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38 mögliche Ursachen für Gewölbte Stirn, Symphalangismus und Syndaktylie

  • Miller-Dieker-Syndrom

    An äußeren Merkmalen finden sich eine hohe gewölbte Stirn mit bitemporalen Einziehungen, eine Mikrozephalie , eine kurze Nase mit evertierten Nasenlöchern, eine bogenförmige[medizinische-genetik.de] An äußeren Merkmalen finden sich eine hohe gewölbte Stirn mit bitemporalen Einziehungen, eine Mikrozephalie, eine kurze Nase mit evertierten Nasenlöchern, eine bogenförmige[medizinische-genetik.de]

  • Long-QT-Syndrom

    Das Long-QT-Syndrom oder LQT-Syndrom ist eine seltene Herzerkrankung. Die Mehrheit der Patienten ist asymptomatisch. Diese Fälle werden oft während eines routinemäßigen EKGs entdeckt. Patienten, die symptomatisch sind, haben üblicherweise folgende Anzeichen und Symptome: Synkopen: Dies ist das häufigste[…][symptoma.com]

    Es fehlt: Gewölbte Stirn
  • Symphalangismus und Syndaktylie

    Gefunden auf Syndaktylie Syn/daktylie En: syndactyly angeborene Verwachsung von Fingern oder Zehen; u. zwar häutig, fibrös oder knöchern. S.a. Symphalangismus, Akro...[enzyklo.de] […] ossäre Syndaktylie Klinodaktylie des 5.[rehakids.de] Syndaktylie tritt bei einer von 2000–3000 Geburten auf. Die Verwachsungen bzw. Nichttrennungen können zufällig (vgl.[de.wikipedia.org]

    Es fehlt: Gewölbte Stirn
  • Kallmann-Syndrom

    Z Sex-Forsch 2013; 26(2): 99-121 DOI: 10.1055/s-0033-1335629 Georg Thieme Verlag KG Stuttgart · New York Narrative Erfahrungsberichte von Männern Johannes Hofmann a Institut für Sexualforschung und Forensische Psychiatrie, Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf Meike Watzlawik a Institut für Sexualforschung und[…][doi.org]

    Es fehlt: Gewölbte Stirn
  • Pierre-Robin-Syndrom

    Pierre-Robin-Syndrom ist eine Entwicklungsstörung, die durch mandibuläre Retro- und Mikrognathie, Glossoptose und Gaumenspalte gekennzeichnet ist. Es kann mit anderen Syndromen assoziiert sein. Eine frühzeitige Diagnose und Behandlung helfen bei der Verhinderung von Komplikationen. Die häufigste Manifestation ist[…][symptoma.com]

    Es fehlt: Gewölbte Stirn
  • Saethre-Chotzen-Syndrom

    Syndaktylie der Finger, Klinodaktylie im 5.[de.wikipedia.org] Strahl, Symphalangismus, breite Großzehen milder Entwicklungsrückstand Abzugrenzen sind das Pfeiffer-Syndrom, das Muenke-Syndrom, das Baller-Gerold-Syndrom und das Gorlin-Chaudhry-Moss-Syndrom[de.wikipedia.org]

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  • Polydaktylie

    Polydaktylie ist eine angeborene Anomalie der Hand oder des Fußes, die durch die Anwesenheit von überzähligen Fingern oder Zehen gekennzeichnet ist. Polydaktylie ist eine häufige angeborene Erkrankung, die in Verbindung mit Syndromen oder isoliert auftreten kann. Sie wird nach Lokalisation in präaxial, axial oder[…][symptoma.com]

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  • Klippel-Trenaunay-Syndrom

    Das Klippel-Trénaunay-Weber-Syndrom oder Klippel-Trénaunay-Syndrom – Syn.: angiektatischer Riesenwuchs, angio-osteohypertrophisches Syndrom – ist ein angeborenes, nur sporadisch auftretendes, zu den Großwuchssyndromen gehörendes Fehlbildungssyndrom der Gefäße, das durch einen Naevus flammeus, Lymphangiome und[…][de.wikipedia.org]

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  • Cornelia-De-Lange-Syndrom

    Das Cornelia-de-Lange-Syndrom (CdLS) wird als Dysmorphiensyndrom bezeichnet, was multiple angeborene Fehlbildungen meint, die meist im Zusammenhang mit einer kognitiven Behinderung in Erscheinung treten. Cornelia de Lange, eine holländische Kinderärztin, beschrieb dieses Syndrom 1933.Synonym:[…][de.wikipedia.org]

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  • Aarskog-Scott-Syndrom

    Faziogenitale Dysplasie, X- chromosomal dominant erbliche Erkrankung mit multiplen fazialen, muskuloskeletalen, dentalen, neurologischen und urogenitalen Abnormalitäten, Augenmanifestationen, kongenitalen Herzfehlern, niedrigem IQ und Verhaltensstörungen. Es handelt sich um eine Mutation am FGD1 Gen am Xp11.21.[…][neuro24.de]

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