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133 mögliche Ursachen für Hernia umbilicalis

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  • Hernia umbilicalis

    Krankheiten des Verdauungssystems ausführlichere Diagnosen K420 - Hernia umbilicalis mit Einklemmung, ohne Gangrän K421 - Hernia umbilicalis mit Gangrän K429 - Hernia umbilicalis[de.symptomed.com] .: Hernia umbilicalis gangraenosa K42.9 Hernia umbilicalis ohne Einklemmung und ohne Gangrän Inkl.: Hernia umbilicalis o.n.A.[icd-code.de] K42.1 ICD-10-GM Version 2008 Weitere Diagnosen K42.1 Hernia umbilicalis, mit Gangrän (ICD-10-GM) Hernia umbilicalis gangraenosa Hernia umbilicalis mit Gangrän Nabelbruch mit[med-kolleg.de]

  • Hernia ventralis

    , Schenkelbruch, Hernia femoralis, Nabelbruch,Nabelhernie, Hernia umbilicalis, Narbenbruch, Narbenhernie, Hernia ventralis, Hodenhochstand, Gleithoden, Maldescensus testis[muc-chirurgie.de] K42 Hernia umbilicalis 76 0,1 0,1 K42.0 Hernia umbilicalis mit Einklemmung, ohne Gangrän 48 0,1 0,1 K42.1 Hernia umbilicalis mit Gangrän 14 0,0 0,0 K42.9 Hernia umbilicalis[gbe-bund.de] Zwerchfellhernie ) 3.3 ...nach Lokalisation Leistenhernie (Hernia inguinalis) Nabelhernie (Hernia umbilicalis) Schenkelhernie (Hernia femoralis) Lumbalhernie (Hernia lumbalis[flexikon.doccheck.com]

  • Trisomie 13

    Link zu den "SCHMETTERLINGSKINDERN" die vor, während oder kurz nach ihrer Geburt gestorben sind Link zu den amerikanischen Homepages Living with Trisomy 13 und Trisomy 13 Support (msn group) mit vielen Erfahrungsberichten, Fotos und Videos von lebenden Kindern mit freier Trisomie 13, Mosaik Trisomie 13,[…][web.archive.org]

  • Aszites

    […] chylöser Aszites: Hoher Gehalt an Triglyzeriden und Cholesterin. Ursächlich ist eine Abflussbehinderung des Ductus thoracicus infolge Tumor, Entzündung, Tuberkulose, Trauma. Pseudochylöser Aszites: niedrigerer Triglyzeridgehalt.[eref.thieme.de]

  • Generalisierte Lipodystrophie

    Tonsillen und Adenoide können hyperplastisch sein, Hände und Füße sind häufig vergrößert und Hernia umbilicalis oder andere Veränderungen des Nabels werden oft festgestellt[symptoma.de]

  • Mukopolysaccharidose

    Englisch : mucopolysaccharidosis 1 Definition Mukopolysaccharidosen, kurz MPS, sind Stoffwechselerkrankungen, die zur Gruppe der lysosomalen Speicherkrankheiten (LSK) zählen. Sie sind durch ein Fehlen bzw. eine Fehlfunktion lysosomaler Enzyme ( Hydrolasen ) gekennzeichnet, die Glykosaminoglykane spalten. ICD10 -Code:[…][flexikon.doccheck.com]

  • Mukopolysaccharidose Typ 1

    Valgus, Varus, Gibbus Zervikale Myelopathie aufgrund einer Hypoplasie des Odontoids Karpaltunnelsyndrom Hernia umbilicalis und Hernia inguinalis, die sehr früh auftreten und[symptoma.de]

  • Mukopolysaccharidose Typ 2

    […] nach dem schottischen Chirurgen John Hunter (1728-1793) Synonyme: Hunter-Syndrom, Mucopolysaccharidose Typ II Englisch : Hunter s syndrome 1 Definition Der Morbus Hunter ist eine seltene X-chromosomal-rezessive lysosomale Speicherkrankheit aus der Gruppe der Mukopolysaccharidosen. 2 Epidemiologie Aufgrund des[…][flexikon.doccheck.com]

  • Down-Syndrom

    Das besondere Kind Das Down-Syndrom ist die häufigste Chromosomenstörung. Bei den Betroffenen ist das Chromosom 21 nicht wie üblich doppelt, sondern dreifach in jeder Zelle des Körpers vorhanden. Insgesamt leben etwa 30.000 bis 50.000 Down-Menschen in Deutschland. Wartezimmer in einem Krankenhaus (Stock.XCHNG /[…][dradio.de]

  • Portale Hypertension

    Eine intrahepatisch-präsinusoidale Widerstandserhöhung wird meist durch Granulome oder lnfiltrate mit sekundärer Lebergranulome Leberinfiltrat, periportales Fibrosierung in den Periportalfeldern verursacht (Sarkoidose, hämatologische und lymphatische Systemerkrankungen, Kollagenosen). Die Schistosomiasis ist in einigen[…][eref.thieme.de]

Weitere Symptome