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43 mögliche Ursachen für Große Fontanelle offen bei Erwachsenen, Malokklusion, Weit offene Schädelnähte

  • Cleidocraniale Dysostose

    Diagnostische Verfahren Die Diagnose basiert auf den klinischen Symptomen und charakteristischen röntgenologischen Befunden (weit offene Schädelnähte, offene Fontanellen,[orpha.net] offenen Fontanellen und Schädelnähten sowie Zahnveränderungen.[de.wikipedia.org] Nicht durchgebrochene Zähne erfordern chirurgische Eingriffe, die Malokklusion wird orthodontisch behandelt. Sprachtherapie kann erforderlich sein.[orpha.net]

  • Tonsillitis

    Als Tonsillitis oder Mandelentzündung bezeichnet man eine schmerzhafte Entzündung der Tonsillen. In der Praxis ist der Begriff für die Entzündung der Gaumenmandeln (Tonsilla palatina) reserviert. Die Erkrankung ist ansteckend und kann durch Tröpfcheninfektion übertragen werden. Eine akute Streptokokken-Tonsillitis[…][de.wikipedia.org]

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  • Turner-Syndrom

    Eine eine starke Drängung der Zähne oder Malokklusion können ebenso auftreten. Viele Patienten haben hypoplastische oder hyperkonvexe Nägel.[symptoma.com]

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  • Gaumenspalte

    Die Gaumenspalte zählen zu den häufigsten kongenitalen orofazialen Missbildungen. Die klinischen Symptome, die sich im Zusammenhang mit der Gaumenspalte einstellen, resultieren aus der Tatsache, dass bei Betroffenen eine offene Verbindung zwischen der Mund- und Nasenhöhle besteht: Schon bei sehr jungen Patienten[…][symptoma.com]

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  • Zerebralparese

    Die Zerebralparese ist eine Bewegungsstörung, deren Ursache in einer präpartalen, peripartalen, oder bis zu 4 Wochen postpartalen Hirnschädigung liegt. Zerebralparese beschreibt eine Parese, die durch eine präpartale, peripartale, oder bis zu 4 Wochen postpartale zerebrale Läsion bedingt ist. Häufige Auslöser sind:[…][symptoma.com]

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  • Thalassämie

    Thalassämie beschreibt eine Gruppe von Erbkrankheiten, die sämtlich mit Störungen der Hämoglobinsynthese einhergehen. Eine Vielzahl von Mutationen in den Genen, die für die Ketten des Hämoglobinmoleküls codieren, kann zur Thalassämie führen. Der Erbgang ist in allen bisher bekannten Fällen autosomal rezessiv. Eine[…][symptoma.de]

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  • Malokklusion

    Malokklusion Der Begriff Malokklusion kommt aus der Orthodontie. Orthodontie ist die Korrektur von Zahnstellungsanomalien mit speziellen Apparaturen.[zahn-lexikon.com] Fast jeder Zahnarztphobiker hat eine für den Spezialisten sofort erkennbare Malokklusion.[zahnarztangst.de] 17:00 Uhr Freitag: 08:00 - 12:00 Uhr Parodontose kann durch einen Fehlbiss (schlechter Zusammenbiss der beiden Kiefer), Überbelastung oder Fehlstellung einzelner Zähne (Malokklusion[dr-loreth.de]

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  • Down-Syndrom

    Denn der umstrittene Trisomie-21-Bluttest der Konstanzer Firma Lifecodexx ist nun seit rund vier Monaten auf dem Markt und inzwischen in über 30 Ländern in Europa, Asien und im Nahen Osten verfügbar; er kann das Down-Syndrom beim Ungeborenen bereits im Mutterleib einfach mittels einer Blutprobe nachweisen.[…][pharmazeutische-zeitung.de]

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  • Familiärer Morbus Paget

    Die Osteodystrophia deformans, auch als Ostitis deformans, Paget-Syndrom, Paget-Krankheit oder Morbus Paget bezeichnet, ist eine Erkrankung des Skelettsystems mit in einem oder mehreren Arealen erhöhten und unorganisierten Knochenumbau, bei der es allmählich zu einer Verdickung kommt. Betroffen sind meist[…][de.wikipedia.org]

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  • Prader-Willi-Syndrom

    Das Prader-Willi-Syndrom (PWS) geht mit Störungen der körperlichen und geistigen Entwicklung einher und ist durch sporadisch auftretende Defekte eines paternalen Genclusters auf Chromosom 15 bedingt. Es handelt sich hier um ein epigenetisches Phänomen, denn die maternalen Allele weisen in der Regel keine[…][symptoma.com]

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