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28 mögliche Ursachen für Hypergammaglobulinämie, Lymphadenopathie

  • Multizentrische Castleman-Krankheit

    Castleman – auch benignes Lymphom oder angiofollikuläre Lymphknotenhyperplasie genannt – tritt vor allem im Erwachsenenalter auf und stellt eine seltene lymphoproliferative[thieme-connect.com] Die systemische Entzündungsreaktion geht mit einer hämolytischen Anämie, einer Panzytopenie, erhöhten Konzentrationen von Akute-Phase-Proteinen und möglicherweise einer Hypergammaglobulinämie[symptoma.com] In der klinischen Präsentation falle n Fieber, Lymphadenopathie, Splenomegalie, Zytopenie und ein hohes CRP auf.[infekt.ch]

  • Exogene allergische Alveolitis

    Blutuntersuchungen: Blutuntersuchungen werden verwendet, um Antigen-spezifische IgG, Leukozytose, Hypergammaglobulinämie und Rheumafaktoren zu erfassen.[symptoma.com]

  • Autoimmun-lymphoproliferatives Syndrom Typ 3

    Synonym Canale-Smith- Syndrom ) tritt typischerweise bereits im Kindesalter auf und ist charakterisiert durch chronische nicht-maligne lymphoproliferative Krankheitsbilder (Lymphadenopathie[yumpu.com] […] heterogene Gruppe handelt, die in Zukunft weiter aufgeschlüsselt werden wird. 3 Symptomatik generalisierte Lymphknotenschwellung Splenomegalie Hepatomegalie polyklonale Hypergammaglobulinämie[flexikon.doccheck.com] […] bereits im Kindesalter auf und ist charakterisiert durch chronische nicht-maligne lymphoproliferative Krankheitsbilder (Lymphadenopathie, Hepatosplenomegalie), Autoimmunität, Hypergammaglobulinämie[yumpu.com]

  • Morbus Castleman

    Der multizentrische Subtyp zeichnet sich durch multiple Lymphadenopathie aus.[symptoma.com] Diagnostik und Workup Blut Anämie (hämolytisch, im Rahmen einer Panzytopenie), polyklonale Hypergammaglobulinämie, Hypalbuminämie Symptome und Befunde hyalin-vaskulärer Typ[de.medicle.org] Castleman – auch benignes Lymphom oder angiofollikuläre Lymphknotenhyperplasie genannt – tritt vor allem im Erwachsenenalter auf und stellt eine seltene lymphoproliferative[thieme-connect.com]

  • Sézary-Syndrom

    Starker Juckreiz, Hyperpigmentierung, Nagelveränderungen, generalisierte Lymphadenopathie, Sézary-Zellen im Blut. Epidemiologie überwiegend 50 Jahre. Männer Frauen.[bahnsen.de] Polyklonale Hypergammaglobulinämie bei 25% der Pat. Monoklonale Hypergammaglobulinämie bei 29% der Pat. LDH-Erhöhung bei 40% der Pat.[enzyklopaedie-dermatologie.de] Sézary-Syndrom Synonym T-Zell-Erythrodermie Definition Erythrodermatisch verlaufendes kutanes T-Zell-Lymphom unbekannter Ätiologie mit generalisierter Lymphadenopathie und[eref.thieme.de]

  • Hypereosinophilie-Syndrom

    Pruritus, Dermatitis, Angioödem, Urtikaria Verdauungstrakt: Bauchschmerzen, Erbrechen, Durchfall Nervensystem: Schwindel, Sehstörungen, Parästhesien Lymphatisches Gewebe: Lymphadenopathie[symptoma.com] […] meist CD3-, CD4 oder CD3 , CD4-, CD8- Eig: - Hautveränderungen dominieren (bei Fehlen einer kardialen Beteiligung) - Atopische Diathese - IgE erhöht und/oder polyklonale Hypergammaglobulinämie[wikiderm.de]

  • Eosinophile Fasziitis

    Aufgrund der schmerzhaften Schwellung der Halsweichteile, des sonographischen Nachweises einer zervikalen Lymphadenopathie mit muskulärer Begleitreaktion und des laborchemischen[egms.de] , bei der es zur Entzündung der Faszien mit Schwellung und Verhärtung der Haut, einem vermehrten Auftreten von Eosinophilen Granulozyten im Blut (Eosinophilie) und einer Hypergammaglobulinämie[de.wikipedia.org] Diagnose Klinik, Bluteosinophilie, Histoeosinophilie, keine Organbeteiligung oder Raynaud-Symptomatik, Hypergammaglobulinämie.[enzyklopaedie-dermatologie.de]

  • Schwerer kombinierter Immundefekt

    Immunglobulin-G-Subklassen [IgG-Subklassen] D80.4Selektiver Immunglobulin-M-Mangel [IgM-Mangel] D80.5Immundefekt bei erhöhtem Immunglobulin M [IgM] D80.6Antikörpermangel bei Normo- oder Hypergammaglobulinämie[med-serv.de] […] kombinierten Lokalisationen D86.9Sarkoidose, nicht näher bezeichnet D89 Sonstige Störungen mit Beteiligung des Immunsystems, anderenorts nicht klassifiziert D89.0Polyklonale Hypergammaglobulinämie[med-serv.de]

  • Hiläre Lymphadenopathie

    Eine Bihiläre Lymphadenopathie (von lat. bi zwei, beide, lat. hilus Gabelung, Lymphadeno Lymphdrüse und - pathie griech.[rheuma-online.de] […] disease dürfte endoplasmatischen Retikulums Ergebnisse erhöhte erst extramedullären Plasmozytome Faktor Fällen gefunden gelegentlich Golgi-Apparat Haematol häufig hohe human Hypergammaglobulinämie[books.google.de] : Lymphadenopathie, die auf eine Körperregion beschränkt ist Generalisierte Lymphadenopathie: Lymphadenopathie mehrerer Körperregionen 3.3 ...nach Dignität Benigne Lymphadenopathie[flexikon.doccheck.com]

  • Lymphoproliferatives Syndrom 1

    […] heterogene Gruppe handelt, die in Zukunft weiter aufgeschlüsselt werden wird. 3 Symptomatik generalisierte Lymphknotenschwellung Splenomegalie Hepatomegalie polyklonale Hypergammaglobulinämie[flexikon.doccheck.com]

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