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64 mögliche Ursachen für Große Fontanelle offen bei Erwachsenen, Vitamin-D-Mangel-Rachitis, Weit offene Schädelnähte

  • Vitamin-D-Mangel

    Vitamin-D-Mangel Vitamin D Mangel kommt Vitamin-D-Mangel-Rachitis zustande durch einen Mangel an Vitamin-D-Vorstufen, der sich ausdrückt in erniedrigten Serumspiegeln für[eref.thieme.de] 1-Hydroxylase-Mangel Vitamin-D-abhängige Rachitis Typ I[eref.thieme.de] FGF23 hemmt die 1α-Hydroxylase in der Niere, sodass es zu einer Vitamin-D-Hormon-Mangel-Rachitis kommt.[eref.thieme.de]

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  • Osteogenesis imperfecta

    Herzkammerscheidewand (VSD) starkes Schwitzen Neigung zu Leistenbrüchen Kurzsichtigkeit Kautschuk-Kopf (weicher Schädel) weite Fontanellen (Bindegewebe zwischen den Schädelnähten[de.wikipedia.org] […] skelettale Deformierungen Verbiegung der Wirbelsäule (Skoliose und Kyphose) überdehnbare Gelenke schwache Muskulatur Herzklappenfehlbildungen mit Undichtigkeiten (Insuffizienz) offene[de.wikipedia.org]

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  • Cleidocraniale Dysostose

    Diagnostische Verfahren Die Diagnose basiert auf den klinischen Symptomen und charakteristischen röntgenologischen Befunden (weit offene Schädelnähte, offene Fontanellen,[orpha.net] offenen Fontanellen und Schädelnähten sowie Zahnveränderungen.[de.wikipedia.org] […] mit großen, weit offenen Fontanellen bei der Geburt; mögliche Persistenz der Fontanellen während des ganzen Lebens; und ein breites Spektrum von Zahnanomalien (abnormer Zahndurchbruch[orpha.net]

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  • Malabsorptionssyndrom

    Vitamin-D-Mangel-Rachitis[eref.thieme.de] Der Vitamin-D-Mangel führt bei Kindern zu Rachitis und bei Erwachsenen zu Osteomalazie . Bei Vitamin-A-Mangel entwickeln sich Hyperkeratose und Nachtblindheit.[eref.thieme.de] Bei Vitamin-K-Mangel können die Glutamylreste von Prothrombin und anderen Gerinnungsfaktoren in der Leber nicht γ-carboxyliert werden, sodass es zu Blutungen kommen kann.[eref.thieme.de]

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  • Nephropathie

    Die klinischen Symptome ähneln denen bei Vitamin-D-Mangel-Rachitis, treten im Gegensatz dazu aber erst nach dem 1. Lebensjahr auf.[eref.thieme.de]

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  • Glykogenose durch Glukose-6-Phosphat-Transportstörung

    Durch Glykogenspeicherkrankheit s. Glykogenose einen autosomal Glykogenose rezessiv vererbten Glykogenose hepatorenale Defekt der Glucose-6-Phosphatase Glucose-6-Phosphatase-Defekt (Chromosom 17q21) kann von Gierke, Morbus Glykogen nicht abgebaut werden. Deshalb kommt es schon nach vergleichsweise kurzer[…][eref.thieme.de]

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  • Renal-tubuläre Azidose Typ 1
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  • Renal-tubuläre Azidose

    Synonyme: Renal-tubuläre Azidose, RTA, Butler-Albright-Lightwood-Syndrom, Lightwood-Albright-Syndrom Englisch : renal tubular acidosis 1 Definition Unter einer renalen tubulären Azidose, kurz RTA, versteht man verschiedene angeborene oder erworbene Störungen der renalen Säureausscheidung. Unbehandelt entsteht bei[…][flexikon.doccheck.com]

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  • Glykogenspeicherkrankheit durch GLUT2-Mangel

    Bitte logge Dich ein, um diesen Artikel zu bearbeiten. Bearbeiten nach Guido Fanconi (1892-1979), Schweizer Kinderarzt und Horst Bickel (1918-2000), Hamburger Kinderarzt Synonyme: Glykogenspeicherkrankheit Typ XI, Glykogenose Typ XI, Bickel-Fanconi-Glykogenose, GSD Typ XI Englisch: Fanconi-Bickel syndrome 1 Definition[…][flexikon.doccheck.com]

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  • Alagille-Syndrom

    Das Hauptsymptom ist eine schon in der Neonatalperiode beginnende Cholestase chronische chronische Cholestase, die periodisch mit Remissionen verlaufen kann. Ursache der Cholestase ist eine Hypoplasie der intrahepatischen wie auch der extrahepatischen Gallengänge. Kardiovaskuläre Anomalien sind ein weiteres[…][eref.thieme.de]

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