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42 mögliche Ursachen für HLA-DR3

  • Diabetes mellitus

    Das Gen, welches das stärkste Risiko für die Erkrankung vermittelt, ist das HLA-Gen in der Ausprägung DR3 und DR4.[diabetesinformationsdienst-muenchen.de] Die Assoziation des Typ 1 und der Zöliakie ist zum einen durch den gemeinsamen HLA-Haplotyp DR3/DQ2 bedingt, zum anderen werden vergleichbare pathogenetische Mechanismen,[aerzteblatt.de]

  • Morbus Basedow

    Die Krankheit ist mit HLA-DR3 und häufig mit anderen Autoimmunerkrankung wie Diabetes mellitus Typ 1, Myasthenia gravis, perniziöser Anämie, Morbus Addison, Lupus erythematosus[symptoma.com] Als HLA-DR3-assoziierte Autoimmunerkrankung kommt er gehäuft zusammen mit anderen Autoimmunerkrankungen vor, wie Diabetes mellitus Typ1, Typ-A-Gastritis, Myasthenia gravis[de.wikipedia.org] […] histopathologische Zeichen der Erkrankung sind lymphozytäre Infiltrate in der Schilddrüse, aber auch in den Augenmuskeln und im Subkutangewebe.Der Morbus Basedow ist mit dem Antigen HLA-DR3[de.wikipedia.org]

  • Sjögren-Syndrom

    Eine Assoziation zu den Genotypen HLADR3, HLA-DQ2, HLA-B8, HLA-DRB1*15 und HLA-DR5 wurde beschrieben. Es gibt keine Richtlinien für die Prävention des Sjögren-Syndroms.[symptoma.de]

  • Autoimmune Hepatitis

    Auslösende Faktoren (Viren, Medikamente) und genetische Suszeptibilität (HLA DR3 ist oft mit schwerer, HLA DR4 oft mit weniger schwerer Hepatitis assoziiert) sind wahrscheinlich[orpha.net] Auslцsende Faktoren (Viren, Medikamente) und genetische Suszeptibilitдt (HLA DR3 ist oft mit schwerer, HLA DR4 oft mit weniger schwerer Hepatitis assoziiert) sind wahrscheinlich[orpha.net] -DR3-Haplotyp oder DR4-Allotyp (1 Punkt) Histologie CAH / Piecemeal-Nekrose / lobuläre Nekrose / Brückennekrose (3 Punkte) Identisch ohne lobuläre Nekrose oder Brückennekrose[msdmanuals.com]

  • Zöliakie

    Grund ist die gemeinsame primäre genetische Prädisposition für Zöliakie und diese Autoimmunerkrankungen (HLA-DQ2 oder HLA-DQ8, welche mit HLA-DR3 und HLA-DR4 vergesellschaftet[aerzteblatt.de] […] in cis-Konfiguration (HLA-DR3-DQA1*0501-DQB1*0201) oder in trans-Konfiguration (HLA-DR5-DQA1*0505- DQB1*0301 beziehungsweise und DR7-DQA1* 0201-DQB1*0202) und HLA-DQ8 Heterodimer[aerzteblatt.de] Nicht-invasive Diagnostik In die ESPGHAN-Leitlinie wurde als neuer diagnostischer (molekulargenetischer) Parameter aufgenommen (Cave: Gendiagnostikgesetz): HLA-DQ2 Heterodimer[aerzteblatt.de]

  • Primär sklerosierende Cholangitis

    HLA-B8, HLA-DR3 und HLA-Drw52a haben eine erhöhte Prävalenz bei Patienten mit PSC, was auf eine genetische Veranlagung hindeutet.[symptoma.de]

  • Systemischer Lupus erythematodes

    Lupus (lat.) Wolf; Erythem (lat.) Hautrötung Krankheitsbild Der SLE, für dessen Bezeichnung es keine deutsche Übersetzung gibt, zählt zu den Autoimmunerkrankungen: Das Immunsystem des Betroffenen greift körpereigene Strukturen an und kann dabei großen Schaden anrichten. SLE wird in die Gruppe der Kollagenosen[…][medizin-netz.de]

  • Zöliakie in der Kindheit

    Ich (34J.) habe seit Nov 14 Panikattacken, welche sich in eine generalisierte Angststörung verwandelt haben. Ein Problem, dass ich noch immer heimlich ablehne, weil Angst nicht zu mir passt. Ich bin eine mutige und selbstbewusste Frau, welche selbstständig eine Logopädie und eine Heilpraxis führt. Angst, ich? Ich habe[…][mein-buntes-leben.de]

  • Aktive chronische Hepatitis B

    W. Dölle Springer-Verlag, 13.03.2013 - 128 Seiten 0 Rezensionen Voransicht des Buches » Was andere dazu sagen - Rezension schreiben Es wurden keine Rezensionen gefunden. Ausgewählte Seiten Seite 85 Seite 84 Seite 27 Seite 28 Seite 45 Andere Ausgaben - Alle anzeigen Die immunsuppressive Therapie der[…][books.google.de]

  • Myastenia gravis

    Myasthenia gravis ist eine seltene Autoimmunerkrankung, die durch Schwäche der willkürlichen Muskulatur gekennzeichnet ist. Myasthenia gravis wird bei Kindern und Neugeborenen, sowie bei Erwachsene festgestellt. Bei Kindern kann ein schwacher Schrei und reduzierte Bewegung der Muskeln oder verzögerte Meilensteine[…][symptoma.com]

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