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49 mögliche Ursachen für HLA-B12

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  • Peptisches Ulkus

    In Deutschland und Westeuropa liegt die Prävalenz des Ulcus ventriculi bei etwa 0,2–0,3%, die des Ulcus duodeni bei 1–1,5%. 10% aller Patienten, die NSAR einnehmen, leiden unter gastroduodenalen Ulzera; hiervon entwickeln wiederum bis zu 10% im weiteren Verlauf eine intestinale Blutungskomplikation (4, 90, 108, 180). 90%[…][eref.thieme.de]

  • Myastenia gravis

    Myasthenia gravis ist eine seltene Autoimmunerkrankung, die durch Schwäche der willkürlichen Muskulatur gekennzeichnet ist. Myasthenia gravis wird bei Kindern und Neugeborenen, sowie bei Erwachsene festgestellt. Bei Kindern kann ein schwacher Schrei und reduzierte Bewegung der Muskeln oder verzögerte Meilensteine[…][symptoma.com]

  • Vernarbendes Pemphigoid

    Es besteht eine genetische Prädisposition (HLA B12).[eref.thieme.de] Es scheint eine genetische Prädisposition bei HLA-B12, HLA-DR4 DQB1 und DYW-Antigenen vorzuliegen.[augenspiegel.com] Gen: Häufung von HLA-B12 Pg: IgG-Bildung gegen versch. Proteine (120 kD, 180 kD, 240 kD) der Lamina lucida, insbes.[wikiderm.de]

  • Konjunktivitis

    Serologie: Assoziation mit HLA-B12, -DR4, -DQB1, -DQw7, -DYW3. Serumautoantikörper-Nachweis mit Western-Blot z.B. gegen BP180, Laminin 5.[eref.thieme.de] Es besteht eine genetische Prädisposition (HLA B12).[eref.thieme.de]

  • Extramammärer Morbus Paget

    Die Erkrankung kann assoziert sein mit HLA-B5, -B12 und -B27. Therapie. Therapeutisch gilt Colchizin (1-2mg/d) als Mittel der Wahl(Calamia and Kaklamanis 2008).[docplayer.org]

  • Sekundäres Entropium

    Es scheint eine genetische Prädisposition bei HLA-B12, HLA-DR4 DQB1 und DYW-Antigenen vorzuliegen.[augenspiegel.com]

  • Vaskulitis

    HLA-B12 bei mukokutaner Verlaufsform[eref.thieme.de] Generell findet sich als immungenetischer Marker HLA-B51 gehäuft, HLA-B12 bei mukokutaner und HLA-B27 bei arthritischer Verlaufsform.[eref.thieme.de]

  • Refraktäre Anämie mit Vermehrung von Blasten in Transformation

    HLA-Typisierung Einen zunehmenden Stellenwert erlangt die Immunphänotypisierung als Hilfsmittel zum Abschätzen des Blastenanteils und zur Darstellung von Dysplasiezeichen.[onkopedia.com] Tabelle 3 ) Differentialblutbild Histologie LDH Immunphänotypisierung Ferritin Mutationen: SF3B1, JAK-2, Calreticulin, TET-2, CBL, KITD816 Erythropoetin Folsäure Vitamin B12[onkopedia.com]

  • HIV-Infektion

    , Folsäure, Hepatitis-, Toxoplasmose-, Varicella-Zoster-, CMV-, Epstein-Barr-, HSV-Serologie, TPHA-Test, HLA-B5701, Urinstatus.[eref.thieme.de] , Folsäure, Hepatitis-, Toxoplasmose-, Varicella-Zoster-, CMV-, Epstein-Barr-, HSV-Serologie, TPHA-Test, HLA-B5701, Urinstatus[eref.thieme.de] […] γGT, LDH, Kreatinin, Elektrolyte, Triglyceride, Cholesterin, Blutzucker, HbA1c, Harnsäure, CHE, Lipase, Serum-Elektrophorese, Immunglobuline quantitativ, Ferritin, Vitamin B12[eref.thieme.de]

  • Steatorrhoe

    Genetische Komponenten (familiäre Häufungen, Assoziation mit HLA-A9, -B12, -Aw19 und der Blutgruppe B) scheinen eine Rolle zu spielen.[eref.thieme.de]

Weitere Symptome