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238 mögliche Ursachen für Hypofibrinogenämie

  • Komplikation bei Wehen und Entbindung

    Zusammenhang mit disseminierter intravasaler Gerinnung Intrapartale Blutung (verstärkt) im Zusammenhang mit Hyperfibrinolyse Intrapartale Blutung (verstärkt) im Zusammenhang mit Hypofibrinogenämie[flexikon.doccheck.com]

  • Faktor-I-Mangel

    Hypofibrinogenämie Hypo fi brino gen ämi̲e̲ … Deutsch Wikipedia Fruchtwasserembolie — Klassifikation nach ICD 10 O88.1 Fruchtwasserembolie … Deutsch Wikipedia Verbrauchskoagulopathie[medizin.deacademic.com] 1 Definition Als Hypofibrinogenämie bezeichnet man eine verminderte Menge an Fibrinogen im Blut.[flexikon.doccheck.com] 1 Hypofibrinogenämie German-russian medical dictionary 2 Hypofibrinogenämie Универсальный немецко-русский словарь 3 Hypofibrinogenämie Deutsch-Russischen Medizin-Wörterbuch[translate.academic.ru]

  • Hereditärer Faktor-1-Mangel

    Kongenitale Fibrinogenopenie Kongenitale Hypofibrinogenämie Kongenitaler Faktor-I-Mangel Kongenitaler Fibrinogenmangel Alle Angaben erfolgen ohne Gewähr.[averbis.com] Hageman-Faktor-Mangel Hageman-Faktor-Syndrom Hereditäre Fibrinopenie Hereditäre Hypoprothrombinämie Hereditärer AC-Globulin-Mangel Hereditärer Faktor-I-Mangel Hereditärer[med-kolleg.de] Bei der Hypofibrinogenämie liegt der Plasmaspiegel unter dem Referenzbereich.[lv.intranet.gzrr.de]

  • Hereditärer Protein-C-Mangel

    In Blutanalysen dominieren in akuten Phasen jene Abweichungen, die mit der disseminierten intravasalen Gerinnung einhergehen, nämlich Thrombozytopenie, Hypofibrinogenämie,[symptoma.com]

  • Erworbener Faktor-XIII-Mangel

    Angeborene Afibrinogenämie Angeborene Dysfibrinogenämie Dysfibrinogenämie Faktor-I-Mangel Familiäre Afibrinogenämie Familiäre Dysfibrinogenämie Familiäre Hypofibrinogenämie[icdscout.de] B. bei Nierenfunktionsstörungen) Mangel an plasmatischen Gerinnungsfaktoren kongenitaler Mangel an Gerinnungsfaktoren: Faktor I-Mangel- Hypofibrinogenämie Faktor II-Mangel[med-college.de] Faktor-I-Mangel Der Normalbereich des Fibrinogens (Faktor I) im Blut beträgt 1,5-3,5 g/l (150-350 mg/dl).[allaboutbleeding.de]

  • Familiäre hämophagozytische Lymphohistiozytose

    […] fallen die Patienten durch ein Hyperinflammationsyndrom Hyperinflammationsyndrom mit Fieber, Hepatosplenomegalie, Panzytopenie, Hypertriglyceridämie, Hyperferritinämie und Hypofibrinogenämie[eref.thieme.de] Typische Laborbefunde sind Erhöhung von Triglyceriden, Transaminasen, Bilirubin, Ferritin, LDH und löslichem Interleukin2-Rezeptor sowie eine Hypofibrinogenämie.[uke.de] Anamnese mirkobiologische Untersuchung - DD. sekundäre FHL Diagnostische Kriterien Fieber Splenomegalie Blutbild - Zytopenie 2/3 Zelllinien Hypertriglyzeridämie und/oder Hypofibrinogenämie[med2click.de]

  • Koagulationsstörung

    Hageman-Faktor-Mangel Hageman-Faktor-Syndrom Hereditäre Fibrinopenie Hereditäre Hypoprothrombinämie Hereditärer AC-Globulin-Mangel Hereditärer Faktor-I-Mangel Hereditärer[icdscout.de] […] der Gefäße führt zu einem Verbrauch von zur Blutgerinnung nötigen Blutbestandteilen, hier entsteht vor allem ein Mangel an Thrombozyten ( Thrombozytopenie ), Fibrinogen (Hypofibrinogenämie[de.wikipedia.org] Verursacher von AIDS; es gibt mehrere HIV-Typen, beispielsweise HIV-1 und HIV-2 Humate -P ein hochaktives vWF/F-VIII-Konzentrat (Handelsname in USA und Kanada) von CSL Behring Hypofibrinogenämie[allaboutbleeding.de]

  • Schwangerschaft

    Klinisch zeigt sich diese bei 21 % der HELLP-Patientinnen mit einer Hypofibrinogenämie (Fibrinogen 300 mg/dl), einem verstärktem Nachweis von Fibrinspaltprodukten (FSP 40[eref.thieme.de]

  • Cholestatischer Ikterus

    Selten kann ein großes Hämangiom zu Thrombopenie und Hypofibrinogenämie führen Hypofibrinogenämie Thrombozytopenie Kasabach-Merritt-Syndrom (Kasabach-Merritt-Syndrom) Kasabach-Merritt-Syndrom[eref.thieme.de]

  • Thrombozytopenie

    Kasabach-Meritt-Syndrom (kaposiformes Hämangioendotheliom, Verbrauchskoagulopathie, evtl. bereits neonatal, auch mit Hypofibrinogenämie, z. [eref.thieme.de]

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