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753 mögliche Ursachen für Große Fontanelle offen bei Erwachsenen, Kleinwuchs, Weit offene Schädelnähte

  • Cleidocraniale Dysostose

    Diagnostische Verfahren Die Diagnose basiert auf den klinischen Symptomen und charakteristischen röntgenologischen Befunden (weit offene Schädelnähte, offene Fontanellen,[orpha.net] Zahnanlagen (Echte Hyperdontie), welche sich auf die Kau- und Schliessfähigkeiten auswirken können.Hinzu können Skelettveränderung kommen wie Brachydaktylie, kurze breite Daumen, Kleinwuchs[de.wikipedia.org] […] mit großen, weit offenen Fontanellen bei der Geburt; mögliche Persistenz der Fontanellen während des ganzen Lebens; und ein breites Spektrum von Zahnanomalien (abnormer Zahndurchbruch[orpha.net]

  • Nestor-Guillermo-Progerie-Syndrom
    Es fehlt: Große Fontanelle offen bei Erwachsenen
  • Pyknodysostose

    Pyknodysostose Pyknodysostose die, -, -n, Erbkrankheit, charakterisiert durch Verdickung der Knochen, Kleinwuchs, Vogelgesicht und unvollkommene Ausbildung der Zehen- und[enzyklo.de] […] allerdings weniger stabil als normaler Knochen, so dass diese Patienten häufiger an Frakturen leiden. 3 Symptome Zu den Symptomen der Pyknodysostose gehören: Osteosklerose Kleinwuchs[flexikon.doccheck.com] Allerdings kommt es nicht selten auch zu einem Kleinwuchs.[medlexi.de]

    Es fehlt: Weit offene Schädelnähte
  • Rachitis

    Des Weiteren kann es - je nach Schwere des Verlaufs - zu verzögertem Schließen der noch offenen Schädelnähte am Köpfchen des Kindes sowie einem verspäteten Zahndurchbruch[paradisi.de] Die noch offenen Schädelnähte schließen sich nur sehr langsam und verzögert, die Knochen am Schädel werden weich. Der Schädel verformt sich.[gesundpedia.de] Weitere Symptome sind eine schlaffe Bauchdecke und Veränderungen am Knochenskelett.[gesundpedia.de]

    Es fehlt: Große Fontanelle offen bei Erwachsenen
  • Osteogenesis imperfecta Typ 3

    Herzkammerscheidewand, starkes Schwitzen, Neigung zu Leistenbrüchen, Kurzsichtigkeit, Kautschuk-Kopf (weicher Schädel), weite Fontanellen (Schädelnähte).[volksstimme.de] Als typische Beschwerden gelten Knochenbrüche Kleinwuchs eine deformierte Schädelkalotte Verformungen der Wirbelsäule die verzögerte Bildung von Knochengewebe sowie die Ausbildung[paradisi.de] Patienten mit Typ IV zeigen moderaten Kleinwuchs, leichte bis moderate Skoliose, gräuliche oder weiße Skleren und DI.[de.praenatal-medizin.de]

    Es fehlt: Große Fontanelle offen bei Erwachsenen
  • Osteogenesis imperfecta

    Herzkammerscheidewand (VSD) starkes Schwitzen Neigung zu Leistenbrüchen Kurzsichtigkeit Kautschuk-Kopf (weicher Schädel) weite Fontanellen (Bindegewebe zwischen den Schädelnähten[de.wikipedia.org] Patienten mit Typ IV zeigen moderaten Kleinwuchs, leichte bis moderate Skoliose, gräuliche oder weiße Skleren und DI.[de.praenatal-medizin.de] […] und sehr ausgeprägte Frakturneigung und Typ 4 (Kleinwuchs aber nur mäßige Frakturneigung, keine blauen Skleren).[amedes-genetics.de]

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  • Wachstumshormonmangel

    A-2.15 9-jähriger Junge mit dysproportioniertem Kleinwuchs bei Achondroplasie. Abb. A-2.15 9-jähriger Junge mit dysproportioniertem Kleinwuchs bei Achondroplasie.[megru.ch] Nur 23 Prozent der Befragten wissen, daß man gegen Kleinwuchs etwas tun kann. Experten beklagen, daß die Diagnose Kleinwuchs oft nicht frühzeitig gestellt wird.[aerztezeitung.de] : Kleinwuchs WICHTIG Vermindertes Wachstum aufgrund einer Störung der Sekretion oder Wirkung des Wachstumhormons (GH).[megru.ch]

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  • Mukopolysaccharidose

    Charakteristische Zeichen der Skelettdysplasie sind Kleinwuchs, Dysostosis multiplex und degenerative Gelenkverдnderungen.[orpha.net] Charakteristische Zeichen der Skelettdysplasie sind Kleinwuchs, Dysostosis multiplex und degenerative Gelenkveränderungen.[orpha.net] Makroglossie, stδndig offener Mund, vergrφberte Gesichtszόge), Hepatosplenomegalie, eingeschrδnkte Beweglichkeit der Gelenke, Karpaltunnel-syndrom, Dysostosis multiplex, Kleinwuchs[orpha.net]

    Es fehlt: Große Fontanelle offen bei Erwachsenen Weit offene Schädelnähte
  • Turner-Syndrom

    Bei jedem Mädchen mit ätiologisch unklarem Kleinwuchs sollte ein Test auf das Ullrich-Turner-Syndrom (UTS) gemacht werden.[aerztezeitung.de] Skoliose tritt bei 10% der jugendlichen Mädchen mit Turner-Syndrom auf und kann zu Kleinwuchs beitragen.[symptoma.com] Typisch sind Dysmorphien - wie beim Ullrich-Turner-Syndrom - im Gesichts-, Hals- und Thoraxbereich, Kleinwuchs, Herzfehler, Gerinnungsstörung und häufig eine geistige Retardierung[aerztezeitung.de]

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  • Pseudohypoparathyreoidismus Typ 1A

    Kleinwuchs 2. gedrungener Körperbau 3. rundes Gesicht 4.[de.medicle.org] Letztere können sporadisch oder familiär, und zwar als isolierte oder mit anderen Symptomen kombinierte Formen (Nierenerkrankung, Innenohrschwerhörigkeit, Kleinwuchs, Dysmorphiezeichen[link.springer.com] Klinische Kriterien sind: Kleinwuchs oft erst nach Beendigung des Längenwachstums rundes Gesicht, kurzer Hals, gedrungener Körperbau Übergewicht Skelettveränderungen: Brachydaktylie[de.wikipedia.org]

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