Klinische Symptome der Akromegalie: Vergrößerung von Händen und Füßen, Verdickung der Haut, Hirsutismus, Vergröberung der Gesichtszüge und Vergrößerung der Zunge und innerer
[eref.thieme.de]
Es kommt zu vergrößerten Händen (auch Finger) und Füßen (Zehen), einer Zunahme des Kopfumfanges sowie verstärkten und derber wirkenden Gesichtszügen (wulstige Stirn, verstärktes
[yamedo.de]
Akromegalie Weitere Symptome (oft fakultativ) : Hirsutismus, dickere Haut, Haarwuchs, evtl.
[medizin-kompakt.de]
1421 Albinismus, okulokutaner, Typ 6 Chondrodysplasie, letale, Typ Seller 1Fall 1Fall 2 Fälle 401800 2 Fälle 401825 2 Fälle 401840 2 Fälle 2 Fälle 2 Fälle 2 Fälle 2 Fälle Hirsutismus-SkelettdysplasieIntelligenzminderung-Syndrom
[doczz.com.br]
Typ Fälle Ambras 1923 Methimazol-Embryofetopathie 40 Fälle 859 Transcobalamin- 40 Fälle Hypertrichose mit Osteochondrodysplasie vom Fälle Typ Cantu 2273 Ichthyosis follicularis
[docplayer.org]
Hypertrichose, Brachydakylie, Adipositas und geistige Behinderung.
[newohioreview.com]
Klinisch macht sich das Prolaktinom bei Frauen durch eine sekundäre Amenorrhoe, Galaktorrhoe und Hirsutismus bemerkbar, bei Männern stellen sich eher uncharakteristische Beschwerden
[eref.thieme.de]
Sie zeigen sich in Form eines vergrößerten Kopfumfangs durch Hydrozephalus und/oder schnelles Tumorwachstum.
[eref.thieme.de]
B-1.116c), ist charakterisiert durch Stammadipositas, Myopathie, Striae, Hirsutismus, Glukoseintoleranz, arterielle Hypertonie, Osteoporose und ein depressives Syndrom.
[eref.thieme.de]
Die Therapie ist unbefriedigend, nicht zuletzt aufgrund der nicht zu beeinflussenden Hypertrichose.
[klinikum-kassel.de]
Weitere Symptome bei NF1 Viele Kinder mit Neurofibromatose Typ 1 haben einen vergrößerten Kopfumfang und wachsen weniger schnell als andere gleichaltrige Kinder.
[meine-gesundheit.de]
Hyperpigmentierungen, eine umschriebene Hypertrichose sowie Teleangiektasien können einen Hinweis auf eine dysrhaphische Störung geben. 3 Spina bifida occulta Bei der Spina
[flexikon.doccheck.com]
Kopfumfang) kommen 2.3 Ursachen Gehirnblutungen während der Geburt Entzündungen, wie zum Beispiel Hirnhautentzündung Blutungen nach der geburt Virusinfektion der Mutter während
[sonderpaed-online.de]
[…] so dass das Gehirn zusammengedrückt wird tritt Hydrocephalus pränatal oder beim Säugling auf, so ist der Schädel noch nicht gefestigt und es kann zu Schädelverformungen (vergrößerter
[sonderpaed-online.de]
Selten (>1/10'000, kann es bei jungen Mädchen und Frauen zur Entwicklung eines Hirsutismus kommen.
[compendium.ch]
Normbereich Anomalien der Körperstrukturen, z.B. langes Gesicht, große Ohren, überstreckbare Gelenke Bei männlichen Patienten: Große Hoden (können bereits vor der Pubertät vergrößert
[quizlet.com]
Retardierung Geschlecht: ♂>>♀ Klinik Unterschiedlich ausgeprägte geistige Retardierung Verzögerung der Sprachentwicklung, autistisches Verhalten Hyperaktivität Körpergröße und Kopfumfang
[quizlet.com]
Neurenterische Zyste Segmentationsstörungen Störungen des kranio-zervikalen Überganges (z.B. basiläre Impression) Symptome und Befunde bei spinalen Fehlbildungen Kutane Stigmata Hypertrichose
[asklepios.com]
Kopfumfang) kommen 2.3 Ursachen Gehirnblutungen während der Geburt Entzündungen, wie zum Beispiel Hirnhautentzündung Blutungen nach der geburt Virusinfektion der Mutter während
[sonderpaed-online.de]
Ätiologie : Unvollständige oder fehlende Trennung des neuralen vom dermalen Ektoderm Klinik Hautveränderungen (Einziehungen, sichtbares Ostium, Hypertrichose, vaskuläre Naevi
[amboss.miamed.de]
Ätiologie Erkrankung 1.1 Leydig-Zell-Tumor postpubertär 1.2 hypogonadotroper Hypogonadismus 1.3 Klinefelter-Syndrom 1.4 Anabolikaeinnahme 2.1 idiopathischer Hirsutismus 2.2
[eref.thieme.de]
Definierend für die echte kongenitale Megalenzephalie ist der vergrößerte Kopfumfang Kopfumfang vergrößerter ohne relevante Vergrößerung der intrakraniellen Liquorräume oder
[eref.thieme.de]
Meist liegt eine sekundäre Amenorrhö vor, bei fehlenden Genitalmissbildungen ist in Abhängigkeit von Menge und Dauer der Androgenwirkung ebenfalls eine Klitorishypertrophie, Hirsutismus
[eref.thieme.de]
[…] des Kleinhirns 1541 Kraniosynostose Typ Boston Leukoenzephalopathie, kavitierende progressive Schöpf-Schulz-Passarge-Syndrom Terminale 6q-Deletion Osteochondrodysplasie - Hypertrichose
[docplayer.org]
Man nennt das Wasserkopf (Hydrozephalus) Aus diesem Grund ist der Kopfumfang bei der Geburt vergrößert. Andere können eine normale oder kleine Kopfgröße haben.
[lissenzephalie.de]
Hypoparathyreoidismus und Hypertrichose sind weitere mögliche Symptome. Die Vererbung ist wahrscheinlich autosomal-rezessiv.
[dysnet.org]
Phenylketonurie, Tetrahydrobiopterin-responsive Hyperphosphatasie-Intelligenzminderung-Syndrom Hyperprolinämie Typ 2 Hyperprolinämie Typ I Hypertelorismus - Mikrotie - Gesichtsspalten Hypertrichose
[se-atlas.de]
Patienten mit diesem Syndrom haben einen großen Kopfumfang, große Ohren, ein prominentes Kinn und ein vergrößertes Hodenvolumen.
[aerzteblatt.de]
Hyperparathyroidismus, neonataler primärer schwerer Hyperthyreose durch TSH-Rezeptor-Genmutationen, familiäre Form Hyperthyreose, familiäre schwangerschaftsbedingte Hyperthyreose, seltene Hypertrichose
[se-atlas.de]
Aber, klinische Zeichen und Symptome können, gehören die folgenden: Erhöhte Geburtsgewicht Erhöhte Kopfumfang Lethargie (Mangel an Energie, schläft die meiste Zeit scheint
[jetosoft.com]
[…] müde, auch wenn wach) Langsame Bewegung Ein heiserer Schrei Fütterungsprobleme Persistent Verstopfung, aufgebläht oder voll im Griff Eine vergrößerte Zunge Trockene Haut
[jetosoft.com]
Hyperphalangie, bilateral Hyperphalangie, unilateral Hyperphosphatasie-Intelligenzminderung-Syndrom Hypertelorismus - Mikrotie - Gesichtsspalten Hypertelorismus vom Typ Teebi Hypertrichose
[se-atlas.de]
Weitere Symptome bei NF1 Viele Kinder mit Neurofibromatose Typ 1 haben einen vergrößerten Kopfumfang und wachsen weniger schnell als andere gleichaltrige Kinder.
[meine-gesundheit.de]
Schulddrόse; Steigerung der Stoffwechselvorgδnge Hypertonie a) Bluthochdruck (όber 160/95 mm Hg); Krankheit des Kreislaufs b) erhφhte Muskelspannung c) erhφhter Augeninnendruck Hypertrichose
[sonderpaed-online.de]
Aber, klinische Zeichen und Symptome können, gehören die folgenden: Erhöhte Geburtsgewicht Erhöhte Kopfumfang Lethargie (Mangel an Energie, schläft die meiste Zeit scheint
[jetosoft.com]
[…] müde, auch wenn wach) Langsame Bewegung Ein heiserer Schrei Fütterungsprobleme Persistent Verstopfung, aufgebläht oder voll im Griff Eine vergrößerte Zunge Trockene Haut
[jetosoft.com]
Hunter (MPS II) Frühe Anzeichen und Symptome Mögliche spätere Merkmale und Symptome Makrozephalie Knötchenförmige Läsionen am Rücken und an den Armen Grobe Gesichtszüge Hirsutismus
[shire.de]
Das Hauptsymptom von Makrozephalie ist ein vergrößerter Kopfumfang.
[de.viva-read.com]
Hyperphalangie, bilateral Hyperphalangie, unilateral Hyperphosphatasie-Intelligenzminderung-Syndrom Hypertelorismus - Mikrotie - Gesichtsspalten Hypertelorismus vom Typ Teebi Hypertrichose
[se-atlas.de]
Klinisches Bild Integument: Canities (vorzeitiges Ergrauen); Hirsutismus, Keratosis follicularis ; seborrhoisches Ekzem.
[enzyklopaedie-dermatologie.de]
Patienten mit diesem Syndrom haben einen großen Kopfumfang, große Ohren, ein prominentes Kinn und ein vergrößertes Hodenvolumen.
[aerzteblatt.de]
Klinisches Bild Integument: Canities (vorzeitiges Ergrauen); Hirsutismus, Keratosis follicularis ; seborrhoisches Ekzem.
[enzyklopaedie-dermatologie.de]
Patienten mit diesem Syndrom haben einen großen Kopfumfang, große Ohren, ein prominentes Kinn und ein vergrößertes Hodenvolumen.
[aerzteblatt.de]
Merkmale: Grobe Gesichtszüge mit normalem Wachstum, Entwicklungsverzögerung, Schlafapnoe, hypoplastische Brustwarzen, Hepatosplenomegalie, Leistenbrüche, generalisierter Hirsutismus
[msdmanuals.com]
Optische Hinweise auf eine Alpha-Mannosidose können eine hohe und prominente Stirn, ein vergrößerter Kopfumfang, runde Augenbrauen, ein kurzer Hals sowie weit auseinander
[biermann-medizin.de]
Monate Metaboliten im Urin: Keine Klinische Merkmale: Grobe Gesichtszüge; klare Kornea, kirschroter Makulafleck, Gingivahyperplasie, Organomegalie, Dysostose Multiplex, Hypertrichose
[msdmanuals.com]
Plexiforme Neurofibrome 14 15 Plexiforme Neurofibrome Bei 50% der NF-Patienten (intern und extern) Kongenitale (angeborene) Tumoren Gelegentlich mit Hyperpigmentierung und Hypertrichose
[slideplayer.org]
Weitere Symptome bei NF1 Viele Kinder mit Neurofibromatose Typ 1 haben einen vergrößerten Kopfumfang und wachsen weniger schnell als andere gleichaltrige Kinder.
[meine-gesundheit.de]
1421 Albinismus, okulokutaner, Typ 6 Chondrodysplasie, letale, Typ Seller 1Fall 1Fall 2 Fälle 401800 2 Fälle 401825 2 Fälle 401840 2 Fälle 2 Fälle 2 Fälle 2 Fälle 2 Fälle Hirsutismus-SkelettdysplasieIntelligenzminderung-Syndrom
[doczz.com.br]
Patienten mit diesem Syndrom haben einen großen Kopfumfang, große Ohren, ein prominentes Kinn und ein vergrößertes Hodenvolumen.
[aerzteblatt.de]
Normbereich Anomalien der Körperstrukturen, z.B. langes Gesicht, große Ohren, überstreckbare Gelenke Bei männlichen Patienten: Große Hoden (können bereits vor der Pubertät vergrößert
[quizlet.com]
Minderwuchs, große/ausladende Nasenflügel, große/lange Ohren, kleines Gesicht (Faunsgesicht), schwere mentale Retardierung, volle/dicke Lippen, überschüssige Nackenhaut, Hypertrichose
[enzyklopaedie-dermatologie.de]
Patienten mit diesem Syndrom haben einen großen Kopfumfang, große Ohren, ein prominentes Kinn und ein vergrößertes Hodenvolumen.
[aerzteblatt.de]
[…] des Kleinhirns 1541 Kraniosynostose Typ Boston Leukoenzephalopathie, kavitierende progressive Schöpf-Schulz-Passarge-Syndrom Terminale 6q-Deletion Osteochondrodysplasie - Hypertrichose
[docplayer.org]
Man nennt das Wasserkopf (Hydrozephalus) Aus diesem Grund ist der Kopfumfang bei der Geburt vergrößert. Andere können eine normale oder kleine Kopfgröße haben.
[lissenzephalie.de]
Hirn-Lunge-Schilddrüsen-Syndrom < 20 17 18 Prävalenz seltener Krankheiten : Bibliographische Angaben Aufgelistet nach absteigender Prävalenz oder veröffentlichter der 3387 Hypertrichose
[docplayer.org]
Hyperpigmentierungen, eine umschriebene Hypertrichose sowie Teleangiektasien können einen Hinweis auf eine dysrhaphische Störung geben. 3 Spina bifida occulta Bei der Spina
[flexikon.doccheck.com]
Der Kopfumfang dieser Kinder nimmt zu. Diese Vergrößerung der Liquorräume bedeutet Hydrocephalus.
[spinabifidainfo.nl]
Neurenterische Zyste Segmentationsstörungen Störungen des kranio-zervikalen Überganges (z.B. basiläre Impression) Symptome und Befunde bei spinalen Fehlbildungen Kutane Stigmata Hypertrichose
[asklepios.com]
Hyperphalangie, bilateral Hyperphalangie, unilateral Hyperphosphatasie-Intelligenzminderung-Syndrom Hypertelorismus - Mikrotie - Gesichtsspalten Hypertelorismus vom Typ Teebi Hypertrichose
[se-atlas.de]
Patienten mit diesem Syndrom haben einen großen Kopfumfang, große Ohren, ein prominentes Kinn und ein vergrößertes Hodenvolumen.
[aerzteblatt.de]
Phenylketonurie, Tetrahydrobiopterin-responsive Hyperphosphatasie-Intelligenzminderung-Syndrom Hyperprolinämie Typ 2 Hyperprolinämie Typ I Hypertelorismus - Mikrotie - Gesichtsspalten Hypertrichose
[se-atlas.de]
Retardierung Geschlecht: ♂ >> ♀ Klinik Unterschiedlich ausgeprägte Intelligenzminderung Verzögerung der Sprachentwicklung, autistisches Verhalten Hyperaktivität Körpergröße und Kopfumfang
[amboss.miamed.de]
Normbereich Phänotypische Besonderheiten, z.B. langes, schmales Gesicht, große Ohren, überstreckbare Gelenke Bei männlichen Patienten: Große Hoden (können bereits vor der Pubertät vergrößert
[amboss.miamed.de]
Hinweise auf eine Spina bifida occulta sind Hypertrichose, Nävus, Pigmentanomalien oder eine Fistel am lumbosakralen Übergang.
[eref.thieme.de]
Aufgrund des intrauterin vergrößerten Kopfumfangs wird die Erkrankung meist schon pränatal diagnostiziert.
[eref.thieme.de]