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164 mögliche Ursachen für Hornhautablagerungen, Systemische Sklerodermie, Tendinitis der Achillessehne

  • Hypercholesterinämie

    Zu einem ähnlichen klinischen Bild, meist aber in schwächerer Ausprägung, führt ein Apo-B-Defekt Apolipoprotein-B-Defekt (familiär defektes Apo-B100). Bei dieser Erkrankung kommt es ebenfalls zu einer verminderten Aufnahme von Apo-B100-haltigen Lipoproteinen. Da diese Lipoproteine teilweise aber über Apo-E[…][eref.thieme.de]

    Es fehlt: Systemische Sklerodermie
  • Heterozygote familiäre Hypercholesterinämie

    Bitte logge Dich ein, um diesen Artikel zu bearbeiten. Bearbeiten 1 Definition Als heterozygote familiäre Hypercholesterinämie, kurz HeFH, wird eine relativ häufige angeborene Fettstoffwechselstörung bezeichnet. 2 Epidemiologie Die Allelfrequenz der HeFH beträgt ca. 1/250 bis 1/500. 3 Ätiologie Ursache der HeFH sind[…][flexikon.doccheck.com]

    Es fehlt: Systemische Sklerodermie
  • Familiäre Hypercholesterinämie

    Bitte logge Dich ein, um diesen Artikel zu bearbeiten. Bearbeiten (Weitergeleitet von Primäre Hypercholesterinämie ) 1 Definition Die familiäre Hypercholesterinämie, kurz FH, ist eine überwiegend autosomal-dominant vererbte Fettstoffwechselstörung. 2 Nomenklatur Der Begriff "familiäre Hypercholesterinämie" wird[…][flexikon.doccheck.com]

    Es fehlt: Systemische Sklerodermie
  • Homozygote familiäre Hypercholesterinämie

    Bitte logge Dich ein, um diesen Artikel zu bearbeiten. Bearbeiten 1 Definition Als homozygote familiäre Hypercholesterinämie, kurz HoFH, wird eine seltene Form der familiären Hypercholesterinämie bezeichnet. 2 Epidemiologie Die Prävalenz der HoFH wird auf 1/1.000.000 geschätzt. 3 Ätiologie Die familiäre Hypercholesterinämie[…][flexikon.doccheck.com]

    Es fehlt: Systemische Sklerodermie
  • Raynaud-Syndrom

    Es ist ein wichtiges initiales Symptom der systemischen Sklerodermie (s.[eref.thieme.de] Kollagenosen: Sklerodermie, systemischer Lupus erythematodes, mixed connective tissue disease, Polymyositis, Dermatomyositis, Sjögren-Syndrom.[eref.thieme.de] Kollagenose (speziell Sklerodermie), Wegener-Granulomatose, systemischer Lupus erythematodes, rheumatoide Arthritis, Thrombangiitis obliterans, Hypersensitivitätsvaskulitiden[eref.thieme.de]

    Es fehlt: Hornhautablagerungen Tendinitis der Achillessehne
  • Systemische Sklerodermie

    PSS Sklerodermie, progressive systemische Sklerodermie progressive systemische (PSS) Sklerose systemische (SSc) SSc Sklerose, systemische Sklerodermie systemische Die systemische[eref.thieme.de] […] diffuse Sklerodermie Sklerodermie diffuse, Systemsklerose Systemsklerose, progressive systemische Sklerodermie PSS (progressive systemische Sklerodermie) Sklerodermie progressive[eref.thieme.de] Die systemische Sklerodermie kann mit anderen immunologischen Erkrankungen wie der glutensensitiven Enteropathie, dem Sjögren-Syndrom und relativ häufig mit der primär biliären[eref.thieme.de]

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  • Eosinophile Fasziitis

    Nicht selten wird diese als systemische Sklerodermie, tiefe Venenthrombose oder andere Pathologie fehldiagnostiziert.[symptoma.de]

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  • Tendinitis der Achillessehne

    Die Achillessehnenentzündung oder Achillessehnen-Tendinitis (von Tendinitis Sehnenentzündung) ist eine besonders bei Sportlern häufige Entzündung der Achillessehne an ihrem[de.wikipedia.org] Im Bereich der Ferse gibt es zahlreiche weitere Veränderungen, die mit einer Tendinitis der Achillessehne verwechselt werden können: Bursitis achillea: Unter der Haut am Fersenhöcker[de.wikipedia.org] Auch eine Szintigraphie kann bei einer fortgeschrittenen Tendinitis eine Mehranreicherung des Fersenbeins am Sehnenansatz zeigen.[de.wikipedia.org]

    Es fehlt: Hornhautablagerungen Systemische Sklerodermie
  • Fabry-Syndrom

    Synonyme: Fabry-Krankheit, Fabry-Syndrom oder Fabry-Anderson-Krankheit 1 Definition Der Morbus Fabry ist eine lysosomale Speicherkrankheit und beruht auf einem Defekt der alpha-Galaktosidase A, der zur intrazellulären Speicherung von Zeramidtrihexosid führt. 2 Epidemiologie Die Inzidenz beträgt 1: 40.000 bis 1:[…][flexikon.doccheck.com]

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  • Mixed Connective Tissue Disease

    ) oder einer systemischen Sklerodermie eindeutig zuordnen.[eref.thieme.de] Sklerodermie (PSS), Polymyositis und rheumatoider Arthritis (RA).[de.wikipedia.org] Die progressive systemische Sklerose (Synonyme: systemische Sklerose, progressive Sklerodermie) ist eine gynäkotrope heterogene Multisystemerkrankung – klassische Kollagenose[eref.thieme.de]

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