Create issue ticket

10 mögliche Ursachen für Hyperphagie, Prader-Willi-Syndrom

  • Hyperphagie

    Psychische Ursachen Depression hedonistische Hyperphagie Kleine-Levin-Syndrom Prader-Willi-Syndrom[flexikon.doccheck.com] In der Forschung werden für die Hyperphagie verschiedene Ursachen angenommen.[de.wikipedia.org] ;02(08):171 Coup d'œil Graf D, Noel B, Cook S Hémochromatose secondaire post-transfusionnelle Swiss Med Forum. 2002;02(08):172 Der besondere Fall Liechti ME, Achermann E Hyperphagie[medicalforum.ch]

  • Prader-Willi-Syndrom

    Ab dem ersten Lebensjahr entwickelt sich eine Hyperphagie mit in der Folge oft Adipositas.[labor-lademannbogen.de] Prader Willi Syndrom Vereinigung Deutschland e.V. International Prader-Willi Syndrome Organisation (englisch)[de.wikipedia.org] Entwicklung der PWS-Patienten aufgrund der problematischen Nahrungsaufnahme verzögert ist, kehrt sich dieses Bild im Alter von wenigen Jahren um und die Betroffenen neigen zur Hyperphagie[symptoma.com]

  • Adipositas

    Liegt der Body-Mass-Index (BMI) über 40 kg/m², erschwert dies in der Regel den Kinderwunsch. Dies liegt an der Störung der Eizellenreifung, die z. B. durch einen erhöhten Insulinspiegel verursacht wird. Auch eine Erhöhung von männlichen Hormonen (Androgenen) ist möglich, da diese im Fettgewebe produziert werden. Man[…][adipositas-aktuell.net]

  • Fröhlich-Syndrom

    Kopfschmerzen, Sehstörungen, Intelligenzminderung, Polydipsie, Polyurie Diagnose Anamnese: Klinik Apparative Diagnostik: Röntgen Differentialdiagnose Morbus Perthes, Coxitis fugax, Prader-Willi-Syndrom[medizin-kompakt.de] Differenzialdiagnose Prader-Willi-Syndrom; Coxitis fugax; Morbus Perthes; Tumoren Therapie Das Ziel der Behandlung ist die Verbesserung der Kongruenz des Hüftgelenks bzw.[lexikon-orthopaedie.com]

  • Panhypopituitarismus

    […] neben einem Hypopituitarismus auch die Zentren für Appetit beeinträchtigen, was zu einem Syndrom führen kann, das der Anorexia nervosa ähnelt, oder gelegentlich auch zu Hyperphagie[msdmanuals.com] .: Prader-Willi-Syndrom ( Q87.1 ) Silver-Russell-Syndrom ( Q87.1 ) E23.6 Sonstige Störungen der Hypophyse Inkl.: Abszess der Hypophyse Dystrophia adiposogenitalis E23.7 Störung[icd-code.de] […] insipidus ( N25.1 ) E23.3 : Hypothalamische Dysfunktion, anderenorts nicht klassifiziert Exklusive : Prader-Willi-Syndrom ( Q87.1 ) Silver-Russell-Syndrom ( Q87.1 ) E23.6[amboss.com]

  • Hypersomnie

    ;02(08):171 Coup d'œil Graf D, Noel B, Cook S Hémochromatose secondaire post-transfusionnelle Swiss Med Forum. 2002;02(08):172 Der besondere Fall Liechti ME, Achermann E Hyperphagie[medicalforum.ch]

  • Hypertelorismus

    (1 – 9 %), uniparentale Disomie (3 – 28 %); Prader-Willi: milde mentale Retardierung; Hypotonie, schlechte Nahrungsaufnahme Neugeborener, kleine Hände, Füße, Genitalien, Hyperphagie[humangenetik-berlin.de] : Ataxie, Lachanfälle, Anfallsleiden, fehlende Sprachentwicklung, stark ausgeprägte mentale Retardierung Verlust der gleichen Gene wie beim Prader-Willi-Syndrom, jedoch auf[tobias-schwarz.net] , schwere mentale Retardierung, Hypertelorismus, breite, schnabelförmige Nase, Schädelasymetrie und Wachstumsprobleme; Prader-Willi/Angelman-Syndrom*: Mikrodeletionen auf[humangenetik-berlin.de]

  • Miller-Dieker-Syndrom

    (1 – 9 %), uniparentale Disomie (3 – 28 %); Prader-Willi: milde mentale Retardierung; Hypotonie, schlechte Nahrungsaufnahme Neugeborener, kleine Hände, Füße, Genitalien, Hyperphagie[humangenetik-berlin.de] (AS) Cri-du-Chat Syndrom DiGeorge Syndrom / Deletion 22q11.2 Syndrom Miller-Dieker Syndrom (MDS) Prader-Willi Syndrom (PWS) Smith-Magenis Syndrom (SMS) Williams-Beuren Syndrom[zfh.bio.logis.de] , schwere mentale Retardierung, Hypertelorismus, breite, schnabelförmige Nase, Schädelasymetrie und Wachstumsprobleme; Prader-Willi/Angelman-Syndrom*: Mikrodeletionen auf[humangenetik-berlin.de]

  • Muskelhypotonie des Neugeborenen

    Die im Kleinkindesalter meist zur Diagnose führenden Symptome Hypogonadismus, Hyperphagie und psychomotorische Retardierung bestehen noch nicht.[thieme-connect.com] Ein Defekt auf Chromosom 15 ist die Ursache des Prader-Willi-Syndroms.[prader-willi.de] […] zurück Untersuchung Prader-Willi syndrome (PWS) Material: EDTA-Blut: 2-4 ml Methode: Methylierungssensitive MLPA Analyse des Chromosomenbereiches 15q11-13 (PWCR) zur Erfassung[medizin-zentrum-dortmund.de]

  • Uniparentale Disomie 21

    (1 – 9 %), uniparentale Disomie (3 – 28 %); Prader-Willi: milde mentale Retardierung; Hypotonie, schlechte Nahrungsaufnahme Neugeborener, kleine Hände, Füße, Genitalien, Hyperphagie[humangenetik-berlin.de] Markerchromosomen im Rahmen der pränatalen Chromosomenanalyse, sofern für die beteiligten Chromosomen eine klinische Relevanz einer möglichen UPD bekannt ist Verdacht auf Prader-Willi-Syndrom[dna-diagnostik.hamburg] Pubertät upd(14)pat : stärkere Ausprägung als bei upd(14)mat sowie zusätzlich mentale Retardierung und skeletale Abnormalitäten, die zu einen Kleinwuchs führen upd(15)mat: Prader-Willi[humangenetik.uniklinikum-jena.de]

Weitere Symptome

Ähnliche Symptome