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101 mögliche Ursachen für Hautnekrose, Nebennierenblutung, Nierenblutung, Prothrombinmangel

  • Purpura fulminans

    Schlüsselwörter Purpura fulminans Verbrauchskoagulopathie Hautnekrosen This is a preview of subscription content, log in to check access.[link.springer.com]

    Es fehlt: Nebennierenblutung Nierenblutung
  • Waterhouse-Friderichsen-Syndrom

    Meningokokkensepsis mit Mikrozirkulationsstörungen, disseminierter intravasaler Koagulation und Schock (Nebenniereninsuffizienz durch hämorrhagische Infarkte) sowie Haut- und Nebennierenblutungen[enzyklopaedie-dermatologie.de] Fallbeobachtunglassen sich folgendermaen zusammenfassen: Bei Vorlie-gen des typischen Vollbildes eines Waterhouse-Friderich-sen-Syndroms mit Haut-Purpura und bilateralen Neben-nierenblutungen[docslide.com.br] Es handelt sich hier um die schwerste Form der Meningokokken-Erkrankung mit Hautnekrosen, Verbrauchskoagulopathie und Multiorganversagen, die nicht selten trotz intensivmedizinischer[kinderarzt-huth.de] Neben einer Hirnhautentzündung kann es zur Blutvergiftung und Nebennierenblutungen kommen. Viele Erkrankte erleiden schließlich einen tödlichen Schock.[bild.de]

    Es fehlt: Prothrombinmangel
  • Faktor-II-Mangel

    Nierenblutungen mit starker Kolik, Verschluss der Harnwege durch Thromben ). Bei weiblichen Trägern des Gendefekts (sog.[de.wikipedia.org] […] ergab folgenden Treffer und zusätzlich Synonym(e) D68.21 Hereditärer Faktor-II-Mangel Synonyme: D68.21 Hereditärer Faktor-II-Mangel Dysprothrombinämie Faktor-II-Mangel Hereditäre[averbis.com] […] homozygote Mangel an Protein C oder Protein S kann eine ausgeprδgte Thromboseneigung verursachen, wie beispielsweise die neonatale Purpura fulminans oder die Kumarin-induzierte Hautnekrose[venenzentrum.org] Die Diagnose Prothrombinmangel (PTM) kann gestellt werden, wenn sich im Blut eines Patienten zu geringe Konzentrationen Prothrombin finden, das auch als Faktor II der Gerinnungskaskade[symptoma.de]

    Es fehlt: Nebennierenblutung
  • Hereditärer Protein-C-Mangel

    Hageman-Faktor-Mangel Hageman-Faktor-Syndrom Hereditäre Fibrinopenie Hereditäre Hypoprothrombinämie Hereditärer AC-Globulin-Mangel Hereditärer Faktor-I-Mangel Hereditärer Faktor-II-Mangel[icdscout.de] Bild: Hautnekrose bei Protein-C-Mangel Bild: neonatale Purpura fulminans bei homozygotem Genotyp siehe auch: Waterhouse-Friderichsen-Syndrom[flexikon.doccheck.com] Auf das Risiko cumarin-induzierter Hautnekrosen muss geachtet werden.[orpha.net] II-Mangel (F2) * Sequenzierung (komplett) EDTA-Blut oder DNA 2-3 Wochen Faktor V-Mangel (F5) * Sequenzierung (komplett) EDTA-Blut oder DNA 3-4 Wochen Faktor VII-Mangel (F7[diagenom.de]

    Es fehlt: Nebennierenblutung Nierenblutung
  • Meningokokken-Sepsis

    Die Letalität für das Waterhouse-Friderichsen-Syndrom, der fulminanten Verlaufsform mit Nebennierenblutungen, wird mit 27% angegeben.[link.springer.com] Es handelt sich hier um die schwerste Form der Meningokokken-Erkrankung mit Hautnekrosen, Verbrauchskoagulopathie und Multiorganversagen, die nicht selten trotz intensivmedizinischer[kinderarzt-huth.de] Neben einer Hirnhautentzündung kann es zur Blutvergiftung und Nebennierenblutungen kommen. Viele Erkrankte erleiden schließlich einen tödlichen Schock.[bild.de] Bei den Überlebenden eines schweren Kreislaufversagens kommt es häufig zu Hautnekrosen, wobei später transplantiert werden muss, oder sogar zum Verlust ganzer Extremitäten[paib.de]

    Es fehlt: Nierenblutung Prothrombinmangel
  • Hereditäre Thrombophilie durch kongenitalen Protein-S-Mangel

    Hageman-Faktor-Mangel Hageman-Faktor-Syndrom Hereditäre Fibrinopenie Hereditäre Hypoprothrombinämie Hereditärer AC-Globulin-Mangel Hereditärer Faktor-I-Mangel Hereditärer Faktor-II-Mangel[icdscout.de] Bild: Hautnekrose bei Protein-C-Mangel Bild: neonatale Purpura fulminans bei homozygotem Genotyp siehe auch: Waterhouse-Friderichsen-Syndrom[flexikon.doccheck.com] Auf das Risiko cumarin-induzierter Hautnekrosen muss geachtet werden.[orpha.net] Kongenitale Hypofibrinogenämie Kongenitale Hypoprokonvertinämie Kongenitale Hypoprothrombinämie Kongenitaler AC-Globulin-Mangel Kongenitaler Faktor-I-Mangel Kongenitaler Faktor-II-Mangel[icdscout.de]

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  • Nebennierenblutung

    Nebennierenblutung beim Neugeborenen. PedRad vol 4, no. 1. URL: www.Kinderradiologie-online.de/?search 20040105194544[kinderradiologie-online.de] Bereits in diesem frühen Stadium seines Lebens kämpfte er mit Nierenversagen, Nierenblutungen und Nebennierenblutungen.[pokermitherz.at] Schlüsselwörter Neonatale Hypoglykämie Nebennierenblutung Nesidioblastose This is a preview of subscription content, log in to check access.[link.springer.com] Zusammenfassung Wir berichten über eine 35-jährige Patientin mit zum Tode führender beiderseitiger Nebennierenblutung auf dem Boden einer Kollagenose, zu Lebzeiten in den[link.springer.com]

    Es fehlt: Hautnekrose Prothrombinmangel
  • Antikoagulantium

    […] résumé Für eine kontinuierliche Infusion? Nach Rekonstitution mit vorgesehen sterilem Wasser, kann es mit normaler Kochsalzlösung weiter verdünnt werden? Wenn ja, wie lange ist es stabil? ----schneiden---- In Antwort auf kaismama bei 2012-10-27 19.25 Der He Advertisement Für eine kontinuierliche Infusion? Nach[…][jetosoft.com]

    Es fehlt: Hautnekrose Nierenblutung
  • Anti-Cardiolipin-Antikörper-Syndrom

    Wichtig ist das Ausschließen anderer hyperkoagulatorischer Zustandsbilder - wie Protein C- und Protein S-Mangel, APC-Resistenz, Faktor II-Mangel, AT-III-Mangel, nephrotisches[rheumanetz.at]

    Es fehlt: Hautnekrose Nierenblutung
  • Faktor-V-Mangel

    Nierenblutungen mit starker Kolik (Verschluss der Harnwege durch Thromben)).[mobil.lexikon.eichelberg.de] Hageman-Faktor-Mangel Hageman-Faktor-Syndrom Hereditäre Fibrinopenie Hereditäre Hypoprothrombinämie Hereditärer AC-Globulin-Mangel Hereditärer Faktor-I-Mangel Hereditärer Faktor-II-Mangel[icdscout.de] […] es jedoch zu einem weiteren Abfall der Thrombozytenzahl und einer fortschreitenden intravasalen Gerinnung, entwickeln sich Schocksymptome (Schocklunge, Leberinsuffizienz, Hautnekrosen[arztsuche24.at] Nierenblutungen mit starker Kolik). Bei Träger innen des Gendefekts (sog.[orpha-selbsthilfe.de]

    Es fehlt: Nebennierenblutung

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