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13 mögliche Ursachen für Grobe Gesichtszüge, Kyphose

  • Mukopolysaccharidose

    Missbildungen des Bewegungsapparates umfassen, sind aber nicht beschränkt auf Kleinwuchs, einen kurzen Hals, lumbale Kyphose, Pectus carinatum, Genu valgum und Pes cavus.[symptoma.com] Zu den Symptomen der MPS VII zählen „grobeGesichtszüge, Atembeschwerden, Kleinwuchs, kardiovaskuläre Komplikationen, Gelenksteifigkeit, Hepatosplenomegalie (abnormale Vergrößerung[ultragenyx.de] Während eine lumbale Kyphose definitiv Verdacht auf eine lysosomale Speicherkrankheit erregen sollte, sind die meisten anderen Symptome unspezifisch, wenn sie einzeln betrachtet[symptoma.com]

  • Akromegalie

    Auch Nase, Schädel, Stirn, Wirbel und Viszera nehmen an Größe zu, was zu Symptomen wie Vergröberung der Gesichtszüge, Kyphose und Kardiomegalie führt.[symptoma.com] Sehstörungen oder weitere Ausfallerscheinungen durch Druck des Tumorgewebes auf gesundes Gewebe bzw. auf Hirnnerven Gröbere Gesichtszüge, vor allem Vergrößerung von Nase,[medicover.de] Gesichtszüge, die grössere Nase, vielleicht auch die ausgeprägteren Jochbeine oder langsam gewachsene Wülste im Bereich der Augenbrauen.[srf.ch]

  • Mukopolysaccharidose Typ 2

    Hepatomegalie ). 4.1 Physiognomie Äußerlich fallen eine flache Nasenwurzel, volle aufgeworfene Lippen, eine vergrößerte Zunge, insgesamt grobe Gesichtszüge (diese können auch[flexikon.doccheck.com]

  • Mukopolysaccharidose Typ 1

    So fallen bei Erstvorstellung im Kindesalter bereits phänotypische Anomalien wie Minderwuchs und grobe Gesichtszüge (hohe Stirn, platte Nase, Makroglossie, kurzer Hals) auf[symptoma.com] Klappenverdickung, Aorten- und Mitralklappenreguritation) Humangenetiker Entwicklungsverzögerungen, grobe Gesichtszüge, Makrozephalie, Hydrops fetalis Physiotherapeut Eingeschränkte[lysosolutions.de] Gesichtszüge Allgemein-/Kinderchirurg Angeborener Nabel- bzw.[lysosolutions.de]

  • Mukopolysaccharidose Typ 1-H

    Bei Patienten mit schwerer Erkrankung kann thorako-lumbale Kyphose ebenfalls vorhanden sein. Es kann auch eine Deformierung des Beckens, Femur und Klavikula auftreten.[symptoma.com] Typisch für das Hurler-Syndrom sind außerdem Skelettveränderungen, die einen kurzen Hals, eine tiefe Nasenwurzel und grobe Gesichtszüge verursachen.[vita34.at] Neben groben Gesichtszügen (dicke Zunge, platte Nase, vorstehende trübe Augen) können Symptome wie Entwicklungsstörungen, Schwerhörigkeit, krumme Finger, dicker Bauch, Buckel[infusionathome.eu]

  • Mukopolysaccharidose Typ 4

    Die Skelettdeformitäten (Platyspondylie, Kyphose, Skoliose, Pectus carinatum, Genu valgum, Deformitäten der langen Knochen) nehmen mit dem Wachstum des Kindes an Stärke zu[orpha.net] Dies führt zu einer Verengung des Rückenmarkkanals und zu einer Verschiebung der Wirbelsäule nach einer Seite (Skoliose), zu einer Höckerbildung (Kyphose) oder zu einer Kombination[mps-austria.org] Die Skelettdeformitäten (Platyspondylie, Kyphose, Skoliose, Deformitäten der langen Knochen) nehmen mit dem Wachstum der Kinder an Stärke zu, sie können auch zu neurologischen[deutsche-apotheker-zeitung.de]

  • Trisomie 20

    Ärzte Zeitung, 08.06.2015 cfDNA-Bluttest auf Trisomie 21 In der Diskussion um Bluttests, die ein Down-Syndrom früh in der Schwangerschaft nachweisen, geht es oft um Ethik. Die Frage, was die Tests eigentlich leisten können, kommt dabei eher ein wenig kurz. Einer nüchternen Bewertung steht das im Weg. Von Robert[…][aerztezeitung.de]

  • Osteodermopathia hypertrophica

    Im weiteren Verlauf kann sich eine schwere Kyphose mit eingeschränkter Beweglichkeit und neurologischen Symptomen entwickeln.[orpha.net] Gesicht Cutis verticis gyrata Hyperhidrose, Seborrhoe Akromegalie Eventuell angeborene Herzfehler wie Persistierender Ductus arteriosus nur selten OsteoporoseHinzu können Kyphose[de.wikipedia.org]

  • Alpha-Mannosidose

    Nebennavigation: Webseiten-Servicefunktionen: Kode-Suche und Hauptnavigation: Übersicht über die Kapitel Kapitel Gliederung Titel I A00-B99 Bestimmte infektiöse und parasitäre Krankheiten II C00-D48 Neubildungen III D50-D89 Krankheiten des Blutes und der blutbildenden Organe sowie bestimmte Störungen mit Beteiligung[…][dimdi.de]

  • Coffin-Lowry-Syndrom

    Skelettfehlbildungen treten bei den meisten Patienten nur allmählich in Erscheinung (verzögerte Knochenentwicklung, Kyphose/Skoliose der Wirbelsäule und Pectus carinatum oder[orpha.net]

Weitere Symptome

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