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506 mögliche Ursachen für Goldenhar-Syndrom, Hörverlust

  • Mikrotie

    Zu den bekannten Syndromen mit Fehlbildungen der Ohren gehören das Goldenhar-Syndrom (Oculo-auriculo-vertebrale Dysplasie) und das Treacher-Collins-Syndrom (auch Franceschetti-Syndrom[microtia-germany.com] Das Innenohr kann auch betroffen sein, was zu signifikantem Hörverlust führt.[symptoma.de] Die Mikrotie kann auch Teil eines komplexen, genetisch bedingten Fehlbildungssyndroms sein, z.B. eines Goldenhar-Syndroms oder Treacher-Collins-Syndroms. 3 Schweregrade Wie[flexikon.doccheck.com]

  • Goldenhar-Syndrom

    Das Goldenhar-Syndrom ist ein otocraniofaciales Fehlbildungssyndrom mit möglichen Manifestationen auch an anderen Körperregionen.[symptoma.de] Moderater Alkoholkonsum wirkt einem Hörverlust jedoch eher entgegen![gesundheits-lexikon.com] Das Risiko eines Patienten mit Goldenhar-Syndrom, dieses an seine Nachkommen weiterzuvererben, ist sehr gering.[de.wikipedia.org]

  • Gorlin-Psaume-Syndrom

    Faziales Fehlbildungssyndrom First-arch-Syndrom Fraser-Syndrom Freeman-Sheldon-Syndrom Goldenhar-Symptomenkomplex [Dysplasia oculo-auriculo-vertebralis] Goldenhar-Syndrom[med-kolleg.de] Typ 3 Akrozephalosyndaktylie Typ 5 Akrozephalosyndaktylie-Syndrom Akrozephalosyndaktylie-Syndrom, Formenkreis Carpenter-Syndrom Goldenhar-Syndrom Gorlin-Chaudhry-Moss-Syndrom[averbis.com] Apert-Syndrom [Form des Akrozephalosyndaktylie-Syndroms] Carpenter-Syndrom [Form des Akrozephalopolysyndaktylie-Syndroms] Dyskraniopygophalangie Dysplasia oculo-auriculo-vertebralis[med-kolleg.de]

  • Kongenitale Taubheit

    X-chromosomal vererbte axonale Neuropathien, die autosomal rezessiv vererbte demyelinisierende Neuropathie, die autosomal dominant vererbten Neuropatien vom Typ I und Typ III, das Goldenhar[symptoma.de] Hörverlust Alle Angaben erfolgen ohne Gewähr.[averbis.com] Atresie und Mikrotie treten in der Regel isoliert auf, können aber auch Symptome anderer Erkrankungen wie des Goldenhar- und des Treacher-Collins-Syndroms sein.[cochlear.com]

  • Nager-Syndrom

    Typ Genee-Wiedemann, AFD Typ Rodriquez Mandibulo-faziale Dysostose-Mikrozephalie-Syndrom Goldenhar-Syndrom Die Behandlung erfolgt symptomatisch zunächst gegen die neonatale[de.wikipedia.org] Goldenhar-Syndrom Goldenhar-Syndrom: halbseitige Gesichtsminderentwicklung zu kleiner Mund Augen- und Ohrfehlbildung Morbus Crouzon Morbus Crouzon: Fehlbildungen der Gehörknöchelchen[medizinfo.de] Treacher-Collins-Syndrom Goldenhar-Syndrom Hallermann-Streiff-Syndrom Joubert-Syndrom Lesch-Nyhan-Syndrom Marfan-Syndrom Möbius-Syndrom Nager-Syndrom Noonan-Syndrom Orofaciales-Digitales-Syndrom[gabriele-iven.de]

  • Schwerhörigkeit mit Labyrinthaplasie - Mikrotie - Mikrodontie

    Zu den bekannten Syndromen mit Fehlbildungen der Ohren gehören das Goldenhar-Syndrom (Oculo-auriculo-vertebrale Dysplasie) und das Treacher-Collins-Syndrom (auch Franceschetti-Syndrom[microtia-germany.com] Hörverlust als Folge der Mikrotie durch Unfall oder Tumorentfernung erworbene Defekte bis hin zum kompletten Verlust der Ohrmsuchel Je nach Schweregrad der Missbildung bzw[klinikum.uni-muenster.de] Ohrmuschelfehlbildungen können isoliert oder syndromal auftreten (zum Beispiel Goldenhar-, Franceschetti-, Nager-, Apert- oder Moebius-Syndrom, Morbus Crouzon).[aerzteblatt.de]

  • Morbus Crouzon

    Goldenhar-Syndrom Goldenhar-Syndrom: halbseitige Gesichtsminderentwicklung zu kleiner Mund Augen- und Ohrfehlbildung Morbus Crouzon Morbus Crouzon: Fehlbildungen der Gehörknöchelchen[medizinfo.de] […] folgende Fehlbildungen auftreten, jedoch nicht gemeinsam: Strabismus (Schielen) Fehlbildungen in der Nasenetwicklung (Papageiennase) Schmale, hoch gewölbte Gaumenspalte Hörverlust[2malich.wordpress.com] Dazu gehören das Goldenhar-Syndrom, das Franceschetti-Syndrom, die Pierre-Robin-Sequenz und das Sphrintzen-Syndrom.[mkg.ukw.de]

  • Coffin-Lowry-Syndrom

    Lg Conny _________________ Goldenhar Syndrom,ASD, VSD, Pulmonastenose, Spinalkanalstenose Duana Syndrom.Hörschwäche , Fehlbildung der HWS und BWS, Auditive Wahrnehmungs und[rehakids.de] Sollte es zu einem vollständigen Hörverlust kommen, so kann dieser nicht mehr behandelt werden.[medlexi.de]

  • Okulo-palato-zerebrales-Syndrom

    Fehlbildungssyndrom Fazio-aurikulo-vertebrale Dysplasie First-arch-Syndrom Fraser-Syndrom Freeman-Sheldon-Syndrom Goldenhar-Symptomenkomplex [Dysplasia oculo-auriculo-vertebralis[icdscout.de] CHILD-Syndrom Dermopathie, letale restriktive Enzephalopathie, frühkindliche myoklonische Iriskolobom mit Ptosis - Intelligenzminderung Kamptodaktylie - Hochwuchs - Skoliose - Hörverlust[docplayer.org] (Tourette-Syndrom) Gitelman-Syndrom Glanzmann-Nägeli-Syndrom Goldenhar-Gorlin-Syndrom Golf-Syndrom Golfkriegssyndrom Gollop-Wolfgang-Syndrom Goltz-Gorlin-Syndrom / Van-Allen-Myhre-Syndrom[wunschkinder.net]

  • Coxo-aurikuläres Syndrom

    Goldblatt-Syndrom Goldenhar-Syndrom Gollop-Wolfgang-Komplex Goodman-Syndrom Gordon-Syndrom Gorham-Stout-Krankheit Grant-Syndrom Greenberg-Dysplasie Greig-Syndrom Grubben-de-Cock-Borghgraef-Syndrom[se-atlas.de] Joubert-Syndrom mit oro-fazio-digitalem Defekt Juberg-Marsidi-Syndrom KBG-Syndrom Kabuki-Syndrom Kampomelie Typ Cumming Kamptobrachydaktylie Kamptodaktylie - Hochwuchs - Skoliose - Hörverlust[se-atlas.de] Gliedmaßen-Reduktionsdefekt, nicht-syndromaler Glycerol-Kinase-Mangel, infantiler Glykogenose durch LAMP-2-Mangel Glykogenose durch Phosphoglycerat-Kinase 1-Mangel Goldberg-Shprintzen-Megakolon-Syndrom[se-atlas.de]

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