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347 mögliche Ursachen für Hallermann-Syndrom, Wolf-Hirschhorn-Syndrom

  • Hallermann-Steiff-Syndrom

    Sotos-Syndrom Triple-X-Syndrom Turner-Syndrom Wolf-Hirschhorn-Syndrom Zytomegalie-Syndrom[gabriele-iven.de] Hallermann-Syndrom Hallermann-Steiff-Syndrom, okulo-mandibulo-faziales Syndrom; sehr seltene (weltweit 150 Fälle bekannt), erbliche u. komplexe Missbildungen im Bereich des[enzyklo.de] Startseite Seltene Krankheiten Suche Suche Krankheit Hallermann-Streiff-Syndrom Krankheitsdefinition Das Hallermann-Streiff-Syndrom ist ein seltenes genetisches Syndrom, das[orpha.net]

  • Mikrognathie

    ) Trisomie 18 (Edwards-Syndrom) Turner-Syndrom Wolf-Hirschhorn-Syndrom Yunis-Varon-Syndrom Klinische Kriterien sind: Zu kleiner Kiefer, häufig mit Retrognathie, eventuell[de.wikipedia.org] Wolf-Hirschhorn-Syndrom Fehlt am kurzen Arm von Chromosom 4 ein (unterschiedlich großer) Genabschnitt, führt das zum Wolf-Hirschhorn-Syndrom (Wolf-Syndrom, WHS, Chromosom-[arztsuche24.at] Weblinks: OMIM - Cri-du-chat syndrome 4p- - Wolf-Hirschhorn-Syndrom (WHS) [ Bearbeiten ] Ep.: 1:50.000, w:m 2:1 Genetik: Deletion im kurzen Arm von Chromosom 4 (Region 4p16.3[de.wikibooks.org]

  • Ringchromosom 7

    .: Wolf-Hirschhorn-Syndrom Q93.4 Deletion des kurzen Armes des Chromosoms 5 Q93.5 Sonstige Deletionen eines Chromosomenteils Inkl.: Angelman-Syndrom Q93.6 Deletionen, die[icd-code.de] – Selbsthilfegruppe Hallermann-Streiff-Syndrom - Selbsthilfegruppe Hallervoorden-Spatz-Syndrom NBIA-Erkrankungen/Syndrom Hämangiom ämangiom.info/ Hämochromatose- Vereinigung[dasanderekind.ch] Wolf-Hirschhorn-Syndrom nach den beiden gleichnamigen deutschen und amerikanischen Ärzten benanntes seltenes Syndrom mit teilweisem Fehlen des ... autosomal-dominante laterale[epilepsie-gut-behandeln.de]

  • Dubowitz-Syndrom

    […] mit Katzenschrei-Syndrom (5p-, Cri-du-chat-Syndrom), Wolf-Hirschhorn-Syndrom (4p-), Triploidie, Noonan-Syndrom, Gorlin-Goltz-Syndrom, Fraser-Syndrom, Trisomie 14, Edwards-Syndrom[gutefrage.net] Fraser-Syndrom Freeman-Sheldon-Syndrom Goldenhar-Symptomenkomplex [Dysplasia oculo-auriculo-vertebralis] Goldenhar-Syndrom Gorlin-Chaudhry-Moss-Syndrom Hallermann-Streiff-Syndrom[icdscout.de] 2 Antworten Sortiert nach: Vom Fragesteller als hilfreich ausgezeichnet Hypertelorismus ist Bestandteil einer Vielzahl von Syndromen, beispielsweise findet er sich bei Menschen[gutefrage.net]

  • Pallister-W-Syndrom

    Informationen, Kontaktvermittlung, Forum und vieles mehr zum Thema finden Sie im unten stehenden Link: Andere Syndrome: Wolf Hirschhorn Syndrom Cri-du-Chat-Syndrom Williams-Beuren-Syndrom[baby-lexikon.com] , Trisomie 10, Hallermann-Streiff-Syndrom, VACTERL-Assoziation, Mehrfachbehinderung, Pitt-Hopkins-Syndrom, Sinnesbehinderung, Sprachbehinderung, Multi-Dysfunktionalität.[buecher.de] ) Wolf-Syndrom (partielle Deletion 4q) Wolf-Hirschhorn-Syndrom (auch: Chromosom 4p-Syndrom) Wolfram-Syndrom Wolman-Syndrom Woringer-Syndrom WPW-Syndrom Wrinkly-Skin-Syndrom[wunschkinder.net]

  • Kaufman-Okulozerebrofaziales-Syndrom

    West-Syndrom Williams-Syndrom Wolf-Hirschhorn-Syndrom X-chromosomale Intelligenzminderung mit marfanoidem Habitus[se-atlas.de] -Mangel, atypische Form Haaranomalien - Photosensibilität - Intelligenzminderung Hall-Riggs-Syndrom Hallermann-Streiff-Syndrom Hallux varus mit präaxialer Polysyndaktylie[se-atlas.de] Typ Van-der-Woude-Syndrom Wolf-Hirschhorn-Syndrom 2** 909 Xanthomatose, zerebrotendinöse Zyste, bronchiale Sternum-Spalte Cornelia de Lange-Syndrom 1,9 27 Methylmalonylazidurie[docplayer.org]

  • Autosomal-rezessive spastische Paraplegie Typ 46

    Spinalparalyse (HSP/FSP) Hypophosphatasie Ichthyose Katzenaugen-Syndrom Retinitis pigmentosa, Usher-Syndrom Tuberöse Sklerose Wolf-Hirschhorn-Syndrom Genetisch bedingte Disposition[enhancedwiki.territorioscuola.it] Brown-Vialetto-van Laere-Syndrom Enzephalopathie durch Sulfitoxidase-Mangel Haim-Munk-Syndrom Hallermann-Streiff-François-Syndrom Harlekin-Ichthyosis Hypertrichosis lanuginosa[docplayer.org] Katzenaugen-Syndrom Retinitis pigmentosa, Usher-Syndrom Tuberöse Sklerose Wolf-Hirschhorn-Syndrom Genetisch bedingte Disposition Diverse Erkrankungen, Behinderungen und Besonderheiten[de.academic.ru]

  • Trisomie 18p

    Auch bei Menschen mit dem Zellweger-Syndrom , dem Aarskog-Syndrom , dem C-Trigonozephalie-Syndrom, dem Noonan-Syndrom , dem Smith-Magenis-Syndrom , dem Wolf-Hirschhorn-Syndrom[deacademic.com] Guillain-Barré-Syndrom (auch Guillain-Barré-Strohl-Liquorsyndrom) H Haberland-Syndrom Hallermann-Streiff-Syndrom Hallervorden-Spatz-Syndrom Hallgren-Syndrom Halsrippensyndrom[wunschkinder.net] Januar 2001 Cilia Ronja Iduna , Wolf-Hirschhorn-Syndrom (Deletion 4p) Chromosom 5 Pascal , partielle Trisomie 5p/13q Syndrom, geb. 23.07.1997 Leonie , unbalancierte Translokation[leona-ev.de]

  • Nager-Syndrom

    Sotos-Syndrom Triple-X-Syndrom Turner-Syndrom Wolf-Hirschhorn-Syndrom Zytomegalie-Syndrom[gabriele-iven.de] Goldenhar-Syndrom Hallermann-Streiff-Syndrom Joubert-Syndrom Lesch-Nyhan-Syndrom Marfan-Syndrom Möbius-Syndrom Nager-Syndrom Noonan-Syndrom Orofaciales-Digitales-Syndrom[gabriele-iven.de] Möbius-Syndrom Nager-Syndrom Noonan-Syndrom Orofaciales-Digitales-Syndrom Pierre-Robin-Sequenz Prader-Willi-Syndrom Rett-Syndrom Rubinstein-Taybi-Syndrom Smith-Magenis-Syndrom[gabriele-iven.de]

  • Ringchromosom-11-Syndrom

    […] heisere Stimme 7q11.23 Nicht selten, sollte immer bei SVAS in Erwägung gezogen werden, meist sporadische interstitielle Mikrodeletion in 7q11.23 mit Verlust des Elastin-Gens Wolf-Hirschhorn-Syndrom[medgen-tuebingen.de] – Selbsthilfegruppe Hallermann-Streiff-Syndrom - Selbsthilfegruppe Hallervoorden-Spatz-Syndrom NBIA-Erkrankungen/Syndrom Hämangiom ämangiom.info/ Hämochromatose- Vereinigung[dasanderekind.ch] Die bekanntesten Deletionssyndrome sind das Cri-du-Chat- (Deletion 5p-) und das Wolf-Hirschhorn-Syndrom (Deletion 4p-).[medizinische-genetik.de]

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