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945 mögliche Ursachen für Hyperostose

  • Meningeom

    Hyperostosen sind kein Hinweis darauf, dass das Meningeom den Knochen infiltriert hat.[eref.thieme.de] Die an das Meningeom angrenzende Schädelkalotte zeigt meist eine Verdickung oder Hyperostose.[eref.thieme.de] Für SFT/HP zeigt die CT eine einzelne, irregulär konturierte Raumforderung ohne Kalzifikation oder Hyperostose.[eref.thieme.de]

  • Morbus Forestier

    […] a In den sagittalen Schnitten des CT sind deutlich die Hyperostosen Morbus Forestier Hyperostosen Hyperostosen zu erkennen.[eref.thieme.de] […] c Hyperostosen Hyperostosen : Ausgedehnte produktive Strukturen, die sich oftmals bis zur Wirbelkörpermitte fortsetzen (Morbus Forestier).[eref.thieme.de] Die diffuse idiopathische skelettale Hyperostose Diffuse idiopathische skelettale Hyperostose (DISH, Morbus Forestier) ist charakterisiert durch eine Kalzifizierung und Ossifikation[eref.thieme.de]

  • Melorheostose

    Der pathognomonische Befund ist die dichte, lineare, kortikale Hyperostose Hyperostose kortikale, lineare entlang der longitudinalen Achse des Röhrenknochens.[eref.thieme.de] Im Röntgenbild finden sich irreguläre, dichte und exzentrische endostale und Hyperostose periostale periostale Hyperostosen Hyperostose endostale mit Befall eines oder mehrerer[eref.thieme.de] Die Röntgenaufnahmen in Abb. 5.21a und b zeigen eine elfenbeinartige Hyperostose kostale Hyperostose an und in der I. sowie der IV.–X. Rippe rechts.[eref.thieme.de]

  • Progrediente diaphysäre Dysplasie

    Hat die fortschreitende Hyperostose die Schädelbasis und den Unterkiefer (Mandibula) erreicht, kann es zu einer Einengung von Hirnnervenkanälen kommen.[de.wikipedia.org] […] entwickelt auch die Erkrankung. 3 Vererbung Die Vererbung erfolgt autosomal-dominant, jedoch sind auch sporadische Fälle bekannt. 4 Symptome Im Kindesalter beginnende Bildung von Hyperostosen[flexikon.doccheck.com] Hyperostose (s.d.) … Kleines Konversations-Lexikon Camurati-Engelmann-Syndrom — Klassifikation nach ICD 10 Q78.3 Progrediente diaphysäre Dysplasie … Deutsch Wikipedia Engelmann-Krankheit[fremdworterbuchbung.deacademic.com]

  • Van-Buchem-Krankheit

    Diagnostische Kriterien sind: In der Kindheit beginnende, zunehmende Hyperplasie des Unterkiefers, oft auch Verbreiterung der Nase und Auftreibung der Stirn Hyperostose der[de.wikipedia.org] Als Hyperostose (Syn.[de.wikipedia.org] Hyperostose H. corticalis H. der Knochenkompakta. Als H. c. deformans juvenilis ( Bakwin u.[gesundheit.de]

  • Autosomal-rezessive Pachydermoperiostose

    Bei der primären Pachydermoperiostose Pachydermoperiostose kommt es zu Hyperostosen des Skeletts, Trommelschlägelfingern sowie Verhärtung und Verdickungen des interstitiellen[eref.thieme.de] Touraine, 1935 Definition Durch Hyperostosen des Skelettes, Pachydermien und Trommelschlegelfinger gekennzeichnetes Krankheitsbild.[enzyklopaedie-dermatologie.de] Forme fruste mit erheblicher Pachydermie, aber keine oder nur geringe Skelettveränderungen Klinische Kriterien sind: Manifestation im Kindesalter oder beim Jugendlichen Hyperostose[de.wikipedia.org]

  • Leontiasis

    Revision German Modification Version 2017 DIMDI für den ICD-10-Code M85.2 Hyperostose des Schädels bzw. Leontiasis ossea[averbis.com] Leontiasis ossea Synonym zu Hyperostose des Schädels M00-M99 Kapitel XIII: Krankheiten des Muskel-Skelett-Systems und des Bindegewebes M80-M94 Osteopathien und Chondropathien[averbis.com] […] des Schädels Synonyme: Hyperostosis corticalis des Schädels Hyperostosis frontalis interna Leontiasis ossea M85.2 Hyperostose des Schädels Morel-Syndrom Morgagni-Syndrom[averbis.com]

  • Chronisch rekurrierende multifokale Osteomyelitis

    Im weiteren Krankheitsverlauf schiebt sich die lymphoplasmazellulär induzierte Hyperostose in den Vordergrund.[eref.thieme.de] Hyperostose in medialen 2 Dritteln der Klavikula ( ).[eref.thieme.de] Radiografie: Osteolyse und Sklerose mit geringer Periostreaktion und Kortikalisverdickung; Klavikula: Hyperostose im medialen Drittel ( Abb. 7.46)[eref.thieme.de]

  • LIG4-Syndrom

    Folgende Symptome treten bei der hypomorphen Mutation auf: [2] Mikrozephalie Schwere kombinierte Immundefizienz Wachstumsretardierung Hypogonadismus Hyperostose Syndaktylie[flexikon.doccheck.com]

  • Kraniodiaphysäre Dysplasie

    Die CT-Bilder ( Abb. 2.3a–f) zeigen eine ausgeprägte Tabula interna, Hyperostose Hyperostose der Tabula interna bei unauffälliger Tabula externa und erhaltener Diploe, ähnlich[eref.thieme.de] Aus den Schnittbildern lässt sich herauslesen, dass es sich um einen primär vom Knochen ausgehenden Befund und nicht um eine meningeale Hyperostose handelt.[eref.thieme.de] Diese Befunde weisen darauf hin, dass der Prozess aktiv ist, ganz im Gegensatz zu der generalisierten Hyperostose der Tabula interna.[eref.thieme.de]

Weitere Symptome

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