Create issue ticket

343 mögliche Ursachen für hohe, Prominente Stirn

  • Kraniofrontonasale Dysplasie

    Stirn.[orpha.net] […] schräg nach unten außen verlaufende Lidachsen, trockenes, lockiges, krauses Haar, dreieckiger Stirnhaaransatz ('widows peak'), tiefer Nackenhaaransatz, seitliche Halsfalte, hoher[orpha.net] Augenabstand oder Hypertelorismus, mit flacher und breiter Nase und einer vertikalen Rinne auf dem Nasenrücken, sowie eine Synostose der Kranznaht mit Brachyzephalie und prominenter[orpha.net]

  • Coffin-Lowry-Syndrom

    Der typische faziale Aspekt erwachsener Patienten umfasst prominente Stirn, Hypertelorismus, schräg nach unten verlaufende Lidspalten, Epikanthus, große abstehende Ohren,[orpha.net] Die Betroffenen weisenfolgende Dysmorphien auf: im fazialen Bereich: prominente Supraorbitalregion, kräftigeAugenbrauen und hohe Stirn, Hypertelorismus mit nach außen und[de.praenatal-medizin.de] Der typische faziale Aspekt erwachsener Patienten umfasst prominente Stirn, Hypertelorismus, schrдg nach unten verlaufende Lidspalten, Epikanthus, groяe abstehende Ohren,[orpha.net]

  • Tricho-dento-ossäres Syndrom

    Die Krankheit wird autosomal-dominant mit hoher Penetranz vererbt. Ursache sind Mutationen im DLX3 ('distal less homeobox')-Gen in der Chromosomenregion 17q21.3-q22.[orpha.net] , Gesichtsdysplasien mit prominenter Stirn, viereckigem Kinn, Osteosklerose des Schädels, Makrozephalie Die Diagnose ergibt sich aus klinischen und radiologischen Befunden[de.wikipedia.org] Gesichtsdysplasien: Prominente Stirn, viereckiges Kinn. Normale Intelligenz.[enzyklopaedie-dermatologie.de]

  • Autosomal-dominates Larsen-Syndrom

    Stirn, flacher Nasenrücken, flaches Mittelgesicht, Hypertelorismus), Mittellinien-Gaumenspalte und Schallleitungs-Schwerhörigkeit.[orpha.net] Wir präsentieren eine Patientin mit einer ausgeprägten gastralen Ausprägung der familiären juvenilen Polyposis mit dem Bild eines hohen Ileus bei einer Magenentleerungsstörung[thieme-connect.com] Therapie mit ACTH, Benzos, Topiramat, Felbamat, Valproat,... bei allen Therapien ist eine hohe Rückfallquote möglich.[quizlet.com]

  • Familiäre Hypercholanämie

    Stirn, eingezogene Nasenwurzel 1:10000 bis 1:30000 autosomal-dominant Adenosin-Desaminase-Defekt, ADA-Defekt, ADA-Defizienz Störung des Purinstoffwechsels durch den Ausfall[spektrum.de] Bei rasch wachsenden Jugendlichen können sie bis zu drei- bis siebenmal höher sein.[praxis-depesche.de] Grenzwert) Apo-B/ApoA-I-Quotient Männer: bis 0,9: hohes Risiko (pathol. Grenzwert) Apo-B/ApoA-I-Quotient 1,25: sehr hohes Risiko[labor-ostsachsen.de]

  • Aarskog-Scott-Syndrom

    Skelett Minderwuchs, Brachydaktylie, Schwanenhalsdeformität, kutane Syndaktylien, kurze Füßen, Trichterbrust Gesicht Gesichtsdysmorphie, breite, prominente Stirn, spitzer[bahnsen.de] Der hohe Anteil an Patienten ohne nachgewiesene Mutation lässt auf eine genetische Heterogenität der Krankheit schließen.[endokrinologikum.com] Stirn spitzer Haaransatz ( widow's peak, engl. für Witwenspitze) breite Nasenwurzel bei kurzer Nase und antevertierten Nasenlöchern breite Lidspalte und okulärer Hypertelorismus[flexikon.doccheck.com]

  • Akro-fronto-fazio-nasale Dysostose

    Accessed 09.04.2014 Orofaziale Manifestation Lippen-Kiefer-Gaumenspalte, hoher Gaumen, Progenie, Dysgnathie Literatur Richieri-Costa, A., Colletto, G. M. D.[wiki.romse.org] Accessed 07.04.2014 Orofaziale Manifestation Lippen-Kiefer-Gaumenspalte, hoher Gaumen, Progenie, Dysgnathie Literatur Richieri-Costa, A., Colletto, G. M. D.[wiki.romse.org] Aber was ist, wenn es eine hohe Wahrscheinlichkeit fuer eine Abnormalie gibt? Dann ist man nicht viel schlauer. Da ein Erstsemesterscreening keine Diagnostik ist.[wunschkinder.net]

  • Costello-Syndrom

    Die charakteristischen Gesichtszüge sind eine prominente Stirn, flache Nasenwurzel, breiter Mund mit auffälligen Lippen und ein Epikanthus.[gelbe-liste.de] Es kann Verzögerungen im Knochenwachstum, niedrige Knochendichte und ein höheres Risiko von Knochenbrüchen und Osteoporose geben.[medical-diag.com] An fazialen Besonderheiten fallen eine prominente Stirn, eine flache Nasenwurzel, ein Epikanthus und ein breiter Mund mit prominenten Lippen auf.[amedes-genetics.de]

  • Prognathie, autosomal dominante

    Die Hyperostose der Gesichtsknochen führt zu prominenter Stirn und Progenie und kann auch verschiedene Hirnnerven-Paresen verursachen: gelegentlich Sehstörungen und Fazialisparese[wiki.romse.org] Pränataldiagnostik / ETS, ZTS: verbreiterte nackenfalte, hydrops fetalis, kurze Femora, flaches Gesicht, Herzfehler Chromosomenanalyse, CAVE: bei Robertson Translokation hohes[card2brain.ch] Stirn und milde Prognathie) sowie ein verzögerter oder fehlender Milchzahnwechsel.[schenk-ansorge.de]

  • Laron-Syndrom

    An fazialen Auffälligkeiten können eine prominente Stirn und eine Sattelnase bestehen.[amedes-genetics.de] Phänotypisch fallen neben dem Minderwuchs faziale Dysmorphien mit hoher Stirn, flacher Orbita und kleinem Kinn auf.[flexikon.doccheck.com] Häufig haben die Patienten faziale Dysmorphien (vorspringende, hohe Stirn; flache Orbita; hypoplastischer Nasenrücken; kleines Kinn).[orpha.net]

Weitere Symptome