Pityriasis rubra pilaris
Ferner findet sich eine palmoplantare-Hyperkeratose. Ein typisches Zeichen für die Pityriasis rubra pilaris sind Inseln von nichtbefallener Haut zwischen den Herden.[de.wikipedia.org]
Die Patienten haben kleine follikulдre Papeln, schuppende rot-orange Flecken und eine palmo-plantare Hyperkeratose, die sich zu Plaques und zur Erythrodermie fortentwickeln[orpha.net]
Die Pityriasis rubra pilaris ist eine seltene chronische Erkrankung mit gelber Hyperkeratose der Handflächen und Fußsohlen, roten follikulären Papeln, die zu orangeroten schuppenden[msdmanuals.com]
Acne vulgaris
Die Therapie setzt sich meist aus verschiedenen lokalen Wirkstoffen zusammen, die der Hyperkeratose entgegenwirken und eine Hautreinigung bewirken.[amboss.miamed.de]
‚Acne conglobata‘) weist eine extreme Überproduktion von Talg auf, sodass die Gesichtshaut oder die behaarte Kopfhaut fettig und schuppig wirken (sog. ‚Seborrhö‘).[doktorweigl.de]
Aufgrund verstärkter Talgproduktion, Hyperkeratose im Ausführungsgang der Talgdrüsen und Hyperproliferation der Keratinozyten bilden sich Komedonen.[symptoma.com]
Acanthosis nigricans
Die Acanthosis nigricans ist eine Hauterkrankung unklarer Genese, die durch eine flächige Hyperpigmentierung und Hyperkeratose gekennzeichnet ist.[symptoma.com]
Bearbeiten Englisch : acanthosis nigricans 1 Definition Die Acanthosis nigricans ist eine Hauterkrankung unklarer Genese, die durch eine flächige Hyperpigmentierung und Hyperkeratose[flexikon.doccheck.com]
Die Acanthosis nigricans ist eine Erkrankung der Haut mit abnormer Hyperpigmentierung und Hyperkeratose aller Hautpartien, besonders in Beugebereichen (Leisten und Achselregion[symptoma.com]
Es fehlt:
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Lymphödem
Leichte Hautveränderungen als Pachydermie, Hyperkeratose oder Papillomatose. Das Stadium 2 entspricht dem typischen Lymphödem. Grad 3 Manifestes Lymphödem.[port-db.de]
Später finden sich aber auch: warzenartige Wucherungen (Papillomatose) verstärkte Verhornung der Haut (Hyperkeratose) Lymphbläschen Fisteln (Verbindung zwischen Körperhöhlen[wittlinger-therapiezentrum.com]
Schwere Hautveränderungen als Pachydermie, Hyperkeratose, Papillomatose, Nagelveränderungen, Lymphzysten, Lymphfisteln, Ekzeme, Ulcera, Interdigitalmykosen, häufige Erysipele[port-db.de]
Es fehlt:
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Karzinoidtumor
Bitte logge Dich ein, um diesen Artikel zu bearbeiten. Bearbeiten Synonyme: Karzinoidtumor, enterochromaffines Karzinoid Englisch : carcinoid 1 Definition Karzinoid ist eine Sammelbezeichnung für Tumoren, die aus Zellen des diffusen neuroendokrinen Systems hervorgehen. In einer WHO-Klassifikation aus dem Jahr 2000 ist[…][flexikon.doccheck.com]
Es fehlt:
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Kutanes T-Zell-Lymphom
An Handflächen und Fußsohlen findet man als paraneoplastisches Zeichen ausgeprägte Hyperkeratosen ( Abb. C-8.4 b ).[eref.thieme.de]
Es fehlt:
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Psoriasis
Dies wird auch durch Studienergebnisse untermauert, die eine deutliche Reduktion der Nagel-Psoriasis und positive Effekte auf Hyperkeratose und Onycholyse zeigen konnten.[de.wikipedia.org]
[…] an der behaarten Kopfhaut Juckreiz Diese Symptome können jedoch auch auf eine andere Erkrankung hindeuten.[janssen.com]
So äußert sich Psoriasis: Symptome Psoriasis kann sich unter anderem durch folgende Symptome äußern: Schuppige, gerötete Hautstellen an Knien, Ellbogen, am unteren Rücken,[janssen.com]
Keratosis palmoplantaris
Histologie Massive Verdickung der Hornschicht fokal mit epidermolytischer Hyperkeratose. Differentialdiagnose Keratosis palmoplantaris cum degeneratione granulosa.[enzyklopaedie-dermatologie.de]
Es imponiert eine flächige diffuse Hyperkeratose, wobei ebenfalls ein roter Randsaum besteht, zumeist die Achillesfersen mit betroffen sind und auch an Ellenbogen und Knien[de.pathowiki.org]
Vörner-Unna-Thost häufigste hereditäre Palmoplantarkeratose... ( mehr ) K. p. mutilans autosomal-dominant vererbt; beginnt in früher Kindheit mit diffusen Hyperkeratosen..[gesundheit.de]
Es fehlt:
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Howel-Evans-Syndrom
Hintergrund: Das erstmals 1958 von Howel-Evans beschriebene Syndrom (Tylosis) ist eine extrem seltene Erkrankung der Haut (palmo-plantare Hyperkeratose) vergesellschaftet[thieme-connect.com]
Familie über fünf Generationen Zusammenfassung Das Clarke-Howel-Evans-McConnell-Syndrom ist ein seltenes hereditäres Krankheitsbild, das durch die Symptome palmoplantare Hyperkeratosen[link.springer.com]
Bereits bei der Patientenbegrüßung in der Endoskopieabteilung fiel die ausgeprägte palmare Hyperkeratose auf, die beim Patienten bereits seit der Adoleszenz bestand.[thieme-connect.com]
Es fehlt:
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Familiäres kutanes Kollagenom
Hyperpigmentierungen - weiSSe Flecken - Tumoren der Epidermis und der Hautanhangsorgane - Tumoren der Dermis und der Subkutis - Ekzeme - papulosquamose Erkrankungen - Ichthyosen, Hyperkeratosen[books.google.de]
Es fehlt:
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