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38 mögliche Ursachen für Hohe Stirn, Kleinwuchs

  • Mukopolysaccharidose

    Charakteristische Zeichen der Skelettdysplasie sind Kleinwuchs, Dysostosis multiplex und degenerative Gelenkveränderungen.[orpha.net] Charakteristische Zeichen der Skelettdysplasie sind Kleinwuchs, Dysostosis multiplex und degenerative Gelenkverдnderungen.[orpha.net] Makroglossie, ständig offener Mund, vergröberte Gesichtszüge), Hepatosplenomegalie, eingeschränkte Beweglichkeit der Gelenke, Karpaltunnel-syndrom, Dysostosis multiplex, Kleinwuchs[orpha.net]

  • Mowat-Wilson-Syndrom

    […] oder durch Mikrodeletion 2q22) Punktmutationen (Hirschsprung-Krankheit und Intelligenzminderung durch Punktmutationen) Klinische Kriterien sind: Gesichtsauffälligkeiten wie hohe[de.wikipedia.org] Typisch sind ein Morbus Hirschsprung, Kleinwuchs, Mikrozephalie, Hypospadie, Herzfehler, Corpus callosum Agenesie und faziale Dysmorphien.[labor-lademannbogen.de] […] bekannt sind, umfassen, in dem eine Verengung eines Teils des Dickdarms vorhanden ist, Herz (cardiac) Defekte, Niere (renal) Abnormitäten, männlichen Genitalanomalien und Kleinwuchs[caton.ilorena.com]

  • Coffin-Lowry-Syndrom

    Seine Diagnosen heute:Entwicklungsverzögert, Ventrikelerweiterung, frühkindliches Infektasthma, kleinwuchs, Coffin-Lowry-Syndrom.[rund-ums-baby.de] Die Betroffenen weisenfolgende Dysmorphien auf: im fazialen Bereich: prominente Supraorbitalregion, kräftigeAugenbrauen und hohe Stirn, Hypertelorismus mit nach außen und[de.praenatal-medizin.de] Extremitäten Kleinwuchs ( 3 %) kurze Hände, manchmal Vierfingerfurche, dicke und teigig wirkende Handflächen, Finger proximal dick und nach distal verjüngt, kurze Endphalangen[mgz-muenchen.de]

  • Mukopolysaccharidose Typ 1

    Weitere Symptome sind Hornhauttrübung, Vergrößerung innerer Organe, kardiale Störungen, Kleinwuchs, Hernien, faziale Dysmorphien und Hirsutismus.[orpha.net] So fallen bei Erstvorstellung im Kindesalter bereits phänotypische Anomalien wie Minderwuchs und grobe Gesichtszüge (hohe Stirn, platte Nase, Makroglossie, kurzer Hals) auf[symptoma.com] Ein Kind mit einer Mukopolysaccharidose vom Typ-Hurler weist die klassischen Symptome auf (z.B. typische Veränderungen des Schädels sowie der Knochen und Gelenke, Kleinwuchs[lysosolutions.de]

  • Laron-Syndrom

    Der Kleinwuchs wird besonders durch das gestörte Wachstum der Knochen bestimmt.[flexikon.doccheck.com] Der Kleinwuchs ist durch eine Resistenz des Körpers auf Wachstumshormone bedingt.[bessergesundleben.de] Häufig haben die Patienten faziale Dysmorphien (vorspringende, hohe Stirn; flache Orbita; hypoplastischer Nasenrücken; kleines Kinn).[orpha.net]

  • Saethre-Chotzen-Syndrom

    Weniger häufig sind Kleinwuchs, Hypertelorismus, Gaumenspalte, Uvula bifida, Hypoplasie des Oberkiefers, Wirbelanomalien, obstruktive Schlafapnoe und angeborene Herzfehler[orpha.net] Zu den charakteristischen Merkmalen gehört eine hohe Stirn gegenüber einer schmaleren abfallenden Scheitelregion. Häufig tiefer Haaransatz.[apert-syndrom.de] Saethre-Chotzen-Syndrom: prämature Kraniosynostose; Fehlbildungen des Gesichts, der Ohren und Augen; kutane Syndaktylie der Zehen und Finger, Kleinwuchs.[lexikon-orthopaedie.com]

  • Rubinstein-Taybi-Syndrom

    , starke Dehnbarkeit der Gelenke, abgeknickter Daumen/ Großzehe Kopf: klein, kräftige Augenbrauen, tief sitzende Ohren, großer Augenabstand, rötliches Geburtsmal auf der Stirn[medizin-kompakt.de] ; Gesichtsanomalie (scharf modellierte Hakennase mit langem Septum, hypoplastischer Oberkiefer, Lidachsenstellung nach unten außen), Mikrozephalie, geistige Behinderung, Kleinwuchs[gesundheit.de] Erscheinungsbild / körperliche Merkmale Erscheinungsbildunterschiedlich stark ausgeprägte geistige Behinderung (IQ meist weniger als 50, nach verschiedenen Angaben zwischen 17 und 86) Kleinwuchs[symptome.ch]

  • Hypochondroplasie

    Re: Kleinwuchs Va.[rund-ums-baby.de] STirn und Sattelnase fallen diskreter aus.[genetik.charite.de] Die Häufigkeit lässt sich nicht klar bestimmen, da sich die Hypochondroplasie in schwächer ausgeprägten Fällen nur schwer vom konstitutionellen Kleinwuchs abgrenzen lässt.[de.wikipedia.org]

  • Williams-Beuren-Syndrom

    Sie sind oft klein und weisen charakteristische Gesichtszüge mit kleinem Kopf, breiter Stirn, Kugelnase, schmalem Kinn und vollen Lippen auf.[bunte.de] Aortenstenose, SVAS), typische faziale Dysmorphien, Zahnfehlstellungen, tiefe heisere Stimme, Nierenfehlbildung, frühkindliche Hyperkalzämie, Ernährungsprobleme mit Gedeihstörung, Kleinwuchs[medizin-zentrum-dortmund.de] Symptome können u.a. sein: Wachstumsverzögerung, Ernährungsschwierigkeiten, Mikrozephalie, Kleinwuchs, Herzfehler (supravalvuläre Aortenstenose), Pulmonalstenose, Nierenfehlbildungen[amedes-genetics.de]

  • Silver-Russell-Syndrom

    Ursachen und Krankheitsbilder Familiärer Kleinwuchs (primärer Kleinwuchs) Die Eltern sind kleinwüchsig und ihre Kinder ebenso.[kinderaerzte-im-netz.de] Dies führt zu einem Ausbleiben der Expression von bestimmten Genen, die für die Bildung von Wachstumsfaktoren zuständig ist. 4 Symptome hohe Stirn dreieckig anmutende Gesichtsform[flexikon.doccheck.com] Vergleich zum Körper recht großer Kopf, der sich altersentsprechend entwickelt (d. h. dass das intrauterine Gehirnwachstum am wenigsten beeinträchtigt wurde) vergleichsweise hohe[de.wikipedia.org]

Weitere Symptome

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