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31 mögliche Ursachen für Hyperostose, Kortikale Verdickung

  • Van-Buchem-Krankheit

    Diagnostische Kriterien sind: In der Kindheit beginnende, zunehmende Hyperplasie des Unterkiefers, oft auch Verbreiterung der Nase und Auftreibung der Stirn Hyperostose der[de.wikipedia.org] Dies hat bei der seltenen Van-Buchem-Krankheit, bei der das Sclerostin-Gen ausgefallen ist, eine skurrile Verdickung der kortikalen Knochenanteile zur Folge (Hyperostosis[aerzteblatt.de] Als Hyperostose (Syn.[de.wikipedia.org]

  • Spondyloepimetaphysäre Dysplasie Typ SPONASTRIME

    Erhöhte Knochendichte, obliterierte Diploe Kraniofaziale Sklerose, weite Diaphysen Progrediente Schädelsklerose, breite Diaphysen mit kortikaler Hyperostose Morbus Pyle AR[docplayer.org] Wilson-Turner-Syndrom Wirbelfusion, progrediente, nicht-infektiöse syndromale Form Wolcott-Rallison-Syndrom Woodhouse-Sakati-Syndrom Wrinkly-Skin-Syndrom X-chromosomale Hyperostose[se-atlas.de] […] von Schädel und Gesicht (Leontiasis ossea faciei) AD Frühe Vergreisung, Hypertelorismus, verzögerte Dentition, Kleinwuchs, geistige Behinderung, kurze Finger kortikale diaphsäre[docplayer.org]

  • Mesomele Dysplasie Typ Langer

    Diagnostik der Hand 57 Polyostotische Knochenläsionen 684 Bildgebende Diagnostik der Hand 58 Läsionen des Periosts und der Kompakta 686 Bildgebende Diagnostik der Hand 59 Hyperostosen[books.google.de] […] von Schädel und Gesicht (Leontiasis ossea faciei) AD Frühe Vergreisung, Hypertelorismus, verzögerte Dentition, Kleinwuchs, geistige Behinderung, kurze Finger kortikale diaphsäre[docplayer.org] Wilson-Turner-Syndrom Wirbelfusion, progrediente, nicht-infektiöse syndromale Form Wolcott-Rallison-Syndrom Woodhouse-Sakati-Syndrom Wrinkly-Skin-Syndrom X-chromosomale Hyperostose[se-atlas.de]

  • Osteom

    Umgebungsreaktion: Hyperostose (verstärkte Knochenbildung) mit oft ausgeprägter asymmetrischer Knochenverdickung.[dr-gumpert.de] NB: Kortikale Verdickung / Osteom der Tabula externa der Schädelkalotte rechts occipital.[ht-mb.de] Häufig tritt es als Begleitreaktion des Knochens (reaktive Hyperostose) bei Meningeomen auf.[beobachter.ch]

  • Juveniler Morbus Paget

    […] jeweils einmal eine Hyperostose des proximalen Drittels der Ulna, eine massive Hyperostose der distalen Tibia ( Abbildung 6 ), eine Hyperostose im proximalen Abschnitt des[aerzteblatt.de] Das darauf folgende Remodelling durch unvollständige Reparatur ist durch kortikale Verdickung, desorganisierte Trabekel und Ausdehnung des Knochens gekennzeichnet.[praxis-depesche.de] 1.15.6 9.6 Diskogenes Syndrom 189 1.15.7 9.7 Instabilitätssyndrom 190 1.15.8 9.8 Sakroiliakalgelenksyndrom (SIG-Syndrom) 190 1.15.9 9.9 Diffuse idiopathische skelettale Hyperostose[deutscher-apotheker-verlag.de]

  • Brodie-Abszess

    Knochenauftreibungen an betroffenen Regionen (Hyperostose). Oder aber auch Osteomyelitis ohne Keimnachweis bei Eltern oder Geschwistern. Was ist zu tun?[kinder-rheumahilfe-muenchen.de] Ein chronischer Knochenabszess mit Abkapselung und kortikaler Verdickung bei guter Abwehrlage wird als Brodie-Abszess bezeichnet.[lecturio.de] Manche Patienten leiden nur kurz und einmal unter einer Knochenentzündung, andere haben schwerere oder auch schwere Verläufe, teils mit ausgeprägter Knochen-Neubildung (Hyperostose[kinder-rheumahilfe-muenchen.de]

  • Kongenitale Skoliose durch Knochenfehlbildung

    Erhöhte Knochendichte, obliterierte Diploe Kraniofaziale Sklerose, weite Diaphysen Progrediente Schädelsklerose, breite Diaphysen mit kortikaler Hyperostose Morbus Pyle AR[docplayer.org] Dysplasie · Mehr sehen » Kraniometaphysäre Dysplasie Die Kraniometaphysäre Dysplasie ist eine sehr seltene angeborene Skelettdysplasie mit den Hauptkriterien einer kranialen Hyperostose[de.unionpedia.org] […] von Schädel und Gesicht (Leontiasis ossea faciei) AD Frühe Vergreisung, Hypertelorismus, verzögerte Dentition, Kleinwuchs, geistige Behinderung, kurze Finger kortikale diaphsäre[docplayer.org]

  • Warburg-Mikro-Syndrom 3

    Sequenzierung aller kodierender Exons des Gens - - 0.8 FGF23 Tumoröse Kalzinose, hyperkalzämische (Familiäre hyperphosphatämische tumorale Kalzinose/Hyperphosphatämische Hyperostose-Syndrom[cegat.de] Die asymmetrische Zellteilung führt zum radialen Wachstum, der kortikalen Verdickung. Abbildung 4 Asymmetrische Zellteilung. A Neurogen. B Differenzierend.[slidedocument.com]

  • Metachondromatose

    Erhöhte Knochendichte, obliterierte Diploe Kraniofaziale Sklerose, weite Diaphysen Progrediente Schädelsklerose, breite Diaphysen mit kortikaler Hyperostose Morbus Pyle AR[docplayer.org] […] von Schädel und Gesicht (Leontiasis ossea faciei) AD Frühe Vergreisung, Hypertelorismus, verzögerte Dentition, Kleinwuchs, geistige Behinderung, kurze Finger kortikale diaphsäre[docplayer.org] […] van Buchem Trichodentoossäre Kraniodiaphysäre Lenz-Majewski-Hyperostose AD AR Beinschmerzen, Muskelschwäche, Muskelatrophie AR Hautblässe, dicke Beine, kortikoidempfindliche[docplayer.org]

  • Syndromale Mikrophthalmie Typ 10

    Wilson-Turner-Syndrom Wirbelfusion, progrediente, nicht-infektiöse syndromale Form Wolcott-Rallison-Syndrom Woodhouse-Sakati-Syndrom Wrinkly-Skin-Syndrom X-chromosomale Hyperostose[se-atlas.de] […] der Agyrie bis hin zu einer nur milden Gyrierungsstörung und von einer nahezu normalen kortikalen grauen Substanz bis hin zu einer ausgeprägten Verdickung des Kortex reicht[aerzteblatt.de] 287 Epidermolysis bullosa hereditaria 769 288 CHILD-Syndrom 773 Osteochondrodysplasien 776 289 Pseudohypoparathyreoidismus 777 290 Cherubismus 779 291 Infantile kortikale Hyperostose[lehmanns.de]

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