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200 mögliche Ursachen für Gilbert-Meulengracht-Syndrom, Splenomegalie

  • Progressive familiäre intrahepatische Cholestase

    Gilbert-Meulengracht (häufig): Milde variable indirekte Hyperbilirubinämie (totales Bilirubin 30-90 umol/l) ohne Hämolyse oder Leberfunktionsstörung.[kispi-wiki.ch] Eine Splenomegalie kann bei allen Formen des Pfortaderhochdrucks gefunden werden.[hepatologie-gastroenterologie-schwangerschaft.de] Crigler-Najjar-Syndrom (selten): Schwere indirekte Hyperbilirubinämie, postnatal beginnend. Gefahr des Kernikterus.[kispi-wiki.ch]

  • Kongenitale erythropoetische Porphyrie

    Meulengracht Neonatale Gelbsucht bei Gilbert-Lereboullet-Syndrom Neonatale Gelbsucht bei Gilbert-Meulengracht-Syndrom Neonataler Ikterus bei Gilbert-Lereboullet-Syndrom Neonataler[icdscout.de] Symptome zeigen: schwere Fotodermatose hämolytische Anämie Mutilationen Narbenkarzinome rotgefärbter Urin verfärbte Zähne (rötlich braun, leuchten in langwelligem UV-Licht) Splenomegalie[med2click.de] Hinzu kommt eine Anämie durch Hämolyse mit Splenomegalie. Im Verlauf der Erkrankung verfärben sich die Zähne rötlich.[eref.thieme.de]

  • Polycythämia vera

    Einschluss; Absolute Neutrophilenzahl 1,2x109/l innerhalb 14 Tagen vor Einschluss; Serum Kreatinin 2 x obere Normgrenze; Gesamt-Serumbilirubin 1,5 x obere Normgrenze außer bei Gilbert-Meulengracht-Syndrom[viomedo.de] Nasenbluten) Ohrensausen Hypertonie Schmerzen im Oberbauch Hepato/Splenomegalie Facies rubra Akrozyanose, Lippenzyanose Raynaud-Syndrom Juckreiz der Haut (verstärkt durch[med2click.de] Der Überschuss an Blutzellen führt zu Splenomegalie, Blutungen und Thrombosen.[symptoma.com]

  • Neonatale Hyperbilirubinämie

    Das Gilbert-Meulengracht-Syndrom ist verwandt mit den Criggler-Najjar-Syndromen I und II.[medicoconsult.de] Schwangerschaftswoche oder später eine ausgeprägte Anämie mit einer Hämoglobinkonzentration unter 8 g/dl, die ohne Behandlung zu Hypoxie, Azidose, Splenomegalie, Lebervergrößerung[onkodin.de] Hypothyreose, Crigler-Najjar-Syndrom, Gilbert-Meulengracht-Syndrom. Erkrankungen, die zur Cholestase führen und so die Ausscheidung der Gallenflüssigkeit behindern, z.B.[symptoma.com]

  • Hepatitis B

    Zu solchen Krankheitsbildern zählen: Gallenwegserkrankungen Genetische Syndrome (Hyperbilirubinämiesyndrom, Morbus Meulengracht, Gilbert-Syndrom, Hämochromatose, Morbus Wilson[doktorweigl.de] Außerdem treten mit fortschreitender Lebererkrankung die typischen Zeichen von Lebererkrankungen mit größen- und konsistenzvermehrter Leber, Splenomegalie und Leberhautzeichen[gastropraxis-osnabrueck.de] Sonographisch findet man eine Hepatomegalie, gelegentlich auch eine Splenomegalie. Die komplizierte cholestatische Verlaufsform kommt in 5% der Fälle vor.[hepatitisandmore.de]

  • Mukolipidose

    , Akatalasie), Gilbert-Meulengracht-Syndrom, Crigler-Najjar-Syndrom, Dubin-Johnson-Syndrom, Rotor-Syndrom Porphyrie E81 E82 (nicht vergeben) - - E83 Störungen des Mineralstoffwechsels[chemie.de] E80.3 Defekte von Katalase und Peroxidase Akatalasämie [Takahara-Syndrom] [Akatalasie] E80.4 Gilbert-Meulengracht-Syndrom E80.5 Crigler-Najjar-Syndrom E80.6 Sonstige Störungen[gloggnitzer.com] […] erythropoetische Porphyrie, Erythropoetische Protoporphyrie, Porphyria cutanea tarda, Hereditäre Koproporphyrie, akut intermittierende Porphyrie, Akatalasämie (Takahara-Syndrom[chemie.de]

  • Farber-Syndrom

    Die häufigste Form ist das harmlose Gilbert-Syndrom (alias Morbus Meulengracht) junger Erwachsener. Andere, weitaus seltenere Formen betreffen schon die Allerkleinsten.[apotheken-umschau.de] Gaucher-Splenomegalie beim Erwachsenen Gaucher-Syndrom Globoidzellen-Leukodystrophie Glykolipoide Lipidose Greenfield-Krankheit [Metachromatische Leukodystrophie] Infantile[med-kolleg.de] Infantile diffuse Gehirnsklerose Infantile diffuse Hirnsklerose Infantile Gaucher-Krankheit Infantile Gaucher-Splenomegalie Infantile Gehirnsklerose Infantile Hirnsklerose[medcode.ch]

  • Lebervenenverschluss

    (Gilbert-Syndrom) – genetische Erkrankung mit autosomal-dominantem Erbgang; Störung des Bilirubinstoffwechsels; häufigste familiäre Form der Hyperbilirubinämie (vermehrtes[gesundheits-lexikon.com] Im Bereich des Duodenums und des Pankreas führt die Stauung zu einer Volumenzunahme, vor allem aber der Milz (Splenomegalie).[med-college.hu] Entwicklung lange Zeit symptomloser Verlauf Ausbildung von Kollateralkreisläufen (Ösophagusvarizen, Rektumvarizen, Caput medusae) - Akute Entwicklung rasche portale Hypertension, Splenomegalie[cram.com]

  • Familiäre hämophagozytische Lymphohistiozytose

    Sequenzierung aller kodierender Exons des Gens - - 2.6 UBQLN2 ALS mit oder ohne frontotemporale Demenz Sequenzierung aller kodierender Exons des Gens - - 1.9 UGT1A1 Morbus Gilbert-Meulengracht[cegat.de] Hyponatriämie Hypeneopterinämoe Liquor - Eiweißerhöhrung lympho-, monozytäre Pleozytose Anamnese mirkobiologische Untersuchung - DD. sekundäre FHL Diagnostische Kriterien Fieber Splenomegalie[med2click.de] Diagnosekriterien † 1 Fieber 2 Splenomegalie 3 Zytopenie im peripheren Blut 4 Hypertriglyceridämie und/oder Hypofibrinogenämie 5 Serum- Ferritin 500 ng/ml 6 Lösliches CD25[de.wikipedia.org]

  • Dubin-Johnson-Syndrom

    Eine besondere diagnostische Schwierigkeit besteht, wenn das DJS mit einem Gilbert-Meulengracht-Syndrom assoziiert ist.[medicoconsult.de] Kontrazeptiva ), Schwangerschaft Selten Splenomegalie Besonderheiten Vorsicht bei der Gabe lebertoxischer Medikamente ( Verstärkung des Ikterus ) Kontraindikation für orale[amboss.com] Apparative Diagnostik: Sonographie, Leberbiospie, Laparoskopie (braun-schwarze Leber), Cholezystogramm Differentialdiagnose Hepatitis, Hämolyse, Gallenwegsfehlbildungen, Morbus Gilbert-Meulengracht[medizin-kompakt.de]

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