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349 mögliche Ursachen für Hohe Stirn, Intelligenzminderung

  • Mukopolysaccharidose

    […] schwere Skelettveränderungen, Zwergwuchs, geistige Retardierung, Tod zwischen dem 10. und 15. Lebensjahr[eref.thieme.de] Erkrankungen mit klassischem Phänotyp (s.o.) und geistiger Retardierung Retardierung geistige : MPS I (Morbus Hurler) und MPS II (Morbus Hunter, Abb. 14.52)[eref.thieme.de] Im Vordergrund der klinischen Auffälligkeiten stehen die geistige Retardierung bei extremer Unruhe und Umtriebigkeit der Kinder.[eref.thieme.de]

  • Wolf-Hirschhorn-Syndrom

    Die charakteristischen Gesichtszüge mit hoher Stirn, weitem Augenabstand und manchmal deutlich hervortretenden Augen mit hängenden Augenlidern (Ptosis) erleichtern die Diagnose[salk.at] Ursachen Vererbung (Chromosom 4) Symptome Gesicht: breite Nase, verkürzte Strecke zwischen Lippe und Nase, kleines Kiefer, nach unten stehende Mundwinkel, Längsschädel, hohe[medizin-kompakt.de] Retardierung und epileptische Anfälle.[gepris.dfg.de]

  • Leprechaunismus

    Die Patienten haben eine sehr hohe Stirn, hypertelorische Augen, eine breite, flache Nase und einen weiten Mund mit wulstigen Lippen, aber vor allem grotesk anmutende, tief[symptoma.com] Krankheiten Gene Array-CGH bei geistiger Retardierung Array-CGH Fragiles X-Syndrom FMR1 Prader-Willi-Syndrom SNRPN Rett-Syndrom MECP2 Neurofibromatose Typ 1 NF1 Legius-Syndrom[klinikum.uni-muenster.de] Erbgang, die bei ca. 1 : 10.000 bis 1 : 20.000 Geburten auftritt; charakteristisch sind u. a. ein ausgeprägtes Übergewicht bei fehlendem Sättigungsgefühl, Minderwuchs und Intelligenzminderung[gesundheits-lexikon.com]

  • Pallister-W-Syndrom

    […] betonte Stirn okulärer Hypertelorismus (Telekantus) nach unten außen abfallende Lidachse breiter und flacher Nasenrücken flacher Oberkiefer Besonderheiten im Bereich der[deacademic.com] Retardierung, zerebrale Krämpfe und Dysmorphien.[orpha.net] Einheit erkannt. kognitive BehinderungGrand-Mal-Epilepsie eventuell Tremor und leichte Spastik Mediane Spaltbildung des Gaumens und eventuell der Oberlippe Gesichtsdysmorphien hohe[de.wikipedia.org]

  • Apert-Syndrom

    Klinik: deformierter Kopf, extrem hohe Stirn. Hypertelorismus. Offene Gaumenspalte, oft mentale Retardierung. Schwerhörigkeit. Fehlbildungen am Oberkiefer.[eref.thieme.de] Retardierung (in ca. 80% der Fälle) Hydrozephalus : Dieser entsteht bei zu hohem Hirndruck infolge der verwachsenen Schädelknochen 5 Diagnostik Das Apert-Syndrom kann schon[flexikon.doccheck.com] Mittelschwere bis schwere Intelligenzminderung und variable Entwicklungsverzögerung sind auch bei AS häufig (mehr als 50% der Fälle).[orpha.net]

  • Dubowitz-Syndrom

    Das Gesicht hat ein charakteristisches Aussehen: hohe fliehende Stirn, flache Supraorbitalleisten, lateral ausgedünnte Augenbrauen, kurze Lidspalten, Ptose, malformierte Ohren[orpha.net] Das Gesicht hat ein charakteristisches Aussehen: hohe fliehende Stirn, flache Supraorbitalleisten, lateral ausgedьnnte Augenbrauen, kurze Lidspalten, Ptose, malformierte Ohren[orpha.net] Es umfaßt multiple angeborene Anomalien (MCA), geistige Retardierung (MR), Minderwuchs, eine immunologische Störung mit Neigung zu Allergien und Ekzemen, sowie Hämoblastosen[rehakids.de]

  • Morbus Crouzon

    Der Pfeil kennzeichnet die auffällig hohe Stirn.[eref.thieme.de]

  • Mukopolysaccharidose Typ 1

    So fallen bei Erstvorstellung im Kindesalter bereits phänotypische Anomalien wie Minderwuchs und grobe Gesichtszüge (hohe Stirn, platte Nase, Makroglossie, kurzer Hals) auf[symptoma.de] Lebensjahres und geht mit Ablagerungen von Dermatan- und Heparansulfat in Mesenchym- und Ganglienzellen einher. 4.1 Typische Merkmale geistige Retardierung mit Seh- und Hörschwäche[flexikon.doccheck.com]

  • Saethre-Chotzen-Syndrom

    Zu den charakteristischen Merkmalen gehört eine hohe Stirn gegenüber einer schmaleren abfallenden Scheitelregion. Häufig tiefer Haaransatz.[apert-syndrom.de] Retardierung.[de.praenatal-medizin.de] Retardierung Lymphödem mit Vorhofseptumdefekt und charakteristischen Gesichtszügen Mikrozephalie mit fazio-kardio-skelettalem Syndrom vom Hadziselimovic Typ Mikrozephalie[icdscout.de]

  • Rubinstein-Taybi-Syndrom

    , starke Dehnbarkeit der Gelenke, abgeknickter Daumen/ Großzehe Kopf: klein, kräftige Augenbrauen, tief sitzende Ohren, großer Augenabstand, rötliches Geburtsmal auf der Stirn[medizin-kompakt.de] Zusammenfassung Die Hauptsymptome des Rubinstein-Taybi-Syndroms sind geistige Retardierung sowie breite Daumen und Großzehen.[link.springer.com] Retardierung (IQ-Range 20 – 80), breite Daumen, große Zehen und charakteristische flachstirnige Gesichter mit hochgewölbtem Gaumen, hypoplastischer Maxilla, fliehendem Kinn[thieme-connect.com]

Weitere Symptome

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