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31 mögliche Ursachen für HbA2 erhöht

  • Beta-Thalassaemia major

    Erhöhtes HbA2 bei Elektrophorese oder Säulenchromatographie ist ein diagnostisches Merkmal der Beta-Thalassämie.[symptoma.com] Ab dem Alter von 3-6 Lebensmonaten kann die klassische β-Thalassaemia minor anhand des erhöhten HbA2-Wertes mittels einer Hämoglobinanalyse erkannt werden.[onkopedia.com] Der Blutausstrich zeigt eine mikrozytäre Anämie, Targetzellen und Poikilozyten, eine lebhafte Erythropoese und eine erhöhte Anzahl an Erythroblasten mit einer normalen Erythrozytenzahl[symptoma.com]

  • Hämoglobin Lepore-beta-Thalassämie-Syndrom

    Eisenmangelanämie Eisensubstitution Hb-Differenzierung HbA2 erhöht (HbF ggfs. erhöht) Hämoglobin-Anomalie Besteht weiterhin Anämie?[medizinische-genetik.de] Ab dem Alter von 3-6 Lebensmonaten kann die klassische β-Thalassaemia minor anhand des erhöhten HbA2-Wertes mittels einer Hämoglobinanalyse erkannt werden.[onkopedia.com] Erhöhte Werte: HbC-Krankheit 97 % HbC; heterozygoter HbC-Träger ca. 50 % HbC, HbS/HbC-Träger 50 % HbC und 50 % HbS, HbA2 normal Hämoglobin D Hämoglobin D ist eine Mutation[uniklinik-freiburg.de]

  • Beta-Thalassämie

    Eisenmangelanämie Eisensubstitution Hb-Differenzierung HbA2 erhöht (HbF ggfs. erhöht) Hämoglobin-Anomalie Besteht weiterhin Anämie?[medizinische-genetik.de] HbF und HbA2.[mgz-muenchen.de] Indikation: auffällige Hämoglobinelektrophorese mit erhöhtem HbA2 Konsanguine Paare aus dem Mittelmeerraum Zusätzliche Downloads: [jpshare][dna-diagnostik.hamburg]

  • Thalassämie

    Eisenmangelanämie Eisensubstitution Hb-Differenzierung HbA2 erhöht (HbF ggfs. erhöht) Hämoglobin-Anomalie Besteht weiterhin Anämie?[medizinische-genetik.de] HbF und HbA2.[mgz-muenchen.de] MCV und/oder MCH erniedrigt Ferritin normal HbA2 normal HbF erhöht V.a. δ-β-Thalassämie oder HPFH Molekulargenetische Untersuchung des des β-Globin-Genkomplexes und/oder der[medizinische-genetik.de]

  • Alpha-Thalassämie

    Eisenmangelanämie Eisensubstitution Hb-Differenzierung HbA2 erhöht (HbF ggfs. erhöht) Hämoglobin-Anomalie Besteht weiterhin Anämie?[medizinische-genetik.de] Erhöhte Werte: HbC-Krankheit 97 % HbC; heterozygoter HbC-Träger ca. 50 % HbC, HbS/HbC-Träger 50 % HbC und 50 % HbS, HbA2 normal Hämoglobin D Hämoglobin D ist eine Mutation[uniklinik-freiburg.de] MCV und/oder MCH erniedrigt Ferritin normal HbA2 normal HbF erhöht V.a. δ-β-Thalassämie oder HPFH Molekulargenetische Untersuchung des des β-Globin-Genkomplexes und/oder der[medizinische-genetik.de]

  • Mikrozytäre Anämie

    Ferritin Folsäure Folsäuremangel Formen gesteigerter Erythropoese Granulozyten Hämatokrit Hämatologen Hämoglobin Hämoglobinelektrophorese Hämolytische Anämie häufig Hb-Wert HbA2[books.google.de] Das HbA2 ist dann falsch niedrig, sodass der Eisenmangel die Thalassämie maskieren kann.[medi-learn.de] […] und Vorbemerkung Deletion diagnostischen Abklärung Differentialblutbild Differentialblutbild inkl Differentialdiagnose Eisen Eisenfärbung Eisengranula Eisenmangel Epoetin erhöhte[books.google.de]

  • Thalassämie-Hämoglobin C

    Alpha-Thalassämie; Nachweis von erhöhtem Hämoglobin-F (HbF) sowie Hämoglobin-A2 (HbA2) bei Beta-Thalassämie Weitere Informationen zu Anämie.[gesundheit.gv.at] Ab dem Alter von 3-6 Lebensmonaten kann die klassische β-Thalassaemia minor anhand des erhöhten HbA2-Wertes mittels einer Hämoglobinanalyse erkannt werden.[onkopedia.com] Erhöhte Werte: HbC-Krankheit 97 % HbC; heterozygoter HbC-Träger ca. 50 % HbC, HbS/HbC-Träger 50 % HbC und 50 % HbS, HbA2 normal Hämoglobin D Hämoglobin D ist eine Mutation[uniklinik-freiburg.de]

  • Familiäre Neutropenie

    Ferritin Folsäure Folsäuremangel Formen gesteigerter Erythropoese Granulozyten Hämatokrit Hämatologen Hämoglobin Hämoglobinelektrophorese Hämolytische Anämie häufig Hb-Wert HbA2[books.google.de] […] und Vorbemerkung Deletion diagnostischen Abklärung Differentialblutbild Differentialblutbild inkl Differentialdiagnose Eisen Eisenfärbung Eisengranula Eisenmangel Epoetin erhöhte[books.google.de]

  • Hepatosplenomegalie

    Diagnostisch entscheidend sind hier normale Eisenspeicher bei erhöhtem HbA2, die die Unterscheidung zur Eisenmangelänamie ermöglichen und Betroffene vor unnötigen Eisensubstitutionen[klinikum.uni-heidelberg.de]

  • Kongenitale Hämoglobinopathie

    Alpha-Thalassämie; Nachweis von erhöhtem Hämoglobin-F (HbF) sowie Hämoglobin-A2 (HbA2) bei Beta-Thalassämie Weitere Informationen zu Anämie.[gesundheit.gv.at]

Weitere Symptome