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13 mögliche Ursachen für Gesichtsmuskelschwäche

  • B-Zell-Lymphom

    Mit unserem neuen Feature möchten wir umfassend und aktuell über B-Zell-Lymphome informieren. Schwerpunkte bilden das Mantelzell-Lymphom und die chronische lymphatische Leukämie. So stellt PD Dr. Eichhorst den neuen Prognosescore „CLLIPI“ vor und berichtet über neue Substanzen wie ABT-199, Duvelisib und Idelalisib.[…][krebsgesellschaft.de]

  • Idiopathische intrakranielle Hypertension

    This is a preview of subscription content, log in to check access. Preview Unable to display preview. Download preview PDF. Literatur 1). Annuske, Die Neuritis optica bei Tumor cerebri. Arch. f. Ophthalm. Bd. 19. 1873. Google Scholar 2). Brasch, Lumbalpunktion bei Hydrocephalus chron. Zeitschr. f. klin. Medizin. Bd. 36.[…][doi.org]

  • CADASIL

    INTERNATIONAL STUDIEREN MEDIZIN: Aktuell Dtsch Arztebl 1997; 94(5): A-227 / B-179 / C-167 ; Mayer, Michael ; Brüning, Roland ; Ebke, Markus ; Gasser, Thomas Artikel Literatur Briefe & Kommentare Statistik Die Differentialdiagnose der Erkrankungen der weißen Hirnsubstanz (Leukenzephalopathien) wurde neuerdings um[…][aerzteblatt.de]

  • Fazioskapulohumerale Muskeldystrophie

    Die fazioskapulohumerale Muskeldystrophie (FSHMD, FSHD, Muskeldystrophie Landouzy-Dejerine oder Landouzy-Déjérine-Syndrom) ist eine Muskelerkrankung (Myopathie). Der lateinische Name der Erkrankung leitet sich von den hauptsächlich betroffenen Muskelgruppen ab: der Gesichtsmuskulatur (-fazio), der[…][de.wikipedia.org]

  • Kongenitale Muskeldystrophie

    Bei den kongenitalen Muskeldystrophien (engl. congenital muscular dystrophies, kurz CMD oder MDC) handelt es sich um eine Gruppe von Muskelerkrankungen, die zu den Muskeldystrophien gehören. Es handelt sich um Erbkrankheiten, die überwiegend autosomal-rezessiv vererbt werden. Die klinischen Erscheinungen sind sehr[…][de.wikipedia.org]

  • Akustikusneurinom

    Das Akustikusneurinom (AN) ist ein benigner Tumor der Schwann'schen Zellen des vestibulären Anteils des Nervus vestibulocochlearis. Häufige Symptome sind Schallempfindungsschwerhörigkeit, Tinnitus und Gleichgewichtsstörungen. Eine Prädisposition zur Entwicklung von AN besteht bei Patienten, die an einer[…][symptoma.com]

  • Spinale Muskelatrophie

    Die Europäische Kommission hat der Firma Biogen die Zulassung für Spinraza zur Behandlung von SMA jeden Typs und für alle Altersgruppen erteilt. Was genau bedeutet das für Patienten in Deutschland? Wir sind in Deutschland in der glücklichen Lage, dass ein Medikament nach der Zulassung den Patienten auch[…][initiative-sma.de]

  • Familiäre partielle Lipodystrophie

    Synonyme Lipodystrophie, familiäre partielle, Dunnigan-Typ (FPLD2) Lipodystrophie, familiäre partielle, mit LIPE-Mutationen assoziiert (FPLD6) Gene Gen OMIM Locus Exons Erbgang Krankheitstyp LMNA 150330 1q22 12 (12)* autosomal-dominant FPLD2 LIPE 151750 19q13.2 10 (15)* autosomal-rezessiv FPLD6 Akkreditiertes Verfahren:[…][zhma.de]

  • Morbus Werdnig-Hoffmann
  • Kearns-Syndrom

    Kearns - Sayre -Syndrom Englischer Begriff: Kearns-Sayre syndrome Sonderform der externen, chronisch progressiven Ophthalmoplegie mit der Trias: externe Ophthalmoplegie, atypische Retinopathia pigmentosa u. kardiale Erregungsleitungsstörungen. Wird autosomal-dominant vererbt. Medizin-Lexikon durchsuchen Wonach[…][gesundheit.de]

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