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725 mögliche Ursachen für Gitelman-Syndrom

  • Gitelman-Syndrom

    (englisch) Gitelman-Syndrom. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten). Bartter Syndrome and Gitelman Syndrome (engl.)[de.wikipedia.org] Familiäres Gitelman-Syndrom Hypokaliämie-Hypomagnesiämie-Syndrom Hypokaliämie-Hypomagnesiämie-Syndrom .[eref.thieme.de] Thiazide führen zu Veränderungen, wie beim Gitelman-Syndrom.[eref.thieme.de]

  • Hypokaliämie

    Gitelman-Syndrom: Dieses erzeugt ein Gitelman-Syndrom ähnliches klinisches Bild wie das Bartter-Syndrom.[eref.thieme.de] Beim Gitelman-Syndrom finden sich eine Hypokalzurie Hypokalzurie Gitelman-Syndrom Hypomagnesiämie Gitelman-Syndrom sowie eine Hypomagnesiämie bei renalem Magnesiumverlust.[eref.thieme.de] Zusätzliche Symptome beim Gitelman-Syndrom sind Hypomagnesiämie und Hypokalzurie.[eref.thieme.de]

  • Pseudoaldosteronismus

    Bartter- und Gitelman-Syndrom sind durch eine arterielle Hypotonie Hypotonie , das Liddle-Syndrom durch eine verstärkte Natriumreabsorption mit arterieller Hypertonie gekennzeichnet[eref.thieme.de] Bartter- und Bartter-Syndrom Gitelman-Syndrom Gitelman-Syndrom sind autosomal-rezessiv vererbte Erkrankungen.[eref.thieme.de] Ursächlich für die Störung beim Gitelman-Syndrom Gitelman-Syndrom sind Mutationen mit Funktionsverlust des thiazidsensitiven Na -Cl–-Cotransporters (NCCT) [86], [99], [124[eref.thieme.de]

  • Bartter-Syndrom

    Im Unterschied zum Gitelman-Syndrom (siehe Kurzdarstellung ‚Gitelman-Syndrom’) findet sich kaum eine Hypomagnesiämie.[mkse.ovgu.de] Typ 3: CIC-K2b-Chloridkanal-Störung Symptome: - Hypokaliämie - metabolische Alkalose - Hypercalciurie (DD: Gitelman-Syndrom) - Hypermagnesiurie - Renin und Aldosteron erhöht[mdz-vorpommern.de] Vom Bartter-Syndrom unterschieden wird das Gitelman-Syndrom. Eine durch Diuretika - bzw.[flexikon.doccheck.com]

  • Hereditäre Chondrokalzinose

    Ursachen des Gitelman-Syndroms sind in der überwiegenden Mehrzahl der Fälle Mutationen im SLC12A3-Gen.[labor-lademannbogen.de] Christina Sofeso Das Gitelman-Syndrom (GS) , auch als familiäre Hypokaliämie-Hypomagnesiämie bekannt, ist eine seltene autosomal-rezessiv vererbte Salzverlust-Tubulopathie[medizinische-genetik.de] Seyberth WH, Soergel M, Köckerling A: Hypokalaemic tubular disorders: the hyperprostaglandin E syndrome and Gitelman-Bartter syndrome.[aerzteblatt.de]

  • Hyperkaliämie

    Beim Gitelman-Syndrom finden sich eine Hypokalzurie Hypokalzurie Gitelman-Syndrom Hypomagnesiämie Gitelman-Syndrom sowie eine Hypomagnesiämie bei renalem Magnesiumverlust.[eref.thieme.de] Phänomenologisch sind das Bartter- und das Gitelman-Syndrom durch Bartter-Syndrom Befund Gitelman-Syndrom Befund folgende gemeinsame Befunde gekennzeichnet:[eref.thieme.de] Das Bartter-Syndrom Bartter-Syndrom (BS) und das Gitelman-Syndrom Gitelman-Syndrom (GS) sind zwar selten, aber für das Verständnis der Funktion bestimmter Nephronabschnitte[eref.thieme.de]

  • Tubuläre Nephropathie

    Das Gitelman-Syndrom Gitelman-Syndrom gilt als eine milde Verlaufsform des Bartter-Syndroms; die meisten Patienten weisen Störungen des Natriumtransports im distalen Tubulus[eref.thieme.de] Im Vordergrund beim Gitelman-Syndrom steht neben der Hypokaliämie eine ausgeprägte Hypomagnesiämie.[eref.thieme.de]

  • Erkrankung der ableitenden Harnwege

    Gitelman-Syndrom: Dieses erzeugt ein Gitelman-Syndrom ähnliches klinisches Bild wie das Bartter-Syndrom.[eref.thieme.de] Bartter- und Gitelman-Syndrom sind durch eine arterielle Hypotonie Hypotonie , das Liddle-Syndrom durch eine verstärkte Natriumreabsorption mit arterieller Hypertonie gekennzeichnet[eref.thieme.de] Zusätzliche Symptome beim Gitelman-Syndrom sind Hypomagnesiämie und Hypokalzurie.[eref.thieme.de]

  • Metabolische Alkalose

    Bartter- Bartter-Syndrom und Gitelman-Syndrom Gitelman-Syndrom[eref.thieme.de] Bartter-Syndrom (Kap. Bartter-Syndrom), Gitelman-Syndrom (Kap. Gitelman-Syndrom), Liddle-Syndrom (Pseudohyperaldosteronismus, Kap. Liddle-Syndrom)[eref.thieme.de] Das Gitelman-Syndrom Gitelman-Syndrom Mutation , die metabolische Alkalose mit reduzierter Kalziumausscheidung Kalziumausscheidung reduzierte , hat als Ursache Na -Cl–-Cotransporter[eref.thieme.de]

  • Mikrozephaler primordialer Kleinwuchs wegen ZNF335-Mangel

    , rezessiv KCNJ10 602208 Sequenzierung Gitelman Syndrom, rezessiv SLC12A3 600968 Sequenzierung MLPA Nebennierenadenom/ Hyperaldosteronismus KCNJ5 RMND1 CYP11B1 CYP11B2 600734[humangenetik.uk-koeln.de] .; 1,3 Kb) RET (Sequenzierung; 3,3 Kb) Tubulopathien/Hereditärer Hypertonus: Gitelman-Syndrom; rezessiv SLC12A3 (Sequenzierung; 3,1 Kb) SLC12A3 (MLPA) EAST (SESAME) Syndrom[docplayer.org] 3.4 * 6 652 Darier-Krankheit Neoplasie, endokrine multiple, Typ 1 3.4 * 3.3 * 79432 358 905 429 Albinismus, okulokutaner, Typ 2 Gitelman-Syndrom 2.55 2.5 * Wilson-Krankheit[doczz.com.br]

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