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24 mögliche Ursachen für Gower Zeichen

  • Muskeldystrophie

    Das Gower-Zeichen (Probleme beim Aufrichten) ist positiv.[eref.thieme.de] […] variable Phänotypen, Scapula alata/Gower-Zeichen häufig positiv; CK normal bis deutlich erhöht[eref.thieme.de] Lebensjahrzehnt Schwierigkeiten beim Gehen, abnormes Gangbild, Muskelkrämpfe, Hyperlordose, positives Gower-Zeichen, keine kardiale Mitbeteiligung, nach Verlust der Gehfähigkeit[eref.thieme.de]

  • Duchenne-Muskeldystrophie

    Insbesondere treten Schwierigkeiten beim Aufstehen, das nur unter Zuhilfenahme der oberen Extremitäten möglich ist (Gower-Zeichen), sowie beim Treppensteigen auf.[eref.thieme.de]

  • Becker-Muskeldystrophie

    Das Gower-Zeichen wird bei Muskeldystrophien gesehen. Der Patient nimmt seine Hände und Arme zu Hilfe, um aus einer Hockstellung aufzustehen.[symptoma.de]

  • Gliedergürteldystrophie Typ 1E

    Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten und verwandter Gesundheitsprobleme 10. Revision Version 2019 KapitelGliederungTitel I A00-B99 Bestimmte infektiöse und parasitäre Krankheiten II C00-D48 Neubildungen III D50-D89 Krankheiten des Blutes und der blutbildenden Organe sowie bestimmte Störungen mit[…][dimdi.de]

  • Gliedergürteldystrophie Typ 2C
  • Muskeldystrophie-Dystroglykanopathie Typ C9

    Die Gliedergürteldystrophie 2P (LGMD2P) ist eine sehr seltene Erkrankung aus der Gruppe der Gliedergürteldystrophien. Nach der Klassifikation von Online Mendelian Inheritance in Man von 2011 wird die Erkrankung auch als Gliedergürtel-Muskeldystrophie-Dystroglykanopathie Typ C9 (engl. Limb-Girdle Muscular[…][de.wikipedia.org]

  • Muskeldystrophie-Dystroglykanopathie Typ C3

    Die Gliedergürteldystrophie 2O (LGMD2O) ist eine sehr seltene Erkrankung aus der Gruppe der Gliedergürteldystrophien. Nach der Klassifikation von Online Mendelian Inheritance in Man von 2011 wird die Erkrankung auch als Gliedergürtel-Muskeldystrophie-Dystroglykanopathie Typ C3 (engl. Limb-Girdle Muscular[…][de.wikipedia.org]

  • Gliedergürteldystrophie Typ 2Q
  • Muskeldystrophie-Dystroglykanopathie Typ C4

    Die Gliedergürteldystrophie 2M (LGMD2M) ist eine sehr seltene Erkrankung aus der Gruppe der Gliedergürteldystrophien. Nach der Klassifikation von Online Mendelian Inheritance in Man von 2011 wird die Erkrankung auch als Gliedergürtel-Muskeldystrophie-Dystroglykanopathie Typ C4 (engl. Limb-Girdle Muscular[…][de.wikipedia.org]

  • Jankovic-Rivera-Syndrom

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