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787 mögliche Ursachen für HLA-B27, Leukozyten erhöht, Thrombozytose

  • Morbus Crohn

    Bitte logge Dich ein, um diesen Artikel zu bearbeiten. Bearbeiten nach Burrill Bernhard Crohn (1884 bis 1983), amerikanischer Gastroenterologe Synonyme: Enteritis regionalis, Enterocolitis regionalis, Ileitis terminalis, sklerosierende chronische Enteritis, Crohn-Ginsburg-Oppenheimer-Krankheit Englisch : Crohn's disease,[…][flexikon.doccheck.com]

  • Enthesitis-assoziierte Arthritis

    Die EAA wird auch als HLA-B27 -assoziierte Arthritis bezeichnet, da 70-80% der Betroffenen HLA-B27-positiv sind.[flexikon.doccheck.com] Es besteht eine Assoziation mit dem Gewebsantigen HLA-B27, aber dessen pathogenetische Rolle bleibt noch hypothetisch.[orpha.net] )-B27 Männlicher Patient im Alter von mehr als sechs Jahren Akute anteriore Uveitis Verwandter ersten Grades mit einer HLA-B27-assoziierten Erkrankung, z.B.[symptoma.com]

  • Morbus Whipple

    Ungefähr 30% der Patienten tragen das HLA-B27.[msdmanuals.com] HLA-B27 mag überzufällig häufig sein, wird aber nicht zur Diagnostik verwendet, weil unspezifisch und eher in eine andere Richtung weisend.[rheuma-online.de] Daneben werden genetische Dispositionen angenommen: HLA-B27 lässt sich überzufällig häufig bei von Morbus Whipple betroffenen Patienten nachweisen.[rheuma-online.de]

  • Morbus Still

    Häufig festzustellende hämatologische Anomalien sind Anämie, Neutrophilie und Leukozytose mit Linksverschiebung und Thrombozytose.[symptoma.com] Es zeigen sich eine Leukozytose, eine Thrombozytose und eine hypochrome Anämie. Die Konzentration der Komplementfaktoren C3 und C4 sind ebenfalls erhöht.[flexikon.doccheck.com] Ausschlusskriterien sind: Psoriasis, HLA-B27-assoziierte Arthritis oder andere Erkrankungen, wiederholt positive Befunde bei Test auf Rheumafaktor.[symptoma.com]

  • Primäre Myelofibrose

    Während der ersten Stadien der Krankheit, führt Thrombozytose zu Symptomen wie Thrombosen und Thromboembolien.[symptoma.de] Die Zahl der Leukozyten kann zu diesem Zeitpunkt sowohl erhöht als auch erniedrigt sein. Später fallen auch sie ab.[mpn-netzwerk.de] Nebenkriterien Anämie Palpable Splenomegalie Leukozyten 11 x 10 9 /l Erhöhte LDH 1 Im Falle einer „triple-negativen“ Myelofibrose helfen die häufigsten ‚non-driver’ oder „[onkopedia.com]

    Es fehlt: HLA-B27
  • Gastrointestinale Blutung

    Die gastrointestinale Blutung (GI-Blutung, GIB) ist ein akuter oder chronischer Blutverlust in das Lumen des Verdauungstraktes. Als obere gastrointestinale Blutung bezeichnet man eine Blutung, die ihren Ursprung im Verdauungstrakt oberhalb des distalen Duodenums hat (Treitz. Band), untere gastrointestinale Blutungen[…][de.wikipedia.org]

    Es fehlt: HLA-B27
  • Myeloproliferative Erkrankung

    Im Blutbild spiegelt sich diese Entwicklung als Erythrozytose, Leukozytose und/oder Thrombozytose wieder.[symptoma.com] In der Frühphase sind insbesondere die Blutplättchen (Thrombozyten) betroffen, in der Regel ist auch die Anzahl der weißen Blutkörperchen (Leukozyten) erhöht.[leben-mit-myelofibrose.de] […] essentieller Thrombozythämie und Osteomyelofibrose). 4 Symptomatik und Diagnostik Häufige Symptome myeloproliferativer Erkrankungen sind: Leukozytose, Erythrozytose und Thrombozytose[flexikon.doccheck.com]

    Es fehlt: HLA-B27
  • Polycythämia vera

    Zumal bei dieser Krankheit, in der Regel, auch dieThrombozyten und die Leukozyten deutlich erhöht sind.[med1.de] Thrombozytose bei Blutungen. Eisenmangel. Essentielle Thrombozytose.[symptoma.de] Auch erhöhte Leukozyten- und Thrombozytenzahlen können bei PV-Patienten auftreten.[symptoma.de]

    Es fehlt: HLA-B27
  • Granulomatose mit Polyangiitis

    Das Blutbild kann Eosinophilie, Thrombozytose und Anämie zeigen.[symptoma.com] Myositis, Arthralgien, asymmetrische Polyarthritis Haut: Urtikaria, Erytheme, Petechien, Ulzerationen Diagnose Klinik: Symptome Labor: Entzündungswerte , Anämie, Leukozytose, Thrombozytose[medizin-kompakt.de]

    Es fehlt: HLA-B27
  • Hereditäre Sphärozytose

    Die Kugelzellenanämie (Hereditäre Sphärozytose) ist eine fast ausschließlich angeborene hämolytische Anämie (Blutarmut durch krankhaft vermehrte Auflösung der roten Blutkörperchen). Sie ist die häufigste hämolytische Anämie in Mitteleuropa, die Prävalenz liegt bei mindestens 1:2000, ist aber wahrscheinlich höher.[…][de.wikipedia.org]

    Es fehlt: HLA-B27

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