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50 mögliche Ursachen für Goldenhar-Syndrom, Intelligenzminderung

  • Pierre-Robin-Syndrom

    Faziales Fehlbildungssyndrom First-arch-Syndrom Fraser-Syndrom Freeman-Sheldon-Syndrom Goldenhar-Symptomenkomplex [Dysplasia oculo-auriculo-vertebralis] Goldenhar-Syndrom[med-kolleg.de] MURCS-Assoziation Naxos-Krankheit Nephropathie-Taubheits-Syndrom Neuroektodermale Dysplasie Typ CHIME [Kolobom mit kongenitaler Herzkrankheit, ichthyosiformer Dermatose, Intelligenzminderung[icdscout.de] Apert-Syndrom [Form des Akrozephalosyndaktylie-Syndroms] Carpenter-Syndrom [Form des Akrozephalopolysyndaktylie-Syndroms] Dyskraniopygophalangie Dysplasia oculo-auriculo-vertebralis[med-kolleg.de]

  • Morbus Crouzon

    Goldenhar-Syndrom Goldenhar-Syndrom: halbseitige Gesichtsminderentwicklung zu kleiner Mund Augen- und Ohrfehlbildung Morbus Crouzon Morbus Crouzon: Fehlbildungen der Gehörknöchelchen[medizinfo.de] Dazu gehören das Goldenhar-Syndrom, das Franceschetti-Syndrom, die Pierre-Robin-Sequenz und das Sphrintzen-Syndrom.[mkg.ukw.de] Abb. 6: 3-D-Rekonstruktion eines Kindes mit Goldenhar-Syndrom zur Vorbereitung des operativen Eingriffes.[zwp-online.info]

  • Saethre-Chotzen-Syndrom

    Typ 3 Akrozephalosyndaktylie Typ 5 Akrozephalosyndaktylie-Syndrom Akrozephalosyndaktylie-Syndrom, Formenkreis Carpenter-Syndrom Goldenhar-Syndrom Gorlin-Chaudhry-Moss-Syndrom[averbis.com] MURCS-Assoziation Naxos-Krankheit Nephropathie-Taubheits-Syndrom Neuroektodermale Dysplasie Typ CHIME [Kolobom mit kongenitaler Herzkrankheit, ichthyosiformer Dermatose, Intelligenzminderung[icdscout.de] Fehlbildungssyndrom Fazio-aurikulo-vertebrale Dysplasie First-arch-Syndrom Fraser-Syndrom Freeman-Sheldon-Syndrom Goldenhar-Symptomenkomplex Kardiale kraniozerebelläre Dysplasie[averbis.com]

  • Seckel-Syndrom

    .: Akrozephalopolysyndaktylie-Syndrome Akrozephalosyndaktylie-Syndrome [Apert] Freeman-Sheldon-Syndrom [Whistling-face-Syndrom] Goldenhar-Syndrom Kryptophthalmus-Syndrom Moebius-Syndrom[icd-code.de] MURCS-Assoziation Naxos-Krankheit Nephropathie-Taubheits-Syndrom Neuroektodermale Dysplasie Typ CHIME [Kolobom mit kongenitaler Herzkrankheit, ichthyosiformer Dermatose, Intelligenzminderung[icdscout.de] Fehlbildungssyndrom Fazio-aurikulo-vertebrale Dysplasie First-arch-Syndrom Fraser-Syndrom Freeman-Sheldon-Syndrom Goldenhar-Symptomenkomplex [Dysplasia oculo-auriculo-vertebralis[icdscout.de]

  • Dysostosis mandibulofacialis

    Mesenchymdysplasie Goldenhar-Syndrom Synonym: Dysplasia oculo-auricularis Gorlin-Chandry-Moss-Syndrom Synonym: kranio-mandibulo-faziale Dysplasie Hallermann-Steiff-Syndrom[yumpu.com] Synonym: Mongolismus, Trisomie 21 Franceschetti-Zwahlen- Syndrom Synonym: Dysostosis mandibulofacialis, Treacher-Collins-Syndrom Gardner-Syndrom Synonym: dominant erbliche[yumpu.com] Papageiennase«, Gaumenspalte, Stapesankylose (»Crouzon« entspricht »Apert« ohne Extremitäten) r r 8 Mißbildungssyndrome im Gesichtsbereich 365 Tabelle 26 (Fortsetzung) Down-Syndrom[yumpu.com]

  • CHARGE-Syndrom

    , Möbius-Syndrom, Pierre-Robin-Sequenz, Goldenhar-Syndrom, Nager-Syndrom, Miller-Syndrom, Hemifaziale Mikrosomie.Unsere Patientin erfüllt je drei Haupt- und Nebenkriterien[egms.de] Gastrointestinaltrakt, Genitalanomalien, Dysmorphien und geistige Behinderung.Differentialdiagnostisch sind in unserem Fall weitere Krankheitsbilder in Betracht zu ziehen: Treacher-Collins-Syndrom[egms.de]

  • Rubinstein-Taybi-Syndrom

    .: Akrozephalopolysyndaktylie-Syndrome Akrozephalosyndaktylie-Syndrome [Apert] Freeman-Sheldon-Syndrom [Whistling-face-Syndrom] Goldenhar-Syndrom Kryptophthalmus-Syndrom Moebius-Syndrom[icd-code.de] Imma Rost Das Rubinstein-Taybi-Syndrom ist gekennzeichnet durch die Leitsymptome Intelligenzminderung, postnatale Wachstumsverzögerung mit reduzierter Endgröße, Mikrozephalie[medizinische-genetik.de] Imma Rost Das Rubinstein-Taybi-Syndrom ist gekennzeichnet durch die Leitsymptome Intelligenzminderung , postnatale Wachstumsverzögerung mit reduzierter Endgröße, Mikrozephalie[medizinische-genetik.de]

  • Hypertelorismus

    Kolobom des Augenlids ist häufig mit epibulbären Dermoidzysten verbunden und tritt häufig bei Treacher-Collins-Syndrom, Nager-Syndrom und Goldenhar-Syndrom auf.[msdmanuals.com] Eine Gesichtsasymmetrie deutet auf ein Goldenhar-Syndrom oder Treacher-Collins-Syndrom hin; Handanomalien deuten auf Trisomie 13, oculo-dental-digitales Syndrom oder fetales[msdmanuals.com]

  • Smith-Lemli-Opitz-Syndrom

    .: Akrozephalopolysyndaktylie-Syndrome Akrozephalosyndaktylie-Syndrome [Apert] Freeman-Sheldon-Syndrom [Whistling-face-Syndrom] Goldenhar-Syndrom Kryptophthalmus-Syndrom Moebius-Syndrom[icd-code.de]

  • Angelman-Syndrom

    Faziales Fehlbildungssyndrom First-arch-Syndrom Fraser-Syndrom Freeman-Sheldon-Syndrom Goldenhar-Symptomenkomplex [Dysplasia oculo-auriculo-vertebralis] Goldenhar-Syndrom[med-kolleg.de] Apert-Syndrom [Form des Akrozephalosyndaktylie-Syndroms] Carpenter-Syndrom [Form des Akrozephalopolysyndaktylie-Syndroms] Dyskraniopygophalangie Dysplasia oculo-auriculo-vertebralis[med-kolleg.de] […] okulofaziale Paralyse Angeborene Pierre-Robin-Deformität Angeborenes faziales Diplegie-Syndrom Angeborenes okulo-aurikulo-vertebrales Syndrom Angeborenes okulofaziales Diplegie-Syndrom[med-kolleg.de]

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