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35 mögliche Ursachen für Gewölbte Stirn, Taubheit

  • Zerebraler Gigantismus

    [Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser] Typ 2 Müllergang-Aplasie mit renaler Aplasie und Dysplasie der zerviko-thorakalen Somiten MURCS-Assoziation Naxos-Krankheit Nephropathie-Taubheits-Syndrom[icdscout.de] Jahr - Makrozephalie, verzögerte geistige Entwicklung - hoher Gaumen, langes Gesicht, gewölbte Stirn - Hypertelorismus, antimongoloide Lidachsen -beschleunigtes Kncohenalter[karteikarte.com] (Mohr-Tranebjearg-Syndrom) Taubheit-Hand-Syndrom (Waardenburg-Syndrom) Tay-Syndrom Tay-Sachs-Syndrom Temtamy-Syndrom Terson-Syndrom Teschler-Nicola-Syndrom Tetanie-Syndrom[wunschkinder.net]

  • Gorlin-Goltz-Syndrom

    Die Betroffenen zeigen eine typische Gesichtsform mit vorstehendem Unterkiefer und einer nach vorne gewölbten Stirn.[de.wikipedia.org] Dies sind Taubheit, Onychodystrophie, Osteodystrophie, und geistige Behinderung. DOOR-Syndrom ist eine rezessiv vererbt, d More.. Was ist eine Deletion-Syndrom?[pckarl.net]

  • Perthes-Syndrom

    , als auch die lymphatische Zirkulation (siehe die teigige Gewebeschwellung), als auch die nervöse Versorgung (oft Taubheit, oder dumpfe Schmerzen oder Ameisenlaufen), als[mutzurheilung.de] Stirn), Kiefer- und Zahnzysten, Skelettfehlbildungen (Skoliose, Spina bifida), Hyperkeratose der Hand- und Fußflächen, Komplikation: Medulloblastom im Kindesalter Atopische[brainscape.com] Patienten mit chronischer Schmerzstörung berichten häufig über Kopfschmerzen, geschwollene Gliedmaßen (Schwellungsgefühl, ohne dass eine Schwellung sichtbar ist), Taubheit[printo.it]

  • Freeman-Sheldon-Syndrom

    Dies sind Taubheit, Onychodystrophie, Osteodystrophie, und geistige Behinderung. DOOR-Syndrom ist eine rezessiv vererbt, d More.. Was ist eine Deletion-Syndrom?[pckarl.net] Stirn bei einem eher kleinen Kopf.[readbag.com] [Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser] Typ 2 Müllergang-Aplasie mit renaler Aplasie und Dysplasie der zerviko-thorakalen Somiten MURCS-Assoziation Naxos-Krankheit Nephropathie-Taubheits-Syndrom[icdscout.de]

  • Ringchromosom 13

    ,genannt auch ringchromosom.folgen sind absolute taubheit,sitzt im rollstuhl,sieht wie ein lux,sprechen kann er nicht,nur lautieren.wegen der taubheit hat er ein ci implantat[rehakids.de] Weitere kleinere Anomalien sind typisch und wiederkehrend: flacher Hinterkopf, hohe und gewölbte Stirn – mit Vorsprung der metopischen Naht- , leichte Ptosis, epicanthus,[ring14.org]

  • Morbus Hirschsprung Typ D - Brachydaktylie

    Stirn, Kleine plumpe Extremitäten, Körperlänge -oberhalb 97.[brainscape.com] […] makrocytäre Anämie, Leukocytopenie, Thrombopenie, hypoplastisches fetthaltiges Knochenmark, angeborene Fehlbildungen möglich: Mikrocephalie, Skelettanomalien, Nierenfehlbildung, Taubheit[spektrum.de] […] fibroblast-growth-factor-receptor-3-Gen (FGFR-3) -Häufigste Skelettdysplasie -Neumutationswahrscheinlichkeit steigt mit dem Alter des Vaters -Normale Rumpflänge, Überproportional vergrößerter Kopf mit gewölbter[brainscape.com]

  • Lissenzephalie

    Besonderheiten ihres Kindes, die sich durch das Syndrom ergaben sehr schonunglos auf: Wachstumsrückstand, geistige Entwicklung stark verzögert, Mikrozephalie , vermutete Taubheit[dasanderekind.ch] An äußeren Merkmalen finden sich eine hohe gewölbte Stirn mit bitemporalen Einziehungen, eine Mikrozephalie , eine kurze Nase mit evertierten Nasenlöchern, eine bogenförmige[medizinische-genetik.de]

  • Tabes dorsalis

    Flügeldecken tief gestreift mit gewölbten Zwischenräumen, von denen die abwechselnden meistens stärker erhaben sind.[coleo-net.de] Diese Form geht einher mit Innenohrschwerhörigkeit bis hin zur Taubheit Keratitis parenchymatosa – allergische Reaktion der Hornhaut des Auges mit Sehstörungen Hutchinson-Zähne[gesundheits-lexikon.com] Oberseite einfarbig dunkel, oder wenigstens die Flügeldecken nicht hell braungelb, sondern braun ...22 Abb.43 -- Stirn mit flacher und ziemlich breiter, nach vorn allmählich[coleo-net.de]

  • Chromosomenanomalie

    Hirnfehlbildungen, Schwachsinn, Taubheit[eref.thieme.de] Hohe gewölbte Stirn, Ptosis, kurze breite Nase mit eingesunkener Nasenwurzel, lange Oberlippe.[eref.thieme.de] Gewölbte Stirn, Lidachsen von innen nach außen unten verlaufend, Hypertelorismus, breite Nase, große tief ansetzende dysplastische Ohren.[eref.thieme.de]

  • Ring-Chromosom 14-Syndrom

    […] makrocytäre Anämie, Leukocytopenie, Thrombopenie, hypoplastisches fetthaltiges Knochenmark, angeborene Fehlbildungen möglich: Mikrocephalie, Skelettanomalien, Nierenfehlbildung, Taubheit[spektrum.de] Weitere kleinere Anomalien sind typisch und wiederkehrend: flacher Hinterkopf, hohe und gewölbte Stirn – mit Vorsprung der metopischen Naht-, leichte Ptosis, epicanthus, verlängerte[ring14.org] X-chromosomal-rezessiv Waardenburg-Syndrom, Klein-Waardenburg-Syndrom Fehlbildungssyndrom mit lokaler Pigmentstörung, 3 Typen bekannt; Genort: Chromosom 2q35 Innenohrschwerhörigkeit bis Taubheit[spektrum.de]

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