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64 mögliche Ursachen für Gewölbte Stirn, Kongenitale Taubheit

  • Kongenitale Taubheit

    Kongenitale Taubheit (KT) ist eine Erkrankung, die durch eine angeborene Einschränkung des Gehörsinns charakterisiert ist.[symptoma.com] Kongenitale Taubheit wird entweder genetisch vererbt oder durch den Lebensstil bzw. Erkrankungen der Mutter während der Schwangerschaft erworben.[symptoma.com] In der Mehrheit der Fälle wird Kongenitale Taubheit durch genetische Mutationen hervorgerufen, die vor allem die Proteinfamilie der Konnexine betrifft.[symptoma.com]

    Es fehlt: Gewölbte Stirn
  • Fetaler Distress während der Wehen
    Es fehlt: Gewölbte Stirn
  • Wolfram-Syndrom

    Synonym: DIDMOAD-Syndrom Englisch: Wolfram syndrome 1 Definition Beim Wolfram-Syndrom handelt es sich um eine seltene neurodegenerative Erbkrankheit mit einer funktionellen Störung des endoplasmatischen Retikulums. Charakteristische Symptome sind D iabetes i nsipidus, D iabetes m ellitus, O ptikus a trophie und[…][flexikon.doccheck.com]

    Es fehlt: Gewölbte Stirn
  • Bjornstad-Syndrom

    Beim Bjornstad-Syndrom handelt es sich um eine sehr seltene autosomal-rezessiv vererbte Erkrankung, die durch Mutationen des Gens BCS1L, das auf Chromosom 2 gelegen ist, verursacht wird. Dieses Gen kodiert für ein Protein, das für den Aufbau von Komplex III der mitochondrialen Atmungskette benötigt wird.[…][symptoma.de]

    Es fehlt: Gewölbte Stirn
  • Leigh-Syndrom

    […] nach dem Erstbeschreiber Archibald Denis Leigh (1951) Synonym: subakute nekrotisierende Enzephalomyelopathie Englisch : Leigh's disease, MILS (maternally inherited Leigh's syndrome) Inhaltsverzeichnis 1 Definition 2 Epidemiologie 3 Ätiopathogenese 3.1 Genetik 4 Klinik 5 Diagnostik 5.1 molekulargenetische Untersuchung 5.2[…][flexikon.doccheck.com]

    Es fehlt: Gewölbte Stirn
  • Mukopolysaccharidose

    Unterschiedliche Mutationen bedingen unterschiedliche Phänotypen der Mukopolysaccharidosen, die je nach Enzymdefekt in die Typen I–IX eingeteilt werden; jedem Typ ist ein Eigenname zugeordnet. Bei der Mukopolysaccharidose Typ I-H (Hurler-Pfaundler-Syndrom Hurler-Pfaundler-Syndrom ) liegt ein Defekt der[…][eref.thieme.de]

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  • Erythroblastosis fetalis

    Bitte logge Dich ein, um diesen Artikel zu bearbeiten. Bearbeiten (Weitergeleitet von Fetale Erythroblastose ) Abkürzung: MHN Synonyme: Fetopathia serologica, Erythroblastosis fetalis, fetale Erythroblastose Englisch : hemolytic disease of the newborn 1 Definition Der Morbus haemolyticus neonatorum ist eine[…][flexikon.doccheck.com]

    Es fehlt: Gewölbte Stirn
  • Osteogenesis imperfecta

    […] von griechisch: osteon - Knochen und genesis - Entstehung Synonyme: Glasknochenerkrankung, Morbus Lobstein Englisch : brittle bone disease 1 Definition Die Osteogenesis imperfecta, kurz OI, ist eine erbliche Erkrankung des Bindegewebes, die sich durch eine unvollständige Knochenbildung mit erhöhter Brüchigkeit der[…][flexikon.doccheck.com]

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  • Multipler Carboxylasemangel

    Ein Holocarboxylase-Synthetase-Mangel (HCS) ist eine sehr seltene angeborene, autosomal rezessiv vererbte Stoffwechselstörung des Biotinstoffwechsels mit frühem, lebensbedrohlichen Krankheitsbeginn mit Erbrechen, Tachypnoe, Krampfanfälle, Irritabilität, Lethargie bis zum Koma.Der Holocarboxylase-Synthetase-Mangel[…][de.wikipedia.org]

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  • Turner-Syndrom

    Ursächlich für das Ullrich-Turner-Syndrom Ullrich-Turner-Syndrom Syndrom Ullrich-Turner- ist eine Fehlverteilung der Gonosomen. In 50 % der Fälle fehlt in allen Körperzellen ein X- oder Y-Chromosom, was als gonosomale Monosomie (45,X0) bezeichnet wird ( Verlust eines Gonosoms in einem sehr frühen postmeiotischen[…][eref.thieme.de]

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