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108 mögliche Ursachen für Hohe Stirn, Prognathie

  • Mukopolysaccharidose

    Unterschiedliche Mutationen bedingen unterschiedliche Phänotypen der Mukopolysaccharidosen, die je nach Enzymdefekt in die Typen I–IX eingeteilt werden; jedem Typ ist ein Eigenname zugeordnet. Bei der Mukopolysaccharidose Typ I-H (Hurler-Pfaundler-Syndrom Hurler-Pfaundler-Syndrom ) liegt ein Defekt der[…][eref.thieme.de]

  • Mukopolysaccharidose Typ 1

    So fallen bei Erstvorstellung im Kindesalter bereits phänotypische Anomalien wie Minderwuchs und grobe Gesichtszüge (hohe Stirn, platte Nase, Makroglossie, kurzer Hals) auf[symptoma.com]

  • Gigantismus

    Häufig kommt es zu Prognathie und Progenie. Die Zahnreihen zeigen in den zu groß gewordenen Kiefern Lücken.[eref.thieme.de] Metabolische und endokrine Hypertonien) mit dem typischen Wachstum von Händen ( Abb. 24.5a und Abb. 24.5b), Füßen, Kinn (Prognathie) Prognathie , Zunge ( Abb. 24.5c) und inneren[eref.thieme.de]

    Es fehlt: Hohe Stirn
  • Akromegalie

    Prognathie Prognathie und gestörter Zahnschluss[eref.thieme.de] Prognathie, grobe Gesichtszüge). Im Gegensatz zur Akromegalie sind bei Akromegaloiden z. [eref.thieme.de]

    Es fehlt: Hohe Stirn
  • Smith-Magenis-Syndrom

    […] muskuläre Hypotonie, faziale Dysmorphien (breite Stirn, nach leicht lateral ansteigende Lidachsen, tief liegende Augen, Mittelgesichtshypoplasie, zeltförmige Oberlippe, Prognathie[eref.thieme.de]

    Es fehlt: Hohe Stirn
  • Morbus Crouzon

    Der Pfeil kennzeichnet die auffällig hohe Stirn.[eref.thieme.de] Es gibt Formen ohne familiäre Häufung sowie ohne eine mandibuläre Prognathie, die von einigen Autoren als Pseudo-Crouzon-Syndrom abgetrennt werden.[de.wikipedia.org]

  • Launois-Syndrom
    Es fehlt: Hohe Stirn
  • Cockayne-Syndrom

    […] nach Edward A. Cockayne (1880-1956), englischer Kinderarzt Synonyme: Weber-Cockayne-Syndrom, Neill-Dingwall-Syndrom Englisch : Cockayne's syndrome 1 Definition Das Cockayne-Syndrom, kurz CS, ist eine sehr seltene autosomal-rezessive Erbkrankheit, die sich unter anderem durch Kleinwuchs, vorzeitige Alterung und[…][flexikon.doccheck.com]

    Es fehlt: Hohe Stirn
  • Van-Buchem-Krankheit

    Das Van-Buchem-Syndrom ist eine angeborene Skelettdysplasie mit Hyperplasie der Röhrenknochen und der Schädel-Kalotte.Synonyme sind: Van-Buchem-Krankheit, Morbus van Buchem, Sklerosteose, lateinisch Hyperostosis corticalis generalisata familiaris, Endostale Hyperostose Typ van BuchemDie Bezeichnung bezieht sich auf[…][de.wikipedia.org]

    Es fehlt: Hohe Stirn
  • Alpha-Mannosidose

    Bitte logge Dich ein, um diesen Artikel zu bearbeiten. Bearbeiten Handelsname: Lamzede Englisch: Velmanase alfa 1 Definition Velmanase alfa ist ein Orphan Drug, das zur Enzymersatztherapie der seltenen Speicherkrankheit Alpha-Mannosidose angewendet wird. [1] 2 Hintergrund Die Alpha-Mannosidose ist eine seltene[…][flexikon.doccheck.com]

    Es fehlt: Hohe Stirn

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