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45 mögliche Ursachen für Hornhautablagerungen

  • Hypercholesterinämie

    Zu einem ähnlichen klinischen Bild, meist aber in schwächerer Ausprägung, führt ein Apo-B-Defekt Apolipoprotein-B-Defekt (familiär defektes Apo-B100). Bei dieser Erkrankung kommt es ebenfalls zu einer verminderten Aufnahme von Apo-B100-haltigen Lipoproteinen. Da diese Lipoproteine teilweise aber über Apo-E[…][eref.thieme.de]

  • Heterozygote familiäre Hypercholesterinämie

    27.08.2001 Print-Artikel Redaktion Studienergebnis eröffnet neue diätetische Möglichkeiten bei Kindern European Atherosclerosis Society Conference, Glasgow, 20.-23.5.2001 Die heterozygote familiäre Hypercholesterinämie, deren Häufigkeit in der Bevölkerung bei ca. 1 : 500 liegt, ist mit einem hohen Risiko für eine[…][ernaehrungs-umschau.de]

  • Familiäre Hypercholesterinämie

    Die familiäre Hypercholesterinämie (FCH) ist eine recht häufige genetische Erkrankung, die sich durch eine markante Hypercholesterinämie mit selektiver Erhöhung von Lipoproteinen niedriger Dichte (LDL), Triglyzeridkonzentrationen im Referenzbereich und eine Tendenz zur Entwicklung von Xanthomen und koronarer[…][symptoma.de]

  • Fabry-Syndrom

    Therapie des Morbus Fabry Kausale Infusionstherapie Diese Behandlungsmethode ist seit August 2001 in Europa verfügbar. Das fehlende Enzym α-Galaktosidase A wird künstlich hergestellt und dem Körper als Infusion zugeführt. So kann die in den Wänden der Blutgefäße und anderen Geweben abgelagerte Speichersubstanz[…][web.archive.org]

  • Homozygote familiäre Hypercholesterinämie

    Die familiäre Hypercholesterinämie wird auch als Hyperlipoproteinämie Typ 2 bezeichnet und autosomal-dominant vererbt. Die zugrunde liegenden Mutationen stören die vom LDL-Rezeptor vermittelte Aufnahme von Cholesterin. Betroffene mögen heterozygot oder homozygot für derartige Mutationen sein, wobei die Zygotie die[…][symptoma.de]

  • Zystinose

    Bitte logge Dich ein, um diesen Artikel zu bearbeiten. Bearbeiten (Weitergeleitet von Zystinose ) Synonyme: Zystinose, Amindiabetes, Bürki-Rohner-Cogan-Syndrom, Abderhalden-Fanconi-Syndrom, Lignac-Syndrom Englisch : cystinosis 1 Definition Die Cystinose ist eine genetisch bedingte Speicherkrankheit, bei der es zu einer[…][flexikon.doccheck.com]

  • Gittrige Hornhautdystrophie Typ 1

    H18.0 Hornhautpigmentierungen und -einlagerungen Blutflecken der Hornhaut Chalcosis corneae Chalkose der Kornea Hämatokornea Hornhautablagerung des Auges Hornhautpigmentation[icdscout.de]

  • Exfoliationssyndrom

    307 Hordeolum 151 externum 151 internum 152 Horner-Syndrom 251 Irisheterochromie 138 Ptosis 138 Hornhaut Fremdkörper 464 Quervernetzung 493 Rückflächenbeschläge 214, 344 Hornhautablagerungen[docplayer.org]

  • Rezidivierende Erosio corneae

    H18.0 Hornhautpigmentierungen und -einlagerungen Blutflecken der Hornhaut Chalcosis corneae Chalkose der Kornea Hämatokornea Hornhautablagerung des Auges Hornhautpigmentation[icdscout.de]

  • Kongenitale Oberlidretraktion

    Persistierende Ablatio Medikamente, die Nebenwirkungen am Auge machen können -ASS: Netzhautblutungen -Amiodaron: Hornhauteinlagerungen -Benzos: Motilitätsstörungen -Chloroquin: Hornhautablagerungen[quizlet.com] 108 Ringabszess 118 Satellitenläsion 123 Schutzmechanismen 115 Transparenz 107 trübe, Differenzialdiagnose 269 Untersuchung 8, 108 Vergrößerung 268 Wölbungsanomalie 112 Hornhautablagerung[docplayer.org]

Weitere Symptome