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362 mögliche Ursachen für Hohe Stirn, Kleinwuchs

  • Mukopolysaccharidose

    Aus den Skelettveränderungen resultiert ein dysproportionierter Kleinwuchs dysproportionierter Kleinwuchs ( Abb. 14.31).[eref.thieme.de] Kleinwuchs mit kurzem Rumpf[eref.thieme.de] Klassische Auffälligkeiten schwerer Erkrankungsformen sind grobe Gesichtszüge Gesichtszüge, vergröberte , Kleinwuchs, Gelenkkontrakturen ( Abb. 14.52), Hepatosplenomegalie[eref.thieme.de]

  • Coffin-Lowry-Syndrom

    Die Betroffenen weisenfolgende Dysmorphien auf: im fazialen Bereich: prominente Supraorbitalregion, kräftigeAugenbrauen und hohe Stirn, Hypertelorismus mit nach außen und[de.praenatal-medizin.de] Seine Diagnosen heute:Entwicklungsverzögert, Ventrikelerweiterung, frühkindliches Infektasthma, kleinwuchs, Coffin-Lowry-Syndrom.[rund-ums-baby.de] Befunde im Mund- und Rachenraum sind: Hoher schmaler Gaumen, Furche in der Mittellinie der Zunge, Hypodontie und pflockförmige Schneidezähne.[orpha.net]

  • Laron-Syndrom

    Phänotypisch fallen neben dem Minderwuchs faziale Dysmorphien mit hoher Stirn, flacher Orbita und kleinem Kinn auf.[flexikon.doccheck.com] Das Laron-Syndrom ist eine sehr seltene Erbkrankheit und eine der seltensten Formen von Kleinwuchs.[gesund-vital.de] Hδufig haben die Patienten faziale Dysmorphien (vorspringende, hohe Stirn; flache Orbita; hypoplastischer Nasenrόcken; kleines Kinn).[orpha.net]

  • Mowat-Wilson-Syndrom

    […] oder durch Mikrodeletion 2q22) Punktmutationen (Hirschsprung-Krankheit und Intelligenzminderung durch Punktmutationen) Klinische Kriterien sind: Gesichtsauffälligkeiten wie hohe[de.wikipedia.org] Typisch sind ein Morbus Hirschsprung, Kleinwuchs, Mikrozephalie, Hypospadie, Herzfehler, Corpus callosum Agenesie und faziale Dysmorphien.[labor-lademannbogen.de] Kleinwuchs, Shox-bedingter Kleinwuchs, geleophysischer Kleinwuchs, hyperostotischer, Typ Lenz-Majewski Kleinwuchs, mesomeler - Gaumenspalte - Kamptodaktylie Kleinwuchs, mesomeler[se-atlas.de]

  • Chromosom 19q13.11 Deletionssyndrom

    Deutliche faziale Anomalien sind die hohe Stirn, spärliche Augenbrauen, eine Verengung der Augenlidspalte (Blepharophimosis), eine kurze Nase, eine umgestülpte Oberlippe,[orpha-selbsthilfe.de] […] ein hoher Gaumen, weit auseinander stehende Zähne und kappenförmige antevertierte Ohren.[orpha-selbsthilfe.de]

  • Saethre-Chotzen-Syndrom

    Zu den charakteristischen Merkmalen gehört eine hohe Stirn gegenüber einer schmaleren abfallenden Scheitelregion. Häufig tiefer Haaransatz.[apert-syndrom.de] Weniger häufig sind Kleinwuchs, Hypertelorismus, Gaumenspalte, Uvula bifida, Hypoplasie des Oberkiefers, Wirbelanomalien, obstruktive Schlafapnoe und angeborene Herzfehler[orpha.net] Erkrankung evtl Extremitäten Femur Form Frakturen Gehfähigkeit Gelenke generalisierte Gliedmaßen Hand häufig hereditäre HMSN Hum Genet Hyperlordose Jahren Kardiomyopathie Kinder Kleinwuchs[books.google.de]

  • Hypochondroplasie

    STirn und Sattelnase fallen diskreter aus.[genetik.charite.de] Re: Kleinwuchs Va.[rund-ums-baby.de] Die Hypochondroplasie ist gekennzeichnet durch unproportionierten Kleinwuchs, leichte Lendenlordose und eingeschränkte Streckbarkeit der Ellenbogengelenke.[de.praenatal-medizin.de]

  • Mukopolysaccharidose Typ 1

    So fallen bei Erstvorstellung im Kindesalter bereits phänotypische Anomalien wie Minderwuchs und grobe Gesichtszüge (hohe Stirn, platte Nase, Makroglossie, kurzer Hals) auf[symptoma.de] Weitere Symptome sind Hornhauttrübung, Vergrößerung innerer Organe, kardiale Störungen, Kleinwuchs, Hernien, faziale Dysmorphien und Hirsutismus.[orpha.net] Ein unausgewogener Kleinwuchs, Klauenhände und ein Spitzbuckel sind weitere charakteristische Merkmale von Morbus Hunter.[shire.de]

  • Rubinstein-Taybi-Syndrom

    , starke Dehnbarkeit der Gelenke, abgeknickter Daumen/ Großzehe Kopf: klein, kräftige Augenbrauen, tief sitzende Ohren, großer Augenabstand, rötliches Geburtsmal auf der Stirn[medizin-kompakt.de] ; Gesichtsanomalie (scharf modellierte Hakennase mit langem Septum, hypoplastischer Oberkiefer, Lidachsenstellung nach unten außen), Mikrozephalie, geistige Behinderung, Kleinwuchs[gesundheit.de] Erscheinungsbild / körperliche Merkmale Erscheinungsbildunterschiedlich stark ausgeprägte geistige Behinderung (IQ meist weniger als 50, nach verschiedenen Angaben zwischen 17 und 86) Kleinwuchs[symptome.ch]

  • Zystische Fibrose

    Daher weist der Sekundärschweiß einen sehr hohen Gehalt an NaCl auf („salziger Geschmack“ des Kindes beim Kuss auf die Stirn).[eref.thieme.de] Kleinwuchs Kleinwuchs[eref.thieme.de] Das Kind stirbt bald, dessen Stirne beim Küssen salzig schmeckt. 1857 Alemannisches Kinderlied Klinik Symptome der Mukoviszidose Folgender Merkspruch gilt für die Symptome[lecturio.de]

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