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10 mögliche Ursachen für Gewölbte Stirn, Katarakt

  • Gorlin-Goltz-Syndrom

    Die Betroffenen zeigen eine typische Gesichtsform mit vorstehendem Unterkiefer und einer nach vorne gewölbten Stirn.[de.wikipedia.org]

  • Chromosomenanomalie

    Hohe gewölbte Stirn, Ptosis, kurze breite Nase mit eingesunkener Nasenwurzel, lange Oberlippe.[eref.thieme.de] Das Spektrum fakultativer Fehlbildungen ist breit und schließt Lippen-Kiefer- Gaumenspalten, Katarakt und Hydronephrose ein.[eref.thieme.de] Gewölbte Stirn, Lidachsen von innen nach außen unten verlaufend, Hypertelorismus, breite Nase, große tief ansetzende dysplastische Ohren.[eref.thieme.de]

  • Kindheit

    Katarakt-Ichthyosis[eref.thieme.de] Klicken und ziehen, um das 3D-Modell auf der Seite zu verschieben. 2.1 Squama frontalis Die Squama frontalis oder Stirnbeinschuppe bildet das Knochengerüst der Stirn.[flexikon.doccheck.com] Katarakt-Mikrokornea-Syndrom[eref.thieme.de]

  • Johanson-Blizzard-Syndrom

    Kardiomyopathie, [9] Dextrokardie, [2] Atriumseptumdefekt und Ventrikelseptumdefekt; [2] geringes Geburtsgewicht, [28] Gedeihstörung, [28] Muskelhypotonie ; [25] Angeborener Katarakt[biologie-seite.de] Auch das Fehlen von Augenbrauen und Wimpern, abgeflachte Ohrmuscheln, eine gewölbte Stirn, ein zu kleiner Unterkiefer sowie das Fehlen von dauerhaften Zähnen sind als äußere[medlexi.de] Stirn, [20] Fehlen der Augenbrauen und Wimpern, [20] Augenform ähnlich dem Downsyndrom, [23] Fisteln des Tränennasenganges, [14] abgeflachte Ohrmuscheln., [20] Mikrognathie[biologie-seite.de]

  • Johanson-Blizzard-Syndrom

    Auch das Fehlen von Augenbrauen und Wimpern, abgeflachte Ohrmuscheln, eine gewölbte Stirn, ein zu kleiner Unterkiefer sowie das Fehlen von dauerhaften Zähnen sind als äußere[medlexi.de] Kardiomyopathie, [9] Dextrokardie, [2] Atriumseptumdefekt und Ventrikelseptumdefekt; [2] geringes Geburtsgewicht, [28] Gedeihstörung, [28] Muskelhypotonie ; [25] Angeborener Katarakt[biologie-seite.de] Stirn, [20] Fehlen der Augenbrauen und Wimpern, [20] Augenform ähnlich dem Downsyndrom, [23] Fisteln des Tränennasenganges, [14] abgeflachte Ohrmuscheln., [20] Mikrognathie[biologie-seite.de]

  • Psychosozialer Kleinwuchs

    Stirn Kleine plumpe Extremitäten Körperlänge Spinalkanalstenose Diagnostik Röntgen der Wirbelsäule Abgeflachte Wirbelkörper Brust- Kyphose Lenden- Lordose Osteogenesis imperfecta[amboss.com] E34.9 H28.1* Katarakt bei endokriner Krankheit a.n.k. E34.9 H42.0* Glaukom bei endokriner Krankheit a.n.k. E34.9 M14.5* Arthritis bei endokriner Affektion a.n.k.[icdscout.de] Skelettdysplasie Neumutationswahrscheinlichkeit steigt mit dem Alter des Vaters zum Zeitpunkt der Zeugung Klinik Normale Rumpflänge Überproportional vergrößerter Kopf mit gewölbter[amboss.com]

  • Angeborene Chromosomenerkrankung

    Das Spektrum fakultativer Fehlbildungen ist breit und schließt Lippen-Kiefer- Gaumenspalten, Katarakt und Hydronephrose ein.[eref.thieme.de] Hohe gewölbte Stirn, Ptosis, kurze breite Nase mit eingesunkener Nasenwurzel, lange Oberlippe.[eref.thieme.de] Im Erwachsenenalter führt häufig ein Katarakt zu Sehbeeinträchtigung. Die Pubertät tritt bei beiden Geschlechtern spontan ein.[eref.thieme.de]

  • Bardet-Biedl-Syndrom

    […] findet man Myopie (Kurzsichtigkeit) und in den vorderen Augenabschnitten Astigmatismus (Hornhautverkrümmung oder Stabsichtigkeit) und Trübung der Augenlinse (Grauer Star oder Katarakt[pro-retina.de] Stirn Kleine plumpe Extremitäten Körperlänge Spinalkanalstenose Diagnostik Röntgen der Wirbelsäule Abgeflachte Wirbelkörper Brust- Kyphose Lenden- Lordose Osteogenesis imperfecta[amboss.com] Skelettdysplasie Neumutationswahrscheinlichkeit steigt mit dem Alter des Vaters zum Zeitpunkt der Zeugung Klinik Normale Rumpflänge Überproportional vergrößerter Kopf mit gewölbter[amboss.com]

  • Joubert-Syndrom

    Auffällig sind der überdurchschnittlich kleine Kopf ( Mikrozephalie ) der Betroffenen und mögliche Fehlbildungen im Gesicht, darunter eine breite Stirn, gewölbte Augenbrauen[medipresse.de] […] findet man Myopie (Kurzsichtigkeit) und in den vorderen Augenabschnitten Astigmatismus (Hornhautverkrümmung oder Stabsichtigkeit) und Trübung der Augenlinse (Grauer Star oder Katarakt[pro-retina.de]

  • Lysosomale Speicherkrankheit

    Beginn: Bei Typ I 3–12 Monate Bei Typ II 1–4 Jahre Metaboliten im Urin: Oligosaccharide reich an Mannose Klinische Merkmale: Grobe Gesichtszüge, Makrozephalie, Makroglossie, Katarakte[msdmanuals.com] […] mit großen Ohren, hoch gewölbter oder gespaltener Gaumen, Schielen, Retinitis pigmentosa, Perikarderguss, Kardiomyopathie, Hepatomegalie, Erbrechen, Durchfall, Leberfibrose[msdmanuals.com] Lipidose; 213700) Sterol-27-Hydroxylase CYP27A (2q33-qter) * Beginn: Jugendalter Metaboliten im Urin: Erhöhter 7 - α -hydroxylierter Gallenalkohol Klinische Merkmale: Juvenile Katarakte[msdmanuals.com]

Weitere Symptome

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