Create issue ticket

22 mögliche Ursachen für Große Fontanelle offen bei Erwachsenen, Kraniale Asymmetrie, Weit offene Schädelnähte

  • Cleidocraniale Dysostose

    Diagnostische Verfahren Die Diagnose basiert auf den klinischen Symptomen und charakteristischen röntgenologischen Befunden (weit offene Schädelnähte, offene Fontanellen,[orpha.net] offenen Fontanellen und Schädelnähten sowie Zahnveränderungen.[de.wikipedia.org] […] mit großen, weit offenen Fontanellen bei der Geburt; mögliche Persistenz der Fontanellen während des ganzen Lebens; und ein breites Spektrum von Zahnanomalien (abnormer Zahndurchbruch[orpha.net]

    Es fehlt: Kraniale Asymmetrie
  • Morbus Crouzon

    Synonym: Morbus Crouzon Englisch : Crouzon syndrome Inhaltsverzeichnis 1 Definition 2 Hintergrund 3 Folgen 4 Ursache 5 Klinische Anzeichen 6 Diagnose 7 Therapie 1 Definition Das Crouzon-Syndrom ist eine genetische Erkrankung, bei der es im Laufe der frühkindlichen Entwicklung zu einer vorzeitigen Ossifikation der[…][flexikon.doccheck.com]

    Es fehlt: Große Fontanelle offen bei Erwachsenen Weit offene Schädelnähte
  • Brachyzephalie

    Die Brachyzephalie ist eine Form der Kraniosynostose, die auf einem vorzeitigen Verschluss beider Koronarnähte beruht und das Schädelwachstum in der anterior-posterioren Ebene begrenzt. Unter Umständen kommt es gleichzeitig zu einem verstärkten biparietalen Wachstum des knöchernen Schädels, insgesamt ist das[…][symptoma.de]

    Es fehlt: Große Fontanelle offen bei Erwachsenen Weit offene Schädelnähte
  • Kraniosynostose

    Eine Kraniosynostose manifestiert sich anfangs in Röntgenaufnahmen in Form gerader, dünner, scharfkantiger Schädelnähte mit Sklerosesaum. Später werden die Nähte teilweise oder ganz von Knochen überlagert. Das Schädelwachstum wird in Richtung der vorzeitig geschlossenen Naht abgelenkt. In 3D-CT-Aufnahmen lassen[…][eref.thieme.de]

    Es fehlt: Große Fontanelle offen bei Erwachsenen Weit offene Schädelnähte
  • Saethre-Chotzen-Syndrom

    Bitte logge Dich ein, um diesen Artikel zu bearbeiten. Bearbeiten Oops. Das hier ist ein Articulus brevis minimus... Klick auf "Bearbeiten", und mach daraus einen Articulus longissimus! Synonym: Akrozephalosyndaktylie Typ III Englisch : acrocephalosyndactyly type III Definition Als Saethre-Chotzen-Syndrom bezeichnet man[…][flexikon.doccheck.com]

    Es fehlt: Große Fontanelle offen bei Erwachsenen Weit offene Schädelnähte
  • Freeman-Sheldon-Syndrom

    Synonyme: FFS, Craniocarpotarsale Dysplasie, Craniocarpotarsale Dystrophie Englisch : Freeman–Sheldon syndrome, whistling-face syndrome 1 Definition Das Freeman-Sheldon-Syndrom, kurz FSS ist eine äußerst seltene Erbkrankheit, bei der sich eine Mutation auf die Entwicklung der Muskulatur des Embryos auswirkt. Der[…][flexikon.doccheck.com]

    Es fehlt: Große Fontanelle offen bei Erwachsenen Weit offene Schädelnähte
  • Akrozephalopolysyndaktylie

    Nebennavigation: Webseiten-Servicefunktionen: Kode-Suche und Hauptnavigation: Übersicht über die Kapitel Kapitel Gliederung Titel I A00-B99 Bestimmte infektiöse und parasitäre Krankheiten II C00-D48 Neubildungen III D50-D89 Krankheiten des Blutes und der blutbildenden Organe sowie bestimmte Störungen mit Beteiligung[…][dimdi.de]

    Es fehlt: Große Fontanelle offen bei Erwachsenen Weit offene Schädelnähte
  • Nestor-Guillermo-Progerie-Syndrom
    Es fehlt: Große Fontanelle offen bei Erwachsenen Kraniale Asymmetrie
  • Wolf-Hirschhorn-Syndrom

    Starke prä- und postnatale Wachstumsretardierung Wachstumsretardierung Wolf-Hirschhorn-Syndrom , Geburtsgewicht meist unter 2000g. Mikrozephalie Mikrozephalie Wolf-Hirschhorn-Syndrom , Krampfanfälle, charakteristisches Gesicht mit Hypertelorismus Hypertelorismus und Telekanthus Telekanthus , kurzem betontem[…][eref.thieme.de]

    Es fehlt: Große Fontanelle offen bei Erwachsenen Weit offene Schädelnähte
  • Pyknodysostose

    An dieser autosomal-rezessiven Form Osteosklerose autosomal-rezessiv vererbte einer Osteosklerose litt Pyknodysostose wahrscheinlich der impressionistische Maler Henri de Toulouse-Lautrec. Es handelt sich um einen angeborenen Defekt des Kathepsin K, Kathepsin K Defekt einer lysosomalen Metalloproteinase im[…][eref.thieme.de]

    Es fehlt: Kraniale Asymmetrie Weit offene Schädelnähte