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28 mögliche Ursachen für HLA-B5

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  • Thrombangiitis obliterans

    Die Krankheit manifestiert sich häufiger bei Menschen mit HLA-A9- und HLA-B5-Genotypen. Die Prävalenz ist in Asien und dem Nahen und Fernen Osten am höchsten.[msdmanuals.com] Die Ursache der Endangiitis obliterans ist bisher unbekannt, postuliert wird jedoch ein Zusammenspiel von Genen (vor allem HLA B5 und A9) und exogenen Schadstoffen (Noxen)[de.wikipedia.org]

  • Morbus Behçet

    So ist der Marker HLA B27 und HLA B12 mit Gelenkbeteiligung assoziiert, HLA B5 mit einer Augenbeteiligung sowie HLA DR7 mit einer Augenbeteiligung sowie einer Beteiligung[rheuma-online.de] Es spricht genetische durch die Vergesellschaftung mit HLA-B5 (in 70% der Fälle) für eine genetische Disposition, die durch verschiedene Triggermechanismen wie z.B. virale[medizin-wissen-online.de] Vork: - Häufung im Nahen Osten (Türkei), Mittleren Osten und Japan - Männer überwiegen Frauen Gen: - HLA-B5 Vork: v. a. bei okulärer Beteiligung - HLA-B12 Vork: v. a. bei[wikiderm.de]

  • Ulcus duodeni

    III: Genetische Faktoren : Patienten mit der Blut gruppe 0 (sogenannte Non-Secretor keine Blutgruppenantigene A/B/H im Speichel und Magensaft), HLA-B5 assoziiert.[medizin-wissen-online.de] Z.B. die Blutgruppe 0 und das HLA-Antigen B5. Das innere Gleichgewicht schützender und aggressiver Faktoren (physiologisch und psychologisch) ist durcheinander geraten.[wicker.de]

  • Ulcus ventriculi

    Z.B. die Blutgruppe 0 und das HLA-Antigen B5. Das innere Gleichgewicht schützender und aggressiver Faktoren (physiologisch und psychologisch) ist durcheinander geraten.[wicker.de]

  • Familiäre Hypercholanämie

    Arthritis DRw8 3,6 Als letzte sollen noch Krankheiten Erwähnung finden, die eine gewisse Assoziation zum Auftreten definierter HLA-Gewebenantigene aufweisen (Tab. 22).[meine-molekuele.de] (SLE) DR3 5,8 Multiple Sklerose DR2 4,1 Rheumatoide Arthritis DR4 4,2 Hashimoto Thyreoiditis DR3/DR5 3,2 w m Perniziöse Anämie DR5 5,4 Morbus Behcet B5 6,3 Juvenile chron.[meine-molekuele.de]

  • Extramammärer Morbus Paget

    Die Erkrankung kann assoziert sein mit HLA-B5, -B12 und -B27. Therapie. Therapeutisch gilt Colchizin (1-2mg/d) als Mittel der Wahl(Calamia and Kaklamanis 2008).[docplayer.org]

  • Lumbale Sympathektomie

    Experten diskutieren jedoch ein Zusammenspiel von Genen, vor allem der HLA B5 und A9, und mit exogenen Schadstoffen (Nikotin).[chirurgie-portal.de]

  • Retinale Venenentzündung

    So ist der Marker HLA B27 und HLA B12 mit Gelenkbeteiligung assoziiert, HLA B5 mit einer Augenbeteiligung sowie HLA DR7 mit einer Augenbeteiligung sowie einer Beteiligung[rheuma-online.de] Die Erkrankung ist mit humangenetischen Markern assoziiert; der Nachweis bestimmter HLA-Konstellationen ist aber nicht diagnoseleitend, sondern zeigt nur ein erhöhtes Risiko[rheuma-online.de]

  • Eales-Krankheit

    Diskutiert werden rheologische Störungen und eine Assoziation mit Tuberkuloseinfektionen in Verbindung mit den HLA-Typen B5, DR1 und DR4 (Biswas et al. 1999).[symptome.ch]

  • Paroxysmale Kältehämoglobinurie

    HLA-B5 , Phospholipid-Ak , BB, CRP , BSG , Ak gegen Mundschleimhaut Bilharziose Urin , Stuhl, Antikörperdiagnostik Blasen-Carcinom Urinzytologie , Cyfra , NMP22 Blasen-Mole[labor-duesseldorf.de] Borrelienserologie Barrter-Syndrom K, Cl, Ca , Mg, Harnsäure , Aldosteron , Renin , Glukose Kalium , Chlorid im 24-Std-Urin Basophilie Großes Blutbild , BSG , CRP Basedow TRAK Bechterew HLA-B27[labor-duesseldorf.de]

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