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51 mögliche Ursachen für Generalisierte Sharp-Slow-Waves, Tief sitzende Ohren

  • Epilepsie

    Epilepsie Epilepsien sind Anfallsleiden, die durch eine plötzliche, unkontrollierte Entladung von Neuronen im Gehirn entstehen. Jedoch muss man unterscheiden zwischen Epilepsie und Krampfanfällen anderer Genese. Ein einmaliger Krampfanfall kann auch ausgelöst werden durch Fieber (Fieberkrampf) oder eine metabolische[…][eref.thieme.de]

    Es fehlt: Tief sitzende Ohren
  • Frühinfantile epileptische Enzephalopathie Typ 17

    […] herausgegeben von Angelo Sghirlanzoni[books.google.com]

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  • Hirntumor

    Hirntumoren induzieren häufig kontinuierliche fokale Verlangsamungen im EEG. Wie bei anderen fokalen Läsionen hängt dabei Art und Verteilung der EEG-Veränderungen von der Größe des Tumors, dessen Distanz zur kortikalen Oberfläche und den beeinträchtigten anatomischen Strukturen ab. Wenn ein erheblicher[…][eref.thieme.de]

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  • Benigne okzipitale Epilepsie des Kindesalters
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  • Rolando-Epilepsie

    Bitte logge Dich ein, um diesen Artikel zu bearbeiten. Bearbeiten Englisch : Rolando-epilepsy 1 Definition Die Rolando-Epilepsie ist eine benigne partielle Epilepsie des Kindesalters, die typischerweise zwischen dem 3. und 12. Lebensjahr auftritt. ICD-Code G40.08 2 Epidemiologie Mit einem Anteil von 15-20% ist sie die[…][flexikon.doccheck.com]

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  • Lennox-Gastaut-Syndrom

    Slow Waves, ist immer das Pseudo-Lennox-Syndrom differenzialdiagnostisch in Betracht zu ziehen.[eref.thieme.de] Kommt es zu einem bioelektrischen Status Status bioelektrischer, Lennox-Gastaut-Syndrom mit den für ihn typischen, weitgehend regelmäßigen Folgen von generalisierten Sharp[eref.thieme.de]

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  • Angelman-Syndrom

    Abb. 5.1 20 Monate altes Mädchen, Schwangerschaft unauffällig, problemlose Geburt in der 40. SSW, zunächst Trinkschwierigkeiten, ab 6. Lebensmonat statomotorische Entwicklungsverzögerung. Mit 1,4 Jahren: nimmt nur kurz Kontakt auf, möchte andere Kinder gerne streicheln, lacht viel, spricht noch kein Wort. Zunächst[…][eref.thieme.de]

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  • Creutzfeldt-Jakob-Krankheit

    Daneben gibt es die sporadische und die familiäre Form der CJK mit einer (Spontan-)Mutation jenes Genes, das für das neuronale Protein kodiert. Von besonderer epidemiologischer Bedeutung ist die neue Variante der CJK.[eref.thieme.de]

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  • Mevalonatkinase-Mangel

    Bei der neonatalen Form stehen dysmorphe Stigmata (große und tief sitzende Ohren, tiefe Nasenwurzel, Mikrozephalus) im Vordergrund, gefolgt von weiteren Organmanifestationen[eref.thieme.de]

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  • Akrokallosales Syndrom

    Die regionalen Wandbewegungsstörungen des ACS haben einen Bezug zur Koronarversorgung des RV- und LV-Myokards. Das bedeutet, die rechte Koronararterie (RCA) versorgt definierte Segmente des RV ( Video 14.24) und LV, die linke Koronararterie versorgt als LAD ( Video 14.25) und als zirkumflexe Koronararterie[…][eref.thieme.de]

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Weitere Symptome