneuropathie

    So sind alkoholische und toxische Polyneuropathien vorwiegend axonal, bei länger bestehender diabetischer Polyneuropathie liegt oft ein gemischtes Bild vor.[aerztezeitung.at] Einteilung der Polyneuropathien Einteilung nach Unterformen Art der Störung Sensibel, motorisch, sensomotorisch, autonom Art der Schädigung Axonal, demyelinisierend, axonal-demyelinisierend[lecturio.de] Diese liefert eine weitere Informationen, nämlich ob der Krankheitsprozess auf eine axonale oder demyelinisierende Störung zurückzuführen sei.[aerztezeitung.at]

  • Diabetische Neuropathie

    So sind alkoholische und toxische Polyneuropathien vorwiegend axonal, bei länger bestehender diabetischer Polyneuropathie liegt oft ein gemischtes Bild vor.[aerztezeitung.at] Diese liefert eine weitere Informationen, nämlich ob der Krankheitsprozess auf eine axonale oder demyelinisierende Störung zurückzuführen sei.[aerztezeitung.at]

  • Distale hereditäre motorische Neuropathie Typ 1

    Einteilung der Polyneuropathien Einteilung nach Unterformen Art der Störung Sensibel, motorisch, sensomotorisch, autonom Art der Schädigung Axonal, demyelinisierend, axonal-demyelinisierend[lecturio.de] (gemischt) Verlauf Akut (bis zu 4 Wochen nach Auftreten der Symptome), subakut (4 – 8 Wochen), chronisch (Verläufe 8 Wochen) Entstehung Hereditär, erworben (Quelle: A.[lecturio.de] […] sein kann, zeigen sich bestimmte typische Leitsymptome: Handschuh- und strumpfförmige Gefühlsstörungen der Extremitäten Schlaffe Lähmungen Merke: Ziel der Diagnostik bei Polyneuropathien[lecturio.de]

  • Traumatischer Pneumocephalus

    - Unterteilung nach Morphologie (2) - axonaler Typ - demyelinisierender Typ (häufig gemischt) Polyneuropathien - demyelinisierender Typ - welche Zellen primär betroffen?[quizlet.com] ) - Sensibilitätsstörungen - motorische Ausfälle (später) - Reflexabschwächung - trophische Störungen - Ausfälle im vegetativen NS Neuropathien - häufiges Initialsymptom Polyneuropathien[quizlet.com]

  • Sekundäre Myopathie

    Einteilung der Polyneuropathien Einteilung nach Unterformen Art der Störung Sensibel, motorisch, sensomotorisch, autonom Art der Schädigung Axonal, demyelinisierend, axonal-demyelinisierend[lecturio.de] (gemischt) Verlauf Akut (bis zu 4 Wochen nach Auftreten der Symptome), subakut (4 – 8 Wochen), chronisch (Verläufe 8 Wochen) Entstehung Hereditär, erworben (Quelle: A.[lecturio.de] […] sein kann, zeigen sich bestimmte typische Leitsymptome: Handschuh- und strumpfförmige Gefühlsstörungen der Extremitäten Schlaffe Lähmungen Merke: Ziel der Diagnostik bei Polyneuropathien[lecturio.de]

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