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29 mögliche Ursachen für Hernia inguinalis

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  • Hernia umbilicalis

    Bei äußeren Brüchen finden Darmteile Platz im Leistenkanal ( Hernia inguinalis ) oder gar weiter im Processus vaginalis ( Hernia scrotalis ).[flexikon.doccheck.com] ) oder in Risse des Omentum majus ( Hernia omentalis ).[flexikon.doccheck.com] Schlingen in das Foramen omentale in den Netzbeutelvorhof ( Hernia bursae omentalis ) eintreten, bzw. in nicht physiologische Öffnungen des Gekröses ( Hernia mesenterialis[flexikon.doccheck.com]

  • Hernia Inguinalis

    Die Versorgung einer Hernia inguinalis Leistenhernie Leistenhernie ist der häufigste elektive Eingriff im Kindesalter.[eref.thieme.de]

  • Direkter Leistenbruch

    Hernia inguinalis medialis Hernia inguinalis medialis .[eref.thieme.de] Hernia inguinalis lateralis. Hernia inguinalis lateralis[eref.thieme.de]

  • Mukopolysaccharidose

    Unterschiedliche Mutationen bedingen unterschiedliche Phänotypen der Mukopolysaccharidosen, die je nach Enzymdefekt in die Typen I–IX eingeteilt werden; jedem Typ ist ein Eigenname zugeordnet. Bei der Mukopolysaccharidose Typ I-H (Hurler-Pfaundler-Syndrom Hurler-Pfaundler-Syndrom ) liegt ein Defekt der[…][eref.thieme.de]

  • Mukopolysaccharidose Typ 1

    Valgus, Varus, Gibbus Zervikale Myelopathie aufgrund einer Hypoplasie des Odontoids Karpaltunnelsyndrom Hernia umbilicalis und Hernia inguinalis, die sehr früh auftreten und[symptoma.com]

  • Mukopolysaccharidose Typ 2

    […] nach dem schottischen Chirurgen John Hunter (1728-1793) Synonyme: Hunter-Syndrom, Mucopolysaccharidose Typ II Englisch : Hunter s syndrome Inhaltsverzeichnis 1 Definition 2 Epidemiologie 3 Pathophysiologie 4 Klinik 4.1 Symptome 4.1.1 Typ A und B 4.2 Typ A zusätzlich 5 Komplikationen 6 Diagnostik 7 Prognose und Therapie[…][flexikon.doccheck.com]

  • Mukopolysaccharidose Typ 6

    […] nach Pierre Maroteaux (* 1926) und Maurice Lamy (1895–1975), französische Kinderärzte und Humangenetiker Synonyme: Mukopolysaccharidose Typ VI, MPS6, MPSVI, Arylsulfatase B- Mangel, ARSB-Mangel, ASB-Mangel, N-Acetylgalactosamin-4-Sulfatase-Mangel 1 Definition Das Maroteaux-Lamy-Syndrom gehört zu den[…][flexikon.doccheck.com]

  • Mukopolysaccharidose Typ 3

    Synonym: Sanfilippo-Syndrom 1 Definition Die Mukopolysaccharidose Typ III ist eine autosomal-rezessiv vererbte Erkrankung des Glykosaminoglykan -Stoffwechsels ( Mukopolysaccharidose ). Je nach Gendefekt werden vier Subtypen A-D unterschieden. Die Mukopolysaccharidosen gehören zu den lysosomalen[…][flexikon.doccheck.com]

  • Rüdiger-Syndrom
  • Mukopolysaccharidose Typ 7

    Sie kann sich bereits als Hydrops fetalis Hydrops fetalis manifestieren. Aber das Spektrum der klinischen Symptome reicht von schwer, wie Morbus Hurler, bis leicht mit nur geringen Skelettauffälligkeiten bei normaler geistiger Entwicklung.[eref.thieme.de]

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