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27 mögliche Ursachen für Gewölbte Stirn, Okzipitale Sharp-Slow-Waves

  • Epilepsie

    (Tobilander / Fotolia.com) Epileptische Anfälle können in jedem Lebensalter auftreten, am häufigsten betroffen sind jedoch Kinder und Jugendliche bis zum 20. Lebensjahr sowie ältere Menschen nach dem 65. Lebensjahr. Eine Ursache für die Häufigkeit von Anfällen bei Kindern ist die Unreife des Gehirns. Bei angeborenen[…][netdoktor.at]

    Es fehlt: Gewölbte Stirn
  • Frühinfantile epileptische Enzephalopathie Typ 17

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    Es fehlt: Gewölbte Stirn
  • Hirntumor

    Bitte logge Dich ein, um diesen Artikel zu bearbeiten. Bearbeiten (Weitergeleitet von Hirntumore ) Synonym: Gehirntumor Englisch : brain tumor 1 Definition Hirntumor ist eine Sammelbezeichnung für gutartige oder bösartige Tumoren, die vom Gehirngewebe ausgehen. Im weiteren Sinn werden alle Tumoren, die innerhalb der[…][flexikon.doccheck.com]

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  • Benigne okzipitale Epilepsie des Kindesalters
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  • Rolando-Epilepsie

    Bitte logge Dich ein, um diesen Artikel zu bearbeiten. Bearbeiten Englisch : Rolando-epilepsy 1 Definition Die Rolando-Epilepsie ist eine benigne partielle Epilepsie des Kindesalters, die typischerweise zwischen dem 3. und 12. Lebensjahr auftritt. ICD-Code G40.08 2 Epidemiologie Mit einem Anteil von 15-20% ist sie die[…][flexikon.doccheck.com]

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  • Angelman-Syndrom

    Abb. 5.1 20 Monate altes Mädchen, Schwangerschaft unauffällig, problemlose Geburt in der 40. SSW, zunächst Trinkschwierigkeiten, ab 6. Lebensmonat statomotorische Entwicklungsverzögerung. Mit 1,4 Jahren: nimmt nur kurz Kontakt auf, möchte andere Kinder gerne streicheln, lacht viel, spricht noch kein Wort. Zunächst[…][eref.thieme.de]

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  • Creutzfeldt-Jakob-Krankheit

    Bitte logge Dich ein, um diesen Artikel zu bearbeiten. Bearbeiten (Weitergeleitet von Humane spongiforme Enzephalopathie ) Synonym: CJK, Humane spongiforme Enzephalopathie Englisch: Creutzfeldt Jakob Disease, CJD 1 Definition Unter der Creutzfeldt-Jakob-Erkrankung, kurz CJK oder CJD, versteht man eine übertragbare[…][flexikon.doccheck.com]

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  • Lennox-Gastaut-Syndrom

    Bitte logge Dich ein, um diesen Artikel zu bearbeiten. Bearbeiten nach dem amerikanischen Neurologen William Gordon Lennox (1884-1960) und dem französischen Neurologen Henri Gastaut (1915-1995) Abkürzung: LGS Englisch : Lennox-Gastaut-syndrome 1 Definition Das Lennox-Gastaut-Syndrom, kurz LGS, ist ein seltenes[…][flexikon.doccheck.com]

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  • Frühinfantile epileptische Enzephalopathie Typ 3
    Es fehlt: Gewölbte Stirn
  • Miller-Dieker-Syndrom

    Das Miller-Dieker-Syndrom ist gekennzeichnet durch eine Lissenzephalie Lissenzephalie (Agyrie Agyrie ) und eine spezifische Gesichtsdysmorphie. Letztere Gesichtsdysmorphie Miller-Dieker-Syndrom zeigt eine leichte Mikrozephalie Mikrozephalie Miller-Dieker-Syndrom mit bitemporaler Verschmälerung und einem hypoplastischen[…][eref.thieme.de]

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Weitere Symptome