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21 mögliche Ursachen für Gesichtsmuskelschwäche

  • B-Zell-Lymphom

    Wolfs isotopische Antwort oder Wolfs Phänomen [ 4] beschreibt das Auftreten einer neuen Hauterkrankung am Ort einer hiervon unabhängigen, inzwischen abgeheilten anderen Hauterkrankung. Das Koebner-Phänomen beschreibt davon abweichend das Auftreten typischer isomorpher Hautläsionen einer vorbestehenden[…][eref.thieme.de]

  • Fazioskapulohumerale Muskeldystrophie

    Die ersten Anzeichen von Bewegungseinschränkungen sind die Gesichtsmuskelschwäche sowie die Schwäche der Schultermuskulatur.[fshd-selbsthilfe.de]

  • Idiopathische intrakranielle Hypertension

    This is a preview of subscription content, log in to check access. Preview Unable to display preview. Download preview PDF. Literatur 1). Annuske, Die Neuritis optica bei Tumor cerebri. Arch. f. Ophthalm. Bd. 19. 1873. Google Scholar 2). Brasch, Lumbalpunktion bei Hydrocephalus chron. Zeitschr. f. klin. Medizin. Bd. 36.[…][dx.doi.org]

  • CADASIL

    INTERNATIONAL STUDIEREN MEDIZIN: Aktuell Dtsch Arztebl 1997; 94(5): A-227 / B-179 / C-167 ; Mayer, Michael ; Brüning, Roland ; Ebke, Markus ; Gasser, Thomas Artikel Literatur Briefe & Kommentare Statistik Die Differentialdiagnose der Erkrankungen der weißen Hirnsubstanz (Leukenzephalopathien) wurde neuerdings um[…][aerzteblatt.de]

  • Kongenitale Muskeldystrophie

    Darüber hinaus existiert bei vielen Patienten eine CMD im Sinne einer Komorbidität. Die wichtigsten Symptome, die mit einer CMD assoziiert und mit unterschiedlicher Evidenz beurteilt werden, sind Kopfschmerz (hoch), Schwindel, Tinnitus (niedrig) und absteigende Dysfunktionen (niedrig).[eref.thieme.de]

  • Akustikusneurinom

    Das Akustikusneurinom (AN) ist ein benigner Tumor der Schwann'schen Zellen des vestibulären Anteils des Nervus vestibulocochlearis. Häufige Symptome sind Schallempfindungsschwerhörigkeit, Tinnitus und Gleichgewichtsstörungen. Eine Prädisposition zur Entwicklung von AN besteht bei Patienten, die an einer[…][symptoma.de]

  • Spinale Muskelatrophie

    Es wurden 7 Patienten mit proximaler und distaler SMA, Ophthalmoplegie und bulbärer Beteiligung beschrieben [1017]. Die nosologische Entität ist jedoch umstritten [1034]. Es bleibt offen, ob es sich um eine Variante der SMA vom Typ Kugelberg-Welander mit Hirnnervenbeteiligung handelt [988] oder ein eigenständiges[…][eref.thieme.de]

  • Familiäre partielle Lipodystrophie

    Die Betroffenen haben interessanterweise häufig eine normale Fettverteilung bei der Geburt sowie während der Kindheit und verlieren mit Beginn der Pubertät graduell das subkutane Fettgewebe an den Extremitäten und verschiedentlich am Rumpf, was zu einer eher „muskulären“ Erscheinung führt. Hingegen kommt es[…][eref.thieme.de]

  • Morbus Werdnig-Hoffmann

    Bitte logge Dich ein, um diesen Artikel zu bearbeiten. Bearbeiten 1 Einleitung Die folgende Auflistung enthält die im GK2 des IMPP aufgeführten Krankheitsbilder der Systematrophien, die vorwiegend das Zentralnervensystem betreffen. 2 Hinweis Die ICD-Hauptgruppen des GK2 wurden hier weiter aufgeschlüsselt, um die[…][flexikon.doccheck.com]

  • Kearns-Sayre-Syndrom

    Nach der Beschreibung einer langsam progredienten beidseitigen Lähmung der äußeren Augenmuskeln und Ptose bei erhaltener Funktion der inneren Augenmuskeln durch Albrecht von Graefe 1868 prägte Gowers 1888 den Begriff der „progressive nuclear ophthalmoplegia“. Im Verlauf zeigte sich aber, dass bei Patienten mit[…][eref.thieme.de]

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